此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

围手术期戒烟计划

2015年12月3日 更新者:University Health Network, Toronto

基于计算机的患者教育的围手术期戒烟计划的开发和实施。

通过基于计算机的患者教育实施围手术期戒烟计划可提高短期(1 个月)和长期(6 个月)的发生率,降低择期手术患者围手术期并发症的发生率。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

患者将被纳入手术前戒烟计划。 在参与教育计划之前,研究者将询问患者有关其吸烟习惯的问题,患者将完成预教育问卷,大约需要 5 分钟。 患者将参加约 15 分钟的基于计算机的戒烟教育计划。 它将解释手术前戒烟的重要性、戒烟方法和应对戒烟的方法。 如果他们不熟悉使用计算机,我们将为他们提供助手来完成教育计划。 完成教育计划后,他们将完成一份教育后调查问卷。 患者还将收到一份信息手册。

所有参与者都将接受基于计算机的教育计划、简短的咨询、小册子、吸烟者求助热线转介和电话随访。

您总共将花费大约 30 分钟来完成评估、教育计划和咨询。

将征求患者的同意,告知他们的家庭医生他们参与了这项研究。 他们的吸烟状况、手术日期、戒烟日期和推荐药物(适当时)将传真给您的家庭医生,以帮助他们完成戒烟过程。 如果他们愿意接受吸烟者帮助热线的帮助,他们的姓名和电话号码将被传真到吸烟者帮助热线,吸烟者帮助热线将在接下来的48小时内致电您跟进。

研究人员将在术前就诊期间和手术当天通过测量呼出的一氧化碳(他们呼出的空气中的一种气体)来监测患者的吸烟行为。 我们还将通过采集尿液样本来测量尿液可替宁(尼古丁的副产品),并通过询问他们在手术当天、手术后 1 个月、3 个月和 6 个月的吸烟习惯来检查他们的吸烟状况。 电话回访时,我们会提醒他们做尿可替宁,邮寄给我们。 (将在手术当天第二次访问时提供带有尿可替宁试纸的预付邮件。) 每个跟进电话大约需要 6 -10 分钟。

研究协调员将进行 1 个月、3 个月和 6 个月的随访,以评估吸烟状况。 将提供简短的咨询(< 5 分钟)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

345

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto、Ontario、加拿大
        • Toronto Western Hospital
      • Toronto、Ontario、加拿大
        • Womens College Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患者> 18岁
  • 自我报告的吸烟者(每天或不每天吸烟者)
  • 安排择期外科手术

排除标准:

  • 无法阅读和理解英语的患者
  • 有任何形式的认知障碍
  • 没有电话
  • 过去一年内药物或酒精滥用者依赖
  • 已经接受戒烟药物治疗的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于计算机的患者教育
患者将完成一组前模块和后模块问题,以确定他们对围手术期戒烟增加吸烟的了解是否发生了变化。 根据他们的意愿和资格,将给予药物治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
退出率
大体时间:6个月
我们将进行尿液可替宁分析以确认禁欲
6个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手术结果
大体时间:1个月
我们将进行图表审查以找出术中和术后并发症
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean Wong, FRCPC、Associate professor, dewpartment of anesthesia. Toronto Western Hospital, University Health Network, University of Toronto, Toronto, Ontario

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年7月1日

初级完成 (实际的)

2015年6月1日

研究完成 (实际的)

2015年6月1日

研究注册日期

首次提交

2014年1月31日

首先提交符合 QC 标准的

2014年1月31日

首次发布 (估计)

2014年2月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年12月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年12月3日

最后验证

2015年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 6/11/2013

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅