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Efeito das instruções antes da chegada na ressuscitação cardiopulmonar (RCP) do espectador.

18 de março de 2026 atualizado por: Medical College of Wisconsin

O efeito das instruções pré-chegada na taxa de ressuscitação cardiopulmonar (RCP) do espectador para pacientes em "parada cardíaca fora do hospital (OHCA)".

Os investigadores levantaram a hipótese de que as instruções antes da chegada aumentariam a probabilidade de os espectadores realizarem ressuscitação cardiopulmonar (RCP).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A cidade de Milwaukee e as comunidades vizinhas se combinam para formar o condado de Milwaukee, cobrindo 241 milhas quadradas e atendendo a aproximadamente 959.521 pessoas. O Condado de Milwaukee inclui 19 municípios separados. A demografia da comunidade e outras características permaneceram amplamente estáveis ​​na última década.

O estudo será realizado no Condado de Milwaukee de 2009 a 2013 nas comunidades que fornecem instruções de ressuscitação cardiopulmonar (RCP) antes da chegada: West Allis e Oak Creek.

No condado de Milwaukee, o suporte básico ao vivo (BLS) deve ser iniciado em todos os pacientes em parada cardíaca, com exceção das vítimas com: decapitação; rigidez cadavérica; evidência de decomposição tecidual; lividez dependente; presença de uma Ordem Não Ressuscitar (DNR) válida ou Ordens Médicas para Tratamento de Sustentação da Vida (POLST); vítima de incêndio com queimaduras de espessura total em 90% ou mais da superfície corporal; pacientes hipotérmicos com sinais de tecido congelado, vias aéreas rígidas, formação de gelo na boca ou tórax não compatível para Ressuscitação Cardiopulmonar (RCP). O padrão do sistema é: a ressuscitação cardiopulmonar (RCP) será fornecida sempre que o paciente estiver sem pulso; compressões de pelo menos 100/minuto; mãos no peito mais de 75% do tempo; profundidade mínima de compressão de 2 polegadas em adultos 75% do tempo.

Portanto, os investigadores analisarão os dados para avaliar como as instruções pré-chegada da Ressuscitação Cardiopulmonar (RCP) podem ter afetado a probabilidade de receber Ressuscitação Cardiopulmonar (RCP) do espectador.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

274

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população deste estudo será todos os pacientes com OHCA (ausência de pulso detectável, falta de resposta e apnéia) ocorrendo nas comunidades selecionadas, de 1º de janeiro de 2009 a 31 de dezembro de 2013 (cinco anos).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com 21 anos ou mais
  • Origem cardíaca presumida conforme indicado no relatório dos Serviços Médicos de Emergência do Condado de Milwaukee (MCEMS)
  • Serviços médicos não emergenciais (EMS) testemunharam a prisão

Critério de exclusão:

  • Pacientes menores de 21 anos
  • Pacientes que estão "obviamente mortos" (decomposição, rigor mortis, decapitação ou outros)
  • Vítimas de trauma, incluindo enforcamento e queimaduras
  • Pacientes com paradas cardíacas claramente de outra origem não cardíaca, incluindo overdose de drogas, envenenamento por monóxido de carbono, afogamento, exsanguinação, eletrocussão, asfixia, hipóxia relacionada a doença respiratória, acidente vascular cerebral e doença terminal documentada
  • Pacientes determinados como não ressuscitar (DNR) na chegada dos prestadores de Serviços Médicos de Emergência (EMS)
  • Ressuscitação Cardiopulmonar (RCP) por alguém que não seja o Serviço Médico de Emergência (EMS), que seja um socorrista treinado ou um prestador de cuidados de saúde com o dever predeterminado de prestar cuidados.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Comunidade 1 Antes
Instruções de Reanimação Cardiopulmonar (RCP) Pré-chegada para transeuntes Antes do Grupo de Intervenção na Comunidade 1
Comunidade 1 Após
Instruções de Reanimação Cardiopulmonar (RCP) Pré-chegada para transeuntes Após Grupo de Intervenção na Comunidade 1
Outro: Instruções Pré-Chegada
Instruções Pré-Chegada (PAI) para Paragem Cardíaca Fora do Hospital (OHCA)
Comunidade 2 Antes
Instruções de Reanimação Cardiopulmonar (RCP) Pré-chegada para espectadores no Grupo de Intervenção Prévia na Comunidade 2
Comunidade 2 Após
Instruções de Reanimação Cardiopulmonar (RCP) Pré-chegada para espectadores no Grupo de Intervenção na Comunidade 2
Outro: Instruções Pré-Chegada
Instruções Pré-Chegada (PAI) para Paragem Cardíaca Fora do Hospital (OHCA)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de Reanimação Cardiopulmonar (RCP) por Transeuntes em Paragem Cardíaca Fora do Hospital (PCFH)
Prazo: Até 2 anos antes da intervenção e até 2 anos após a intervenção
O objetivo geral deste estudo é determinar a taxa de reanimação cardiopulmonar (RCP) por testemunhas antes e após a implementação do programa de instruções pré-chegada de reanimação cardiopulmonar (RCP) no Condado de Milwaukee
Até 2 anos antes da intervenção e até 2 anos após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência até à Alta Hospitalar ou até 31 de dezembro de 2013, o que ocorrer primeiro
Prazo: Até 2 anos antes da intervenção e até 2 anos após a intervenção
Explore qualquer relação com a idade e o género do doente, local da paragem cardíaca, época do ano e outros indicadores conhecidos por afetar a sobrevivência na diferença global na alta do doente.
Até 2 anos antes da intervenção e até 2 anos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Medical College of Wisconsin

Investigadores

  • Investigador principal: Khalid A. Ateyyah, MD, SBEM, Medical College of Wisconsin

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de novembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2013

Primeira postagem (Estimado)

10 de dezembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PRO00021202

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

O estudo está à procura da incidência de pré-instrução apenas, não há participantes envolvidos diretamente

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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Ensaios clínicos em Instruções Pré-Chegada

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