与青少年自杀企图相关的遗传变异 (VGTSA)

在法国，自杀是 14-22 岁人口的第二大死因。 自杀行为 (SB) 的范围很广，从自杀意念到自杀未遂，再到完成自杀。 有几个因素可能决定了对 SB 的倾向，包括生物因素和社会心理压力源。 对于生物学因素，来自收养、家庭和双胞胎自杀研究的一致证据强烈表明遗传对 SB 的责任有贡献。 尽管遗传因素在 SB 中发挥作用，但鉴定所涉及的特定基因已被证明具有挑战性。 分子遗传技术在过去十年取得了巨大进步，包括使用连锁不平衡 (LD) 方法在全基因组范围内搜索致病基因。 尽管这是青年人口中的一个主要公共卫生问题，但关于青春期自杀行为的遗传关联研究仍然很少见。 因此，编码参与调节血清素能神经传递的蛋白质的基因已成为 SB 关联研究的主要候选基因。 其中，血清素代谢（色氨酸羟化酶，TPH）、血清素转运（5-HTT）和血清素能 2A（5-HT2A）受体的基因受到最多的研究关注。

鉴定参与神经生物学途径（其改变可能导致自杀行为）的其他基因中的相关遗传变异或 SNP 不仅有助于增进对自杀遗传基础的了解，而且有助于鉴定新的治疗靶点。

在文献回顾的基础上，研究人员将确定据报道与自杀事件相关的候选基因。

研究人员将针对与中枢血清素能和去甲肾上腺素能神经传递以及单胺代谢 (MAOA) 相关的基因。 研究人员还将研究参与谷氨酸能神经传递（GRIK2、GRIA3）和 HPA 轴（FKBP5）的基因以及编码神经营养蛋白（BDNF）的基因。

将从唾液中获取 DNA。 所有基因分型都将使用人类遗传学实验室常规使用的基于标准聚合酶链反应的技术进行。 包含目标可变位点的 DNA 片段将使用独特的序列侧翼引物进行扩增。

将使用卡方检验和阿米蒂奇趋势检验对遗传变异与自杀未遂之间的关联进行检验。 将进行逻辑回归分析以评估个体遗传变异对自杀未遂预测的贡献，并检查 SNP 的潜在基因-基因和基因-环境相互作用。