青少年の自殺未遂に関連する遺伝子変異 (VGTSA)
青少年の自殺未遂に関連する遺伝子変異: 候補遺伝子関連研究。
調査の概要
詳細な説明
フランスでは、14～22歳の人口の死因の第2位は自殺です。 自殺行動（SB）は、自殺念慮から自殺企図、自殺の完了まで多岐にわたります。 生物学的要因や心理社会的ストレス要因など、いくつかの要因がSBの素因を決定すると考えられます。 生物学的要因については、養子縁組、家族、双子の自殺に関する研究からの収束した証拠は、SB の責任への遺伝的寄与を強く示唆しています。 遺伝的要因がSBに関与していますが、関与する特定の遺伝子を特定することは困難であることが判明しています。 連鎖不平衡（LD）アプローチによる疾患原因遺伝子のゲノムワイドな検索など、分子遺伝技術は過去 10 年間で大きく進歩しました。 青少年人口における主要な公衆衛生問題であるにもかかわらず、青少年の自殺行動に関する遺伝的関連研究は依然としてまれです。 したがって、セロトニン作動性神経伝達の調節に関与するタンパク質をコードする遺伝子は、SBの関連研究の主要な候補遺伝子となっている。 それらの中で、セロトニン代謝 (トリプトファンヒドロキシラーゼ、TPH)、セロトニン輸送 (5-HTT)、およびセロトニン作動性 2A (5-HT2A) 受容体の遺伝子が最も研究の注目を集めています。
神経生物学的経路に関与する他の遺伝子の関連する遺伝子変異またはSNP（その変化が自殺行動の一因となる可能性がある）を同定することは、自殺の遺伝的基盤に関する知識を進歩させるだけでなく、新たな治療標的を同定するのにも役立ちます。
研究者らは文献のレビューに基づいて、自殺事象と関連すると報告されている候補遺伝子を特定する予定である。
研究者らは、中枢性セロトニン作動性およびノルアドレナリン作動性神経伝達、およびモノアミン代謝（MAOA）に関連する遺伝子を標的とする予定である。 研究者らは、グルタミン酸作動性神経伝達（GRIK2、GRIA3）およびHPA軸（FKBP5）に関与する遺伝子、および神経栄養タンパク質をコードする遺伝子（BDNF）も研究する予定である。
DNAは唾液から採取されます。 すべての遺伝子型決定は、ヒト遺伝学研究所で日常的に使用されている標準的なポリメラーゼ連鎖反応ベースの技術を使用して実行されます。 標的可変部位を含む DNA セグメントは、固有の配列の隣接プライマーを使用して増幅されます。
遺伝的変異と自殺企図との関連性の検査は、カイ二乗検査とアーミテージ傾向検査を使用して実施されます。 ロジスティック回帰分析は、自殺企図の予測に対する個々の遺伝子変異の寄与を評価し、潜在的な遺伝子間相互作用および遺伝子環境相互作用について SNP を調べるために実行されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Haute Normandie
-
Rouen、Haute Normandie、フランス、76000
- CHU Rouen
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
場合 ：
- 入学時の年齢は13歳から17歳まで
- 自殺未遂で入院
- 顕著な精神遅滞または器質性脳損傷がないこと
- フランス語に堪能
- 研究手順を理解し、安全に入学審査を受けることができる
- 研究参加に対する書面によるインフォームドコンセントの提供、および患者の両親または保護者からの追加の同意
- 北ヨーロッパおよび西ヨーロッパの祖先 (HapMap-CEU)
- 医療保険の適用範囲
コントロール ：
- 健康な成人ボランティア
- 現在または過去に精神疾患がないこと
- 個人的な自殺行動歴がなく、家族歴も自殺者ではない
- 研究参加に対する書面によるインフォームドコンセントの提供
- 北ヨーロッパまたは西ヨーロッパの祖先 (HapMap-CEU)
- 医療保険の適用範囲
除外基準:
場合：
- インフォームドかつ有効な同意を得ることができない
- 選択した病院の地理的エリア外の自宅住所
- 知的障害または脳の器質的損傷
- CEU 以外の原産民族
- 医療保険の適用がないこと
- 妊娠中または授乳中の女性
- 北ヨーロッパまたは西ヨーロッパの祖先を持たない (HapMap-CEU)
コントロール ：
- インフォームドかつ有効な同意を得ることができない
- 知的障害または脳の器質的損傷
- 自殺行為の歴史
- 精神障害、過去または現在
- 自殺の家族歴
- 境界性人格障害
- 医療保険の適用がないこと
- 妊娠中または授乳中の女性
- 北ヨーロッパまたは西ヨーロッパの祖先を持たない (HapMap-CEU)
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：入院患者グループの SNP ジェノタイピング
患者は、13～17歳の若者が自殺未遂で入院している小児科から募集される。 データは自己記入式アンケートと対面インタビューを通じて収集されます。 DNAは唾液サンプルから抽出されます。 個人は合計 96 の SNP で遺伝子型特定されます。 |
個人は、15 の候補遺伝子から合計 96 の SNP で遺伝子型特定されました。
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他の：対照群のSNPジェノタイピング
対照被験者は、自殺未遂や精神障害のない若者です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オッズ比 (OR) と 95% 信頼区間 (CI) は、自殺行動の予測における危険因子としての各多型の寄与を評価するロジスティック回帰モデルを使用して推定されます。
時間枠：入院1日目から5日目まで
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メジャーは複数のメジャーから構成される複合結果メジャーです 事後ボンフェローニ補正は、複数のテストを補正するために使用されます。 遺伝的関連性を分析するためにカイ二乗検定が実行されます |
入院1日目から5日目まで
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：BOJAN MIRKOVIC, MD、CHU Rouen, Fédération de pédopsychiatrie du Pr Gérardin
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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