两种神经肌肉电刺激方案引起的代谢和功能效应的比较：使用磁共振成像和光谱学的综合方法
2013年12月4日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
神经肌肉电刺激 (NMES) 已成为恢复、维持和/或增强肌肉性能的合适工具。
从实用的角度来看，NMES 可以通过直接激活运动轴突（即
外周机制）或通过感觉轴突的去极化（中枢机制）在脊髓中募集运动神经元。
值得注意的是，NMES 参数广泛影响沿这两条路径传输之间的平衡。
传统的 NMES 通常使用短脉冲持续时间（0.05-0.4 毫秒）、低刺激频率（15-40 赫兹）和高刺激强度来传递，因此运动轴突中的大逆向截击确保诱发的收缩主要由直接驱动刺激部位下方的运动轴突去极化，中枢神经系统没有或很少受累。
相反，当使用宽脉冲宽度（1 毫秒）和高频（高达 100 赫兹）(WP-HF NMES) 传送 NMES 时，一部分诱发的收缩来自中枢机制和相应的力（最近提到作为“额外力”）比传统的 NMES 诱导力大得多（三倍）。
考虑到在刺激部位近端神经的完全麻醉过程中没有观察到额外的力，这种额外的力应该代表通过诱发的传入截击募集脊髓运动神经元的主要贡献。
尽管传统 NMES 和 WP-HF NMES 在神经肌肉系统激活方面存在明显差异，但与这两种方案相关的功能、代谢和皮质反应仍有待确定
研究概览
详细说明
该项目的主要目标是表征常规和 WP-HF NMES 期间的诱发力剖面。
次要目的是 i) 通过使用磁共振成像 (MRI) 和 31-磷磁共振波谱 (MRS-P31) 研究遵循 NMES 协议的人小腿肌肉的解剖学和代谢反应，ii) 研究皮质反应对于通过功能性 MRI (f-MRI) 进行的两种刺激条件。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Marseille、法国、13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄介于 18 至 45 岁之间
- 志愿者将必须从社会保险中受益。
- 选定的受试者必须没有任何一般疾病、精神障碍和任何传染性、炎症、肿瘤、血管、退行性或创伤性病变。
他们将不必接受长期治疗，也必须没有任何酗酒或毒瘾史。
排除标准：
- 检查 MRI 的常见禁忌症。
因此，不会包括以下主题：
- 患有幽闭恐惧症，
- 刺激一个心脏，Holter 系统的载体，
- 钩子（订书钉）（夹子）外科金属的载体，
- 假肢或金属植入物（或完全不同的金属异物）的载体，
- 假牙（装置）的载体，
- 助听器的携带者，
- 胰岛素泵的载体，
- 被弹片或铅片伤害过，
- 有过脱臼、骨折或最近的外科手术（入组前不到 6 个月），
- 在过去 3 个月内接受过抗炎药治疗（处理），在 3 个月内接受过氨基酸治疗（处理）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：志愿健康
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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资源管理接口
大体时间：36个月
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评估肌肉功能或大脑
|
36个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年12月1日
初级完成 (预期的)
2015年12月1日
研究完成 (预期的)
2016年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年12月21日
首先提交符合 QC 标准的
2013年12月4日
首次发布 (估计)
2013年12月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年12月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年12月4日
最后验证
2013年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2012-A01265-38
- 2012-32 (其他：AP HM)
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