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Instructions avant l'arrivée Effet sur la réanimation cardio-respiratoire (RCR) du spectateur.

5 décembre 2013 mis à jour par: Khalid A. Ateyyah, MD, Medical College of Wisconsin

L'effet des instructions préalables à l'arrivée sur le taux de réanimation cardiorespiratoire (RCP) pour les patients en « arrêt cardiaque hors de l'hôpital (OHCA) ».

Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que les instructions avant l'arrivée augmenteraient la probabilité que des passants effectuent une réanimation cardiorespiratoire (RCP).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La ville de Milwaukee et les communautés environnantes se combinent pour former le comté de Milwaukee couvrant 241 miles carrés et desservant environ 959 521 personnes. Le comté de Milwaukee comprend 19 municipalités distinctes. La démographie de la communauté et d'autres caractéristiques sont restées largement stables au cours de la dernière décennie.

L'étude aura lieu dans le comté de Milwaukee de 2009 à 2013 dans les communautés fournissant des instructions de réanimation cardiorespiratoire (RCP) avant l'arrivée : West Allis et Oak Creek.

Dans le comté de Milwaukee, l'assistance en direct de base (BLS) doit être lancée pour tous les patients en arrêt cardiaque, à l'exception des victimes présentant : une décapitation ; rigidité cadavérique; preuve de décomposition des tissus; lividité dépendante; présence d'un Do-Not-Resuscitate (DNR) valide ou d'une ordonnance médicale pour un traitement de survie (POLST); victime d'incendie avec des brûlures sur toute l'épaisseur à 90 % ou plus de la surface corporelle ; patients hypothermiques présentant des signes de tissu gelé, des voies respiratoires rigides, une formation de glace dans la bouche ou la poitrine non conforme à la réanimation cardiorespiratoire (RCP). La norme du système est la suivante : la réanimation cardiorespiratoire (RCP) sera fournie chaque fois que le patient est sans pouls ; compressions au moins 100/minute ; mains sur la poitrine plus de 75 % du temps ; profondeur de compression minimale de 2 pouces chez les adultes 75% du temps.

Par conséquent, les enquêteurs analyseront les données pour évaluer comment les instructions avant l'arrivée de la réanimation cardio-respiratoire (RCP) peuvent avoir affecté la probabilité de recevoir une réanimation cardio-respiratoire (RCP).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

4000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, États-Unis, 53226
        • Recrutement
        • Medical College of Wisconsin
        • Contact:
          • Ronald G. Pirrallo, MD, MHSA
          • Numéro de téléphone: +1 (414) 805-9923
          • E-mail: pirrallo@mcw.edu
        • Contact:
          • Khalid A. Ateyyah, MD, SBEM
          • Numéro de téléphone: 414-324-2995
          • E-mail: dr.k3321@gmail.com
        • Chercheur principal:
          • Khalid A. Ateyyah, MD, SBEM

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de cette étude sera tous les patients atteints d'OHCA (absence de pouls détectable, absence de réponse et apnée) survenant dans les communautés sélectionnées, du 1er janvier 2009 au 31 décembre 2013 (cinq ans).

La description

Critère d'intégration:

  • Patients de 21 ans ou plus
  • Origine cardiaque présumée, comme indiqué dans le rapport des services médicaux d'urgence du comté de Milwaukee (MCEMS)
  • Les services médicaux non urgents (EMS) ont été témoins d'une arrestation

Critère d'exclusion:

  • Patients de moins de 21 ans
  • Patients « manifestement morts » (décomposition, rigor mortis, décapitation ou autre)
  • Victimes de traumatismes, y compris pendaison et brûlures
  • Patients présentant des arrêts cardiaques clairement d'autre origine non cardiaque, y compris une surdose de drogue, une intoxication au monoxyde de carbone, une noyade, une exsanguination, une électrocution, une asphyxie, une hypoxie liée à une maladie respiratoire, un accident vasculaire cérébral et une maladie terminale documentée
  • Patients déterminés à ne pas réanimer (DNR) à l'arrivée des fournisseurs de services médicaux d'urgence (EMS)
  • Réanimation cardiorespiratoire (RCR) par une personne autre que les services médicaux d'urgence (SMU) qui est un premier intervenant formé ou un fournisseur de soins de santé ayant une obligation prédéterminée de fournir des soins.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Arrêt cardiaque, Hors hôpital
Instruction de réanimation cardiorespiratoire (RCR) avant l'arrivée pour le spectateur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence de la réanimation cardiopulmonaire (RCP) en cas d'arrêt cardiaque hors hôpital (OHCA)
Délai: 01 janvier 2009 - 31 décembre 2013
L'objectif global de cette étude est de déterminer le taux de réanimation cardio-pulmonaire (RCP) avant et après la mise en œuvre du programme d'instructions avant l'arrivée de réanimation cardio-respiratoire (RCP) dans le comté de Milwaukee.
01 janvier 2009 - 31 décembre 2013

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie jusqu'à la sortie de l'hôpital ou jusqu'au 31 décembre 2013, selon la première éventualité
Délai: 01 janvier 2009 - 31 décembre 2013
Explorez toute relation avec l'âge et le sexe du patient, le lieu de l'arrestation, la période de l'année et d'autres indicateurs connus pour affecter la survie sur la différence globale de sortie du patient.
01 janvier 2009 - 31 décembre 2013

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Medical College of Wisconsin

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Khalid A. Ateyyah, MD, SBEM, Medical College of Wisconsin

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2013

Première publication (Estimation)

10 décembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PRO00021202

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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