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Emotionale Intelligenz bei Schizophrenie und bipolarer Ich-Störung

19. September 2017 aktualisiert von: Assoc. Prof. Dr. Alex Hofer, Medical University Innsbruck

Emotionale Intelligenz bei Schizophrenie und Bipolar-I-Störung: ein Vergleich zwischen Patienten, ihren Geschwistern und gesunden Kontrollpersonen

Wissenschaftlicher Hintergrund

Emotionale Intelligenz (EI) als Teil der sozialen Kognition ist ein recht neues Interessengebiet, das sich auf Persönlichkeitsmerkmale und Fähigkeiten konzentriert, die es Menschen ermöglichen, sowohl mit ihren eigenen Gefühlen als auch denen anderer umzugehen. Der „Mayer-Salovey-Caruso-Emotional-Intelligence-Test“ (MSCEIT) (1) stellt ein valides und zuverlässiges Instrument dar, das ausschließlich die emotionalen Komponenten sozialer Kognition abdeckt. Aktuelle Erkenntnisse deuten darauf hin, dass soziale kognitive Beeinträchtigungen nützliche Vulnerabilitätsindikatoren sind und dass EI ein Endophänotyp für Schizophrenie und Bipolar-I-Störung (BD I) sein könnte. Um die Endophänotyp-Theorie zu bestätigen, sind Studien zur EI bei Verwandten von Schizophrenie- und bipolaren Patienten erforderlich. Bisher wurden noch keine Studien zu EI bei BD-Patienten sowie bei Verwandten ersten Grades von Patienten mit Schizophrenie oder BD durchgeführt. Dementsprechend konzentriert sich die aktuelle Studie auf die vier vom MSCEIT bewerteten Kategorien und zielt darauf ab, die Aufgabenleistung von Patienten, ihren Verwandten ersten Grades und gesunden Kontrollpersonen zu vergleichen. Wir gehen davon aus, dass die Aufgabenleistung von Angehörigen zwischen der von Patienten und Kontrollpersonen liegt. Die Bestätigung dieser Annahme würde die Merkmalsmarker-Hypothese bestätigen und könnte ein nächster Schritt zur Identifizierung eines vererbbaren Endophänotyps für Schizophrenie und BD sein.

Hypothesen

Im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen weisen Patienten mit Schizophrenie oder BD I Defizite in der EI auf. Geschwister von Patienten mit Schizophrenie oder BD I weisen Defizite in der EI auf und ihre Aufgabenleistung liegt zwischen der von Patienten und gesunden Kontrollpersonen. EI-Defizite sind bei Schizophreniepatienten stärker ausgeprägt als bei Patienten mit BD I und sind bei Geschwistern von Schizophreniepatienten stärker ausgeprägt als bei Geschwistern von Patienten mit BD I. Unabhängig von der Diagnose wirken sich EI-Defizite auf die funktionellen und subjektiven Ergebnisse der Patienten aus.

Methoden

Die emotionale Intelligenz wird mithilfe des MSCEIT bei Patienten mit Schizophrenie, Geschwistern von Schizophreniepatienten, Patienten mit BD I, Geschwistern von BD I-Patienten und gesunden Freiwilligen untersucht, die nach Alter, Geschlecht und Bildungsniveau übereinstimmen. Es werden strukturierte klinische Interviews nach DSM-IV (M.I.N.I. + SCID II) durchgeführt, um die Diagnose von Schizophrenie oder bipolarer Störung sicherzustellen sowie (komorbide) psychiatrische Störungen der Achse I und II zu erkennen (Patienten, Geschwister, Kontrollpersonen). . Das funktionelle Ergebnis wird anhand der GAF (Global Assessment of Functioning Scale) und der PSP (Personal and Social Performance Scale) beurteilt, die subjektive Lebensqualität wird anhand des BELP (Berliner Lebensqualiätsprofil) untersucht. Zur Beurteilung der prämorbiden Intelligenz wird der MWT-B (Multiple-Choice-Vokabulartest) eingesetzt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Innsbruck, Österreich, 6020
        • Medical University Innsbruck

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 63 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Psychiatrischer ambulanter und stationärer Bereich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • ICD-10-Diagnose von Schizophrenie oder BD (bestätigt durch Mini International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.))
  • Ambulante Patienten mit stabiler Psychopathologie seit mindestens einem halben Jahr und festem Behandlungsschema für mindestens einen Monat vor dem Test
  • Alter: 18-65 Jahre
  • Deutsche Muttersprachler
  • Schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Andere Störung der Achse 1 (bestätigt durch M.I.N.I.)
  • Vorgeschichte einer organischen psychischen Störung
  • Mentale Behinderung
  • Epilepsie
  • Schwangerschaft/Stillen
  • Instabile und/oder schwere Erkrankungen des Organsystems, z.B. kardiovaskulär, endokrin, metabolisch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesunde Kontrollen
Schizophrenie-Patienten
Bipolar-I-Patienten
Geschwister von Schizophreniepatienten
Geschwister von Bipolar-I-Patienten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Emotionale Intelligenz
Zeitfenster: 24 Monate
Bewertet mit dem MSCEIT (Mayer-Salovey-Caruso-Emotional-Intelligence-Test).
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: 24 Monate
Bewertet mit dem Lancashire Quality of Life Profile
24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alex Hofer, Assoc. Prof. Dr., Medical University Innsbruck

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KLI 366

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