청소년 자살 시도와 관련된 유전적 변이 (VGTSA)

프랑스에서 자살은 14-22세 인구 중 두 번째로 큰 사망 원인입니다. 자살 행동(SB)은 자살 생각에서 자살 시도 및 자살 완료에 이르는 스펙트럼에 걸쳐 있습니다. 생물학적 요인 및 심리 사회적 스트레스 요인을 포함하여 여러 요인이 SB에 대한 소인을 결정할 가능성이 있습니다. 생물학적 요인의 경우 입양, 가족 및 자살에 대한 쌍둥이 연구에서 수렴된 증거는 SB에 대한 책임에 대한 유전적 기여를 강력하게 시사합니다. 유전적 요인이 SB에서 중요한 역할을 하지만 관련된 특정 유전자를 식별하는 것은 어려운 것으로 판명되었습니다. 분자-유전 기술은 연관 불균형(LD) 접근법을 사용하여 질병 유발 유전자에 대한 게놈 전체 검색을 포함하여 지난 10년 동안 큰 발전을 이루었습니다. 청소년 인구의 주요 공중 보건 문제임에도 불구하고 청소년기의 자살 행동에 관한 유전적 연관성 연구는 여전히 드뭅니다. 세로토닌 성 신경 전달 조절에 관여하는 단백질을 암호화하는 유전자는 SB 연관 연구의 주요 후보 유전자였습니다. 그 중 세로토닌 대사(tryptophan hydroxylase, TPH), 세로토닌 수송(5-HTT) 및 세로토닌성 2A(5-HT2A) 수용체에 대한 유전자가 가장 많은 연구 관심을 받았습니다.

신경생물학적 경로(변형이 자살 행동에 기여할 수 있음)에 관여하는 다른 유전자의 관련 유전자 변이 또는 SNP의 식별은 자살의 유전적 기반에 대한 지식을 발전시키는 데 도움이 될 뿐만 아니라 새로운 치료 목표를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

문헌 검토를 기반으로 연구자는 자살 사건과 관련이 있는 것으로 보고된 후보 유전자를 식별합니다.

연구자들은 중심 세로토닌성 및 노르아드레날린성 신경전달 및 모노아민 대사(MAOA)와 관련된 유전자를 표적으로 삼을 것입니다. 연구자들은 또한 glutamatergic 신경 전달(GRIK2, GRIA3) 및 HPA 축(FKBP5)에 관련된 유전자와 신경영양 단백질(BDNF)을 암호화하는 유전자를 연구할 것입니다.

DNA는 타액에서 얻을 것입니다. 모든 유전자형 분석은 인간 유전학 실험실에서 일상적으로 사용되는 표준 폴리머라제 연쇄 반응 기반 기술을 사용하여 수행됩니다. 표적 가변 부위를 포함하는 DNA 세그먼트는 고유한 서열 플랭킹 프라이머를 사용하여 증폭됩니다.

유전자 변이와 자살 시도 사이의 연관성에 대한 테스트는 Chi 제곱 및 Armitage Trend 테스트를 사용하여 수행됩니다. 로지스틱 회귀 분석을 수행하여 자살 시도 예측에 대한 개별 유전자 변이의 기여도를 평가하고 잠재적인 유전자-유전자 및 유전자-환경 상호 작용에 대한 SNP를 조사합니다.