各种趋化因子在RCC检测和随访中的价值
研究概览
详细说明
在以往从不同炎症性自身免疫性疾病的实验模型开始,然后扩展到人类的研究中,我们已经表明,在炎症性自身免疫性疾病的过程中,免疫系统选择性地对少数炎症介质产生自身抗体反应,主要是趋化因子和细胞因子,它们被认为参与促进炎症过程 (1-6)。 例如,我们发现患有类风湿性关节炎 (RA) 而不是骨关节炎的患者显示出显着水平的针对 TNF-a(肿瘤坏死因子)的中和性自身抗体 (3)。 这些患者没有对几种关键的炎症趋化因子或调节介质(例如 IL-10(白介素 10)或 TGF-b(肿瘤生长因子),甚至趋化因子 CXCL12(C-X-C 基序)产生任何自身抗体反应趋化因子 12),它还充当调节介质,选择产生 Ag 特异性 IL-10 的 CD4+(分化簇 4)T 细胞 (7)。
补充实验表明,在实验诱导的 RA 中,这些抗 TNF-α 自身抗体参与疾病的自然调节和抑制——尽管它们不能完全阻止——其发展 (3)。 尽管如此,它们通过靶向 DNA 疫苗的选择性扩增导致了疾病的快速康复 (8)。 这些研究还表明,选择性破坏对 TNF-α 的耐受性是由于其优先在经历破坏性过程的部分免疫受限位点表达 (3, 8)。 最近,我们发现 I 型糖尿病 (T1DM) 患者优先显示针对 CCL3(趋化因子(CC 基序)配体 3)而非其他几种促炎趋化因子的自身抗体生成 (9)。
尚未证明这种趋化因子在自身免疫位点主导趋化因子表达。 尽管如此,之前的一项研究表明,选择性中和 CCL3 可抑制 NOD 小鼠中的 T1DM,这表明该趋化因子在该疾病中的重要作用 (10)。 类似于各种癌症疾病中的器官特异性自身免疫,其中一种是前列腺癌 (CaP),关键的炎症趋化因子在原发肿瘤部位表达,它也在受限部位经历破坏性过程。 在之前的一项研究中,我们发现在前列腺癌受试者的原发性肿瘤切片中,CCL2 趋化因子(C-C 基序)配体 2) 主要在肿瘤部位表达,而不是其他也与肿瘤发展相关的趋化因子,包括:CXCL12、CXCL10、CXCL8 、CCL3、CCL4 和 CCL5。 随后,免疫反应选择性增加了对 CCL2 的基于 Ab 的反应。 这些 Abs 正在中和 Abs。 这些发现具有诊断和治疗意义。
关于趋化因子受体在肾细胞癌 (RCC) 的发展和进展中的可能功能知之甚少。 很少有研究涉及 RCC 中趋化因子的基因表达。 因此,我们建议进行一项检查抗体对一些趋化因子的反应的研究
研究类型
注册 (预期的)
联系人和位置
学习地点
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Haifa、以色列、34362
- 招聘中
- Carmel Medical Center
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接触:
- Avi Stein, M.D.
- 电话号码:9728250843
- 邮箱:stein6996@gmail.com
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首席研究员:
- Boris Friedman, M.D.
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副研究员:
- Yoram Dekel, M.D.
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副研究员:
- Avi Stein, M.D.
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副研究员:
- Yuval Friefeld, M.D.
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副研究员:
- Gazi Fares, M.D.
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副研究员:
- Alexander Kaploon, M.D.
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副研究员:
- Leonid Boyarsky, M.D.
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副研究员:
- Yoel Metz, M.D.
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
计划手术切除的一侧或双侧肾脏肾细胞癌患者
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排除标准:
PSA(前列腺特异性抗原)升高的男性 任何其他未经治疗的恶性肿瘤 -
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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肾细胞癌
计划进行部分或根治性肾切除术的肾细胞癌患者
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RCC 患者可能升高的趋化因子
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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肿瘤切除前后趋化因子滴度测定
大体时间:肾切除术前(手术当天)
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肾切除术前(手术当天)
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Avi Stein, M.D.、Carmel Medical Center
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
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上次提交的符合 QC 标准的更新
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