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到着前の指示 傍観者の心肺蘇生法 (CPR) への影響。

2026年3月18日 更新者：Medical College of Wisconsin

「院外心停止（OHCA）」患者の傍観者心肺蘇生（CPR）率に及ぼす到着前の指示の影響。

研究者らは、到着前の指示により、傍観者が心肺蘇生法（CPR）を行う可能性が高まるのではないかという仮説を立てた。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

ミルウォーキー市とその周辺地域を合わせてミルウォーキー郡が形成され、面積は 241 平方マイル、人口は約 959,521 人です。 ミルウォーキー郡には 19 の個別の自治体が含まれています。 コミュニティの人口動態やその他の特徴は、過去 10 年間ほぼ安定しています。

この研究は、2009年から2013年にかけてミルウォーキー郡の到着前に心肺蘇生法（CPR）の指導を行っている地域、ウェスト・アリスとオーク・クリークで実施される。

ミルウォーキー郡では、以下の被害者を除く心停止のすべての患者に対して基本的救命処置（BLS）が開始されるものとします。死後硬直。組織分解の証拠。依存的な生気;有効な蘇生禁止 (DNR) または延命治療のための医師の指示 (POLST) の存在。火災による被害者は体表面積の 90% 以上が全層火傷を負っている。組織の凍結、気道の硬直、口内の氷の形成、または胸部に心肺蘇生法（CPR）の適応がない兆候がある低体温患者。 システム標準は次のとおりです。患者が脈拍を失った場合は常に心肺蘇生 (CPR) が提供されます。圧迫は少なくとも100回/分。 75%以上の時間、胸に手を当てます。成人では 75% の確率で最小圧迫深さが 2 インチです。

したがって、研究者らはデータを分析して、到着前の心肺蘇生法（CPR）の指示が傍観者の心肺蘇生法（CPR）を受ける確率にどのような影響を与えたかを評価する予定である。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

274

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
        • Medical College of Wisconsin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究の母集団は、2009 年 1 月 1 日から 2013 年 12 月 31 日まで (5 年間) に選択されたコミュニティで発生した OHCA (検出可能な脈拍の欠如、無反応、および無呼吸) を患うすべての患者です。

説明

包含基準:

  • 21歳以上の患者
  • ミルウォーキー郡緊急医療サービス (MCEMS) の報告書に記載されている、推定心臓起源
  • 非緊急医療サービス (EMS) が逮捕を目撃

除外基準:

  • 21歳未満の患者
  • 「明らかに死亡」している患者（腐敗、死後硬直、斬首など）
  • 首吊りや火傷などの外傷被害者
  • 薬物の過剰摂取、一酸化炭素中毒、溺死、失血、感電死、窒息、呼吸器疾患に関連した低酸素症、脳血管障害、末期症状が記録されているなど、明らかに心臓以外の原因による心停止を起こした患者
  • 救急医療サービス (EMS) 提供者の到着時に蘇生不能 (DNR) であると判断された患者
  • 訓練を受けた初期対応者または所定のケア提供義務を持つ医療提供者である救急医療サービス (EMS) 以外の者による心肺蘇生法 (CPR)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コミュニティ 1 前
介入前群におけるコミュニティ1の傍観者のための到着前心肺蘇生法（CPR）指導
コミュニティ1 アフター
介入群後のコミュニティ1におけるバイスタンダー向け事前到着心肺蘇生法（CPR）指導
他の：到着前のご案内
病院外心停止（OHCA）の到着前指示（PAI）
コミュニティ2 前
コミュニティ2における介入前群の傍観者に対する到着前心肺蘇生法（CPR）指示
コミュニティ 2 アフター
介入群における地域2のバイスタンダーに対する到着前心肺蘇生法（CPR）指示
他の：到着前のご案内
病院外心停止（OHCA）の到着前指示（PAI）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院外心停止（OHCA）におけるバイスタンダー心肺蘇生法（CPR）の発生率
時間枠：介入の最大2年前から介入後最大2年まで
この研究の全体的な目標は、ミルウォーキー郡での心肺蘇生法（CPR）到着前指示プログラムの実施前後に、傍観者による心肺蘇生法（CPR）の実施率を明らかにすることです
介入の最大2年前から介入後最大2年まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
病院退院または2013年12月31日のいずれか早い方までの生存
時間枠：介入の最大2年前から介入後最大2年まで
患者の年齢や性別、心停止の場所、時期、生存率に影響を及ぼすことが知られているその他の指標と、患者退院の全体的な差異との関連性を探る。
介入の最大2年前から介入後最大2年まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Medical College of Wisconsin

捜査官

  • 主任研究者：Khalid A. Ateyyah, MD, SBEM、Medical College of Wisconsin

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2013年12月31日

研究の完了 (実際)

2013年12月31日

試験登録日

最初に提出

2013年11月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年12月5日

最初の投稿 (推定)

2013年12月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PRO00021202

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

本研究は、直接の参加者を含まない事前指示のみの事例を調査しています

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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