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Istruzioni prima dell'arrivo Effetto sulla rianimazione cardiopolmonare (RCP) da parte di astanti.

18 marzo 2026 aggiornato da: Medical College of Wisconsin

L'effetto delle istruzioni prima dell'arrivo sul tasso di rianimazione cardiopolmonare (RCP) da parte degli astanti per i pazienti in "arresto cardiaco fuori dall'ospedale (OHCA)".

Gli investigatori hanno ipotizzato che le istruzioni prima dell'arrivo aumenterebbero la probabilità che gli astanti eseguano la rianimazione cardiopolmonare (RCP).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La città di Milwaukee e le comunità circostanti si uniscono per formare la contea di Milwaukee che copre 241 miglia quadrate e serve circa 959.521 persone. La contea di Milwaukee comprende 19 comuni separati. La demografia della comunità e altre caratteristiche sono rimaste sostanzialmente stabili nell'ultimo decennio.

Lo studio si svolgerà nella contea di Milwaukee dal 2009 al 2013 nelle comunità che forniscono istruzioni prima dell'arrivo per la rianimazione cardiopolmonare (RCP): West Allis e Oak Creek.

Nella contea di Milwaukee il Basic Live Support (BLS) deve essere avviato su tutti i pazienti in arresto cardiaco ad eccezione delle vittime con: decapitazione; rigor mortis; evidenza di decomposizione dei tessuti; lividità dipendente; presenza di un valido Do-Not-Resuscitate (DNR) o Physician Orders for Life-Sustaining Treatment (POLST); vittima di incendio con ustioni a tutto spessore fino al 90% o più della superficie corporea; pazienti ipotermici con segni di tessuto congelato, vie aeree rigide, formazione di ghiaccio in bocca o torace non conforme alla rianimazione cardiopolmonare (RCP). Lo standard del sistema è: la rianimazione cardiopolmonare (RCP) sarà fornita ogni volta che il paziente è senza polso; compressioni almeno 100/minuto; mani sul petto più del 75% del tempo; profondità minima di compressione di 2 pollici negli adulti il ​​75% delle volte.

Pertanto, gli investigatori analizzeranno i dati per valutare in che modo le istruzioni pre-arrivo sulla rianimazione cardiopolmonare (RCP) potrebbero aver influenzato la probabilità di ricevere la rianimazione cardiopolmonare (RCP) da parte di astanti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

274

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
        • Medical College of Wisconsin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione di questo studio sarà costituita da tutti i pazienti con OHCA (assenza di polso rilevabile, mancanza di risposta e apnea) verificatisi nelle comunità selezionate, dal 1° gennaio 2009 al 31 dicembre 2013 (cinque anni).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età pari o superiore a 21 anni
  • Presunta origine cardiaca come indicato nel rapporto dei servizi medici di emergenza della contea di Milwaukee (MCEMS).
  • I servizi medici non di emergenza (EMS) hanno assistito all'arresto

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore ai 21 anni
  • Pazienti "ovviamente morti" (decomposizione, rigor mortis, decapitazione o altro)
  • Vittime di traumi, comprese impiccagioni e ustioni
  • Pazienti con arresti cardiaci chiaramente di altra origine non cardiaca inclusi overdose di farmaci, avvelenamento da monossido di carbonio, annegamento, dissanguamento, folgorazione, asfissia, ipossia correlata a malattie respiratorie, accidente cerebrovascolare e malattia terminale documentata
  • Pazienti determinati a non rianimare (DNR) all'arrivo dei fornitori di servizi medici di emergenza (EMS)
  • Rianimazione cardiopolmonare (RCP) da parte di qualcuno diverso dai servizi medici di emergenza (EMS) che è un primo soccorritore addestrato o un operatore sanitario con un dovere predeterminato di fornire assistenza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Community 1 Prima
Istruzioni di Rianimazione CardioPolmonare (RCP) pre-arrivo per astanti Prima del Gruppo di Intervento nella Comunità 1
Community 1 After
Istruzioni di Rianimazione Cardiopolmonare (RCP) pre-arrivo per astanti Dopo il Gruppo di Intervento nella Comunità 1
Altro: Istruzioni Pre-Arrivo
Istruzioni Pre-Arrivo per Arresto Cardiaco Extraospedaliero (OHCA) (PAI)
Comunità 2 Prima
Istruzioni pre-arrivo di Rianimazione Cardiopolmonare (RCP) per astanti Prima del Gruppo di Intervento nella Comunità 2
Community 2 After
Istruzioni di Rianimazione Cardiopolmonare (RCP) pre-arrivo per astanti nel Gruppo Intervento nella Comunità 2
Altro: Istruzioni Pre-Arrivo
Istruzioni Pre-Arrivo per Arresto Cardiaco Extraospedaliero (OHCA) (PAI)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza della Rianimazione Cardiopolmonare (RCP) da parte di Astanti in Arresto Cardiaco Extraospedaliero (ACE)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni prima dell'intervento e fino a 2 anni dopo l'intervento
L'obiettivo generale di questo studio è determinare il tasso di Rianimazione Cardiopolmonare (RCP) da parte di astanti prima e dopo l'implementazione del programma di istruzioni pre-arrivo per la Rianimazione Cardiopolmonare (RCP) nella contea di Milwaukee
Fino a 2 anni prima dell'intervento e fino a 2 anni dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza alla Dimissione Ospedaliera o al 31 dicembre 2013, a seconda di quale evento si verifichi per primo
Lasso di tempo: Fino a 2 anni prima dell'intervento e fino a 2 anni dopo l'intervento
Esplorare eventuali relazioni con età e sesso del paziente, localizzazione dell'arresto, periodo dell'anno e altri indicatori noti per influenzare la sopravvivenza sulla differenza complessiva nella dimissione del paziente.
Fino a 2 anni prima dell'intervento e fino a 2 anni dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Medical College of Wisconsin

Investigatori

  • Investigatore principale: Khalid A. Ateyyah, MD, SBEM, Medical College of Wisconsin

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2013

Primo Inserito (Stimato)

10 dicembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PRO00021202

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Lo studio sta cercando l'incidenza della pre-istruzione, non ci sono partecipanti coinvolti direttamente

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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