Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden neuromuskulaarisen sähköstimulaatioprotokollan aiheuttamien metabolisten ja toiminnallisten vaikutusten vertailu: kattava lähestymistapa magneettiresonanssikuvauksen ja spektroskopian avulla

keskiviikko 4. joulukuuta 2013 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Neuromuskulaarinen sähköstimulaatio (NMES) on noussut sopivaksi työkaluksi lihasten suorituskyvyn palauttamiseen, ylläpitämiseen ja/tai parantamiseen. Käytännön näkökulmasta NMES voi saada aikaan supistuksia joko aktivoimalla suoraan motorisia aksoneja (ts. perifeerinen mekanismi) tai motoneuronien värvääminen selkäytimeen sensoristen aksonien depolarisaation kautta (keskusmekanismi). On huomionarvoista, että NMES-parametrit vaikuttavat laajasti näiden kahden reitin väliseen lähetyksen väliseen tasapainoon. Perinteinen NMES toimitetaan yleensä käyttämällä lyhyttä pulssin kestoa (0,05–0,4 ms), matalaa stimulaatiotaajuutta (15–40 Hz) ja korkeaa ärsykkeen intensiteettiä siten, että motoristen aksonien suuri antidrominen volley varmistaa, että supistuminen on suurelta osin suoran vaikutuksen alaisena. stimulaatiokohdan alla olevien motoristen aksonien depolarisaatio ilman keskushermostoa tai osallistumalla siihen vain vähän. Päinvastoin, kun NMES toimitetaan käyttämällä leveitä pulssinleveyksiä (1 ms) ja korkeataajuutta (jopa 100 Hz) (WP-HF NMES), osa herätetystä supistuksesta johtuu keskusmekanismista ja vastaavasta voimasta (äskettäin viitattu). "lisävoimana") on merkittävästi (kolme kertaa) suurempi kuin tavanomainen NMES-indusoitu voima. Tämän ylimääräisen voiman oletetaan edustavan selkärangan motoneuronien kerääntymisen keskeistä vaikutusta herätetyn afferentin volleylla, koska lisävoimaa ei havaittu stimulaatiokohtaa proksimaalisen hermon täydellisen anestesialohkon aikana. Huolimatta ilmeisistä eroista hermo-lihasjärjestelmän aktivoinnissa tavanomaisen ja WP-HF NMES:n välillä, molempiin protokolliin liittyvät toiminnalliset, metaboliset ja aivokuoren vasteet on vielä määrittämättä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Projektin päätavoitteena on karakterisoida herätysvoimaprofiili tavanomaisen ja WP-HF NMES:n aikana.

Toissijainen tarkoitus on i) tutkia ihmisen pohkeen lihaksen anatomisia ja metabolisia vasteita molempien NMES-protokollien mukaisesti käyttämällä magneettikuvausta (MRI) ja 31-fosforimagneettista resonanssispektroskopiaa (MRS-P31), ii) tutkia aivokuoren vasteita molemmissa stimulaatioolosuhteissa toiminnallisen MRI:n (f-MRI) avulla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Marseille, Ranska, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • mukaan lukien 18-45 vuotta
  • Vapaaehtoisten on turvattava sosiaaliturva.
  • Valittujen kohteiden tulee olla vahingoittumattomia mistään yleissairaudesta, psykiatrisista häiriöistä ja kaikista tarttuvista, tulehduksellisista, kasvaimista, verisuonista, rappeutuvista tai traumaattisista patologioista.

Heidän ei tarvitse seurata kroonista hoitoa, ja heidän on oltava vahingoittumattomia alkoholismista tai huumeriippuvuudesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tavalliset vasta-aiheet MRI-tutkimukselle.

Joten, aiheita ei sisällytetä:

  • kärsivät klaustrofobiasta,
  • joilla on stimuloiva yksi sydän, Holter-järjestelmän kantajat,
  • koukku(niitti)(klipsi) kirurgiset metalliset,
  • Proteesin tai metallisen implantin kantajat (tai aivan erilaiset metalliset vieraat kappaleet),
  • hammasproteesin kantajat (laite),
  • kuulokojeen kantajat,
  • insuliinipumpun kantajat,
  • on loukkaantunut sirpaleiden tai lyijyn kappaleista,
  • Jos sinulla on ollut dislokaatio, murtuma tai äskettäinen leikkaus (alle 6 kuukautta ennen inkluusiota),
  • on seurannut hoitoa (käsittelyä) tulehduskipulääkeillä viimeisen 3 kuukauden aikana, seurannut hoitoa (käsittelyä) aminohapoilla 3

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Vapaaehtoinen terveenä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
RMI
Aikaikkuna: 36 kuukautta
Lihastoiminnan tai aivojen arviointi
36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. joulukuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 5. joulukuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 5. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2012-A01265-38
  • 2012-32 (MUUTA: AP HM)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve

Kliiniset tutkimukset magneettikuvaus (MRI)

Tilaa