Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Instrukcje przed przybyciem Wpływ na resuscytację krążeniowo-oddechową (CPR) osoby postronnej.

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Medical College of Wisconsin

Wpływ instrukcji przed przybyciem na częstość resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) osób postronnych u pacjentów w „pozaszpitalnym zatrzymaniu krążenia (OHCA)”.

Badacze postawili hipotezę, że instrukcje przed przybyciem zwiększą prawdopodobieństwo wykonania przez osoby postronne resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Miasto Milwaukee i okoliczne społeczności łączą się, tworząc hrabstwo Milwaukee obejmujące 241 mil kwadratowych i obsługujące około 959 521 osób. Hrabstwo Milwaukee obejmuje 19 oddzielnych gmin. Demografia społeczności i inne cechy pozostały w dużej mierze stabilne przez ostatnią dekadę.

Badanie odbędzie się w hrabstwie Milwaukee w latach 2009-2013 w społecznościach zapewniających instrukcje dotyczące resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) przed przybyciem: West Allis i Oak Creek.

W Milwaukee County Basic Live Support (BLS) należy rozpocząć u wszystkich pacjentów z zatrzymaniem krążenia, z wyjątkiem ofiar z: dekapitacją; zesztywnienie pośmiertne; dowody rozkładu tkanki; zależna siność; obecność ważnego zakazu resuscytacji (DNR) lub nakazu lekarskiego na leczenie podtrzymujące życie (POLST); ofiara pożaru z oparzeniami pełnej grubości na 90% lub większej powierzchni ciała; pacjenci w hipotermii z objawami zamrożonej tkanki, sztywnymi drogami oddechowymi, tworzeniem się lodu w jamie ustnej lub klatką piersiową niekwalifikującymi się do resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR). Standard systemu jest następujący: Resuscytacja krążeniowo-oddechowa (CPR) będzie prowadzona zawsze, gdy u pacjenta nie ma tętna; uciśnięcia co najmniej 100/minutę; ręce na klatce piersiowej przez ponad 75% czasu; minimalna głębokość uciśnięć 2 cale u dorosłych przez 75% czasu.

Dlatego badacze przeanalizują dane, aby ocenić, w jaki sposób instrukcje dotyczące resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) przed przybyciem mogły wpłynąć na prawdopodobieństwo podjęcia resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR) przez przypadkowego świadka zdarzenia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

274

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacją tego badania będą wszyscy pacjenci z OHCA (brak wykrywalnego tętna, brak reakcji i bezdech) występujący w wybranych społecznościach od 1 stycznia 2009 r. do 31 grudnia 2013 r. (pięć lat).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 21 lat lub starsi
  • Przypuszczalne pochodzenie sercowe, jak wskazano w raporcie Milwaukee County Emergency Medical Services (MCEMS).
  • Non-Emergency Medical Services (EMS) byli świadkami aresztowania

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci w wieku poniżej 21 lat
  • Pacjenci, którzy są „wyraźnie martwi” (rozkład, stężenie pośmiertne, ścięcie głowy lub inne)
  • Ofiary urazów, w tym powieszenie i poparzenia
  • Pacjenci z zatrzymaniem krążenia wyraźnie innego pochodzenia pozasercowego, w tym z przedawkowaniem leków, zatruciem tlenkiem węgla, utonięciem, wykrwawieniem, porażeniem prądem elektrycznym, uduszeniem, niedotlenieniem związanym z chorobą układu oddechowego, incydentem naczyniowo-mózgowym i udokumentowaną śmiertelną chorobą
  • Pacjenci uznani za niereanimowanych (DNR) po przybyciu służb ratownictwa medycznego (EMS)
  • Resuscytacja krążeniowo-oddechowa (CPR) przez osobę inną niż ratownictwo medyczne (EMS), która jest przeszkolonym ratownikiem lub pracownikiem służby zdrowia z określonym obowiązkiem zapewnienia opieki.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Community 1 Before
Instrukcja resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) przed przybyciem służb ratunkowych dla świadków zdarzenia w grupie przed interwencją w społeczności 1
Społeczność 1 Po
Instrukcja resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) przed przybyciem dla świadka zdarzenia w Grupie Interwencyjnej w Społeczności 1
Inny: Instrukcje Przed Przyjazdem
Zatrzymanie Krążenia poza Szpitalem (OHCA) Instrukcje Przedprzyjazdowe (PAI)
Społeczność 2 Przed
Instrukcja dotycząca resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) przed przybyciem pomocy dla świadków zdarzenia w Grupie Przed Interwencją w Społeczności 2
Po społeczności 2
Instrukcja resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) przed przybyciem dla świadków zdarzenia w grupie po interwencji w społeczności 2
Inny: Instrukcje Przed Przyjazdem
Zatrzymanie Krążenia poza Szpitalem (OHCA) Instrukcje Przedprzyjazdowe (PAI)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) przez świadków w przypadku pozaszpitalnego zatrzymania krążenia (PZK)
Ramy czasowe: Do 2 lat przed interwencją i do 2 lat po interwencji
Głównym celem tego badania jest określenie wskaźnika resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) przez świadków zdarzenia przed i po wdrożeniu programu instrukcji przedprzyjazdowych dotyczących resuscytacji krążeniowo-oddechowej (RKO) w hrabstwie Milwaukee
Do 2 lat przed interwencją i do 2 lat po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie do wypisu ze szpitala lub do 31 grudnia 2013 roku, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Ramy czasowe: Do 2 lat przed interwencją i do 2 lat po interwencji
Zbadaj wszelkie zależności między wiekiem i płcią pacjenta, miejscem zatrzymania krążenia, porą roku oraz innymi wskaźnikami, o których wiadomo, że wpływają na przeżywalność, a ogólną różnicą w wypisie pacjenta.
Do 2 lat przed interwencją i do 2 lat po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Śledczy

  • Główny śledczy: Khalid A. Ateyyah, MD, SBEM, Medical College of Wisconsin

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 listopada 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 grudnia 2013

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 grudnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PRO00021202

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Badanie dotyczy wyłącznie zdarzenia przedinstrukcyjnego, nie ma bezpośredniego udziału uczestników

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie serca

Badania kliniczne na Instrukcje Przed Przyjazdem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bangladesh

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj