Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инструкции перед прибытием Влияние на сердечно-легочную реанимацию (СЛР) свидетеля.

18 марта 2026 г. обновлено: Medical College of Wisconsin

Влияние предварительных инструкций на частоту сердечно-легочной реанимации (СЛР) свидетелей для пациентов с «внебольничной остановкой сердца (OHCA)».

Исследователи предположили, что инструкции перед прибытием повысят вероятность того, что посторонние проведут сердечно-легочную реанимацию (СЛР).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Город Милуоки и окружающие его сообщества объединяются в округ Милуоки, занимающий 241 квадратную милю и обслуживающий примерно 959 521 человек. Округ Милуоки включает 19 отдельных муниципалитетов. Демография сообщества и другие характеристики оставались в основном стабильными в течение последнего десятилетия.

Исследование будет проходить в округе Милуоки с 2009 по 2013 год в сообществах, предоставляющих инструкции по сердечно-легочной реанимации (СЛР) до прибытия: Вест-Эллис и Оук-Крик.

В округе Милуоки базовая поддержка жизни (BLS) должна быть начата для всех пациентов с остановкой сердца, за исключением пострадавших с: обезглавливанием; трупное окоченение; признаки разложения тканей; зависимая синюшность; наличие действительного запрета на реанимацию (DNR) или предписания врача о лечении для поддержания жизни (POLST); пострадавший при пожаре с ожогами полной толщины до 90% и более площади поверхности тела; гипотермические пациенты с признаками замороженных тканей, ригидностью дыхательных путей, образованием льда во рту или грудной клетки, не поддающиеся сердечно-легочной реанимации (СЛР). Стандарт системы: Сердечно-легочная реанимация (СЛР) будет проводиться всякий раз, когда у пациента отсутствует пульс; компрессий не менее 100 в минуту; руки на груди более 75% времени; минимальная глубина компрессии 2 дюйма у взрослых в 75% случаев.

Поэтому исследователи будут анализировать данные, чтобы оценить, как инструкции по сердечно-легочной реанимации (СЛР) перед прибытием могли повлиять на вероятность получения сердечно-легочной реанимации (СЛР) свидетелем.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

274

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Популяция этого исследования будет состоять из всех пациентов с ВГОК (отсутствие определяемого пульса, отсутствие реакции и апноэ), встречающихся в выбранных сообществах с 1 января 2009 г. по 31 декабря 2013 г. (пять лет).

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты 21 года и старше
  • Предположительное сердечное происхождение, как указано в отчете Службы неотложной медицинской помощи округа Милуоки (MCEMS).
  • Служба неотложной медицинской помощи (EMS) стала свидетелем ареста

Критерий исключения:

  • Пациенты моложе 21 года
  • Пациенты, которые «очевидно мертвы» (разложение, трупное окоченение, обезглавливание или другое)
  • Жертвы травм, включая повешение и ожоги
  • Пациенты с остановкой сердца явно другого несердечного происхождения, включая передозировку лекарств, отравление угарным газом, утопление, обескровливание, поражение электрическим током, асфиксию, гипоксию, связанную с респираторным заболеванием, нарушение мозгового кровообращения и документально неизлечимую болезнь
  • Пациенты, признанные не подлежащими реанимации (DNR) по прибытии поставщиков услуг неотложной медицинской помощи (EMS)
  • Сердечно-легочная реанимация (СЛР) кем-либо, кроме службы неотложной медицинской помощи (EMS), который является обученным лицом, оказывающим первую помощь, или поставщиком медицинских услуг с заранее определенной обязанностью оказывать помощь.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Сообщество 1 До
Инструкция по сердечно-легочной реанимации (СЛР) для очевидцев до прибытия помощи в группе до вмешательства в Сообществе 1
Сообщество 1 После
Инструкции по проведению сердечно-легочной реанимации (СЛР) до прибытия спасателей для очевидцев в группе вмешательства в сообществе 1
Другой: Инструкции перед прибытием
Инструкции по оказанию помощи при внегоспитальной остановке сердца (OHCA) до прибытия бригады скорой медицинской помощи (PAI)
Сообщество 2 До
Инструкция по проведению сердечно-лёгочной реанимации (СЛР) до прибытия помощи для очевидцев в группе «До вмешательства» в Сообществе 2
Сообщество 2 После
Инструкция по проведению сердечно-лёгочной реанимации (СЛР) для очевидцев до прибытия медицинской помощи в группе вмешательства в Сообществе 2
Другой: Инструкции перед прибытием
Инструкции по оказанию помощи при внегоспитальной остановке сердца (OHCA) до прибытия бригады скорой медицинской помощи (PAI)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота проведения сердечно-лёгочной реанимации (СЛР) сторонними лицами при внегоспитальной остановке сердца (ВОС)
Временное ограничение: До 2 лет до вмешательства и до 2 лет после вмешательства
Основная цель данного исследования - определить частоту проведения сердечно-лёгочной реанимации (СЛР) очевидцами до и после внедрения программы инструктажа по сердечно-лёгочной реанимации (СЛР) до прибытия скорой помощи в округе Милуоки
До 2 лет до вмешательства и до 2 лет после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость до выписки из стационара или до 31 декабря 2013 года, в зависимости от того, что наступит раньше
Временное ограничение: До 2 лет до вмешательства и до 2 лет после вмешательства
Изучите любую связь с возрастом и полом пациента, местом остановки сердца, временем года и другими показателями, которые, как известно, влияют на выживаемость, в отношении общего различия в выписке пациентов.
До 2 лет до вмешательства и до 2 лет после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Medical College of Wisconsin

Следователи

  • Главный следователь: Khalid A. Ateyyah, MD, SBEM, Medical College of Wisconsin

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 декабря 2013 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

10 декабря 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PRO00021202

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Исследование направлено на выявление случаев предварительного инструктажа, при этом непосредственного участия испытуемых не требуется

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Арест сердца

Клинические исследования Инструкции перед прибытием

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malawi

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться