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精神分裂症和双相情感障碍的情商

2017年9月19日 更新者:Assoc. Prof. Dr. Alex Hofer、Medical University Innsbruck

精神分裂症和 I 型双相情感障碍的情商:患者、他们的兄弟姐妹和健康对照者之间的比较

科学背景

作为社会认知的一部分的情商 (EI) 是一个相当新的兴趣领域,它侧重于人格特质和能力,使人们能够应对自己和他人的感受。 “Mayer-Salovey-Caruso-Emotional-Intelligence-Test”(MSCEIT) (1) 是一种有效且可靠的工具,专门涵盖社会认知的情感成分。 最近的研究结果表明,社会认知障碍是有用的脆弱性指标,EI 可能是精神分裂症和双相 I 型障碍 (BD I) 的内表型。 为了证实内表型理论,需要对精神分裂症和双相情感障碍患者的亲属进行 EI 研究。 迄今为止,尚未对 BD 患者以及精神分裂症或 BD 患者的一级亲属进行 EI 研究。 因此,目前的研究重点关注 MSCEIT 评估的四个类别,旨在比较患者、他们的一级亲属和健康对照受试者的任务表现。 我们假设亲属的任务表现介于患者和对照组之间。 这一假设的确认将验证性状标记假说,并且可能是确定精神分裂症和 BD 的可遗传内表型的下一步。

假设

与健康对照受试者相比,患有精神分裂症或 BD I 的患者显示出 EI 缺陷。 精神分裂症或 BD I 患者的兄弟姐妹在 EI 方面表现出缺陷,他们的任务表现介于患者和健康对照之间。 EI 缺陷在精神分裂症患者中比在 BD I 患者中更明显,在精神分裂症患者的兄弟姐妹中比在 BD I 患者的兄弟姐妹中更明显。独立于诊断,EI 缺陷影响患者的功能和主观结果。

方法

将使用 MSCEIT 对精神分裂症患者、精神分裂症患者的兄弟姐妹、BD I 患者、BD I 患者的兄弟姐妹以及年龄、性别和教育水平相匹配的健康志愿者进行情商检查。 将根据 DSM-IV(M.I.N.I. + SCID II)进行结构化临床访谈,以确保精神分裂症或双相情感障碍的诊断以及检测(共病)Axis I 和 Axis II 精神障碍(患者、兄弟姐妹、对照受试者) . 功能结果将使用 GAF(全球功能量表评估)和 PSP(个人和社会绩效量表)进行评估,主观生活质量将使用 BELP(Berliner Lebensqualiätsprofil)进行检查。 MWT-B(多项选择词汇测试)将用于评估病前智力。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

350

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Innsbruck、奥地利、6020
        • Medical University Innsbruck

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 61年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

精神科门诊和住院环境

描述

纳入标准:

  • ICD-10 对精神分裂症或 BD 的诊断(通过 Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.) 验证)
  • 门诊精神症状稳定半年以上且治疗前固定治疗方案至少一个月
  • 年龄:18-65岁
  • 母语为德语的人
  • 书面知情同意书

排除标准:

  • 其他轴 1 障碍(经 M.I.N.I. 验证)
  • 器质性精神障碍史
  • 智力低下
  • 癫痫
  • 怀孕/哺乳
  • 不稳定和/或严重的器官系统疾病,例如 心血管、内分泌、代谢

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
健康对照
精神分裂症患者
双相 I 型患者
精神分裂症患者的兄弟姐妹
I型双相情感障碍患者的兄弟姐妹

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
情商
大体时间:24个月
通过 MSCEIT 评估(Mayer-Salovey-Caruso-Emotional-Intelligence-Test
24个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量
大体时间:24个月
根据兰开夏郡生活质量概况进行评估
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alex Hofer, Assoc. Prof. Dr.、Medical University Innsbruck

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年12月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月31日

研究完成 (实际的)

2017年7月31日

研究注册日期

首次提交

2013年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2013年11月25日

首次发布 (估计)

2013年11月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年9月19日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • KLI 366

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