- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02001675
Kahden neuromuskulaarisen sähköstimulaatioprotokollan aiheuttamien metabolisten ja toiminnallisten vaikutusten vertailu: kattava lähestymistapa magneettiresonanssikuvauksen ja spektroskopian avulla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Projektin päätavoitteena on karakterisoida herätysvoimaprofiili tavanomaisen ja WP-HF NMES:n aikana.
Toissijainen tarkoitus on i) tutkia ihmisen pohkeen lihaksen anatomisia ja metabolisia vasteita molempien NMES-protokollien mukaisesti käyttämällä magneettikuvausta (MRI) ja 31-fosforimagneettista resonanssispektroskopiaa (MRS-P31), ii) tutkia aivokuoren vasteita molemmissa stimulaatioolosuhteissa toiminnallisen MRI:n (f-MRI) avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Marseille, Ranska, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mukaan lukien 18-45 vuotta
- Vapaaehtoisten on turvattava sosiaaliturva.
- Valittujen kohteiden tulee olla vahingoittumattomia mistään yleissairaudesta, psykiatrisista häiriöistä ja kaikista tarttuvista, tulehduksellisista, kasvaimista, verisuonista, rappeutuvista tai traumaattisista patologioista.
Heidän ei tarvitse seurata kroonista hoitoa, ja heidän on oltava vahingoittumattomia alkoholismista tai huumeriippuvuudesta.
Poissulkemiskriteerit:
- Tavalliset vasta-aiheet MRI-tutkimukselle.
Joten, aiheita ei sisällytetä:
- kärsivät klaustrofobiasta,
- joilla on stimuloiva yksi sydän, Holter-järjestelmän kantajat,
- koukku(niitti)(klipsi) kirurgiset metalliset,
- Proteesin tai metallisen implantin kantajat (tai aivan erilaiset metalliset vieraat kappaleet),
- hammasproteesin kantajat (laite),
- kuulokojeen kantajat,
- insuliinipumpun kantajat,
- on loukkaantunut sirpaleiden tai lyijyn kappaleista,
- Jos sinulla on ollut dislokaatio, murtuma tai äskettäinen leikkaus (alle 6 kuukautta ennen inkluusiota),
- on seurannut hoitoa (käsittelyä) tulehduskipulääkeillä viimeisen 3 kuukauden aikana, seurannut hoitoa (käsittelyä) aminohapoilla 3
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Vapaaehtoinen terveenä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
RMI
Aikaikkuna: 36 kuukautta
|
Lihastoiminnan tai aivojen arviointi
|
36 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012-A01265-38
- 2012-32 (MUUTA: AP HM)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .