2 つの神経筋電気刺激プロトコルによって誘発される代謝効果と機能効果の比較: 磁気共鳴イメージングと分光法を使用した包括的なアプローチ
2013年12月4日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
神経筋電気刺激 (NMES) は、筋肉のパフォーマンスを回復、維持、および/または強化するための適切なツールとして登場しました。
実用的な観点から、NMES は、運動軸索の直接活性化によって収縮を誘発することができます (つまり、
末梢メカニズム）または感覚軸索の脱分極を介した脊髄内の運動ニューロンの動員による（中枢メカニズム）。
NMES パラメータが、これら 2 つの経路に沿った伝送のバランスに広く影響することは注目に値します。
従来の NMES は、通常、短いパルス持続時間 (0.05 ～ 0.4 ms)、低い刺激周波数 (15 ～ 40 Hz)、および高い刺激強度を使用して配信されるため、運動軸索の大きな逆行性ボレーにより、誘発された収縮が主に直接的に駆動されることが保証されます。中枢神経系の関与がない、またはほとんど関与しない、刺激部位の下の運動軸索の脱分極。
反対に、NMES が広いパルス幅 (1 ms) と高周波 (最大 100 Hz) を使用して配信される場合 (WP-HF NMES)、誘発収縮の一部は、中央のメカニズムと対応する力 (最近参照された「余分な力」として) は、従来の NMES によって誘発される力よりも大幅に (3 倍) 大きくなります。
この余分な力は、刺激部位に近位の神経の完全な麻酔ブロック中に追加の力が観察されなかったことを考えると、誘発された求心性ボレーによる脊髄運動ニューロンの動員からの中心的な寄与を表すと考えられています。
従来の NMES と WP-HF NMES の間の神経筋系の活性化に関する明らかな違いにもかかわらず、両方のプロトコルに関連する機能的、代謝的、および皮質応答はまだ決定されていません。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの主な目標は、従来型および WP-HF NMES 中の誘発力プロファイルを特徴付けることです。
二次的な目的は、i) 磁気共鳴画像法 (MRI) と 31-リン磁気共鳴分光法 (MRS-P31) を使用して、両方の NMES プロトコルに従って人間のふくらはぎの筋肉の解剖学的および代謝反応を調査すること、ii) 皮質反応を研究することです。機能的 MRI (f-MRI) による刺激の両方の条件。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Marseille、フランス、13354
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から45歳までの年齢
- ボランティアは社会保障の恩恵を受ける必要があります。
- 選択された被験者は、一般的な病気、精神障害、および感染性、炎症性、腫瘍性、血管性、変性性、または外傷性の病理の無傷でなければなりません。
彼らは慢性的な治療を受けてはならず、アルコール依存症や薬物中毒の病歴がない必要があります.
除外基準:
- MRI検査の通常の禁忌。
そのため、次の科目は含まれません。
- 閉所恐怖症に苦しみ、
- 1 つの心臓を刺激している、システム ホルターの保因者、
- ホック（ホチキス）（クリップ）のキャリアはサージカルメタリック、
- プロテーゼまたは金属製インプラントのキャリア (またはまったく異なる金属製の異物)、
- プロテーゼ歯科（デバイス）のキャリア、
- 補聴器のキャリア、
- インスリンポンプのキャリア、
- 破片や鉛の破片でけがをしたり、
- 脱臼、骨折、または最近の外科手術を受けたことがある（含める前に6か月未満）、
- 過去3ヶ月以内に抗炎症薬による治療（加工）を受け、3ヶ月以内にアミノ酸による治療（加工）を受けたこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ボランティア健康
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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RMI
時間枠：36ヶ月
|
筋肉機能または脳の評価
|
36ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年12月1日
一次修了 (予期された)
2015年12月1日
研究の完了 (予期された)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年12月4日
最初の投稿 (見積もり)
2013年12月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年12月4日
最終確認日
2013年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2012-A01265-38
- 2012-32 (他の：AP HM)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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