此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

遗传变异对脂溶性维生素生物利用度的影响 (VITAGENES)

亲脂性微量营养素(维生素 D、E 和类胡萝卜素)肠道转运体遗传变异对这些化合物吸收效率的影响。

目的是确定微小的遗传变异(单核苷酸多态性),以解释脂溶性微量营养素(脂溶性维生素和类胡萝卜素)生物利用度的个体差异。

研究概览

详细说明

对健康的男性志愿者进行基因分型,并接受 5 份测试餐,这些餐点不含感兴趣的微量营养素、100 克番茄泥作为类胡萝卜素的来源、叶黄素补充剂、维生素 E 补充剂或维生素 D 补充剂。 在餐后期间(摄入测试餐后最多 8 小时)采集血样,并测量乳糜微粒中所研究的微量营养素的浓度。 然后进行多变量分析以确定单核苷酸多态性,该多态性最能解释微量营养素的个体间反应差异(0 至 8 小时曲线下面积)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

45

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Marseille、法国、13005
        • Centre d'Investigation Clinique de l'hôpital de la Conception

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

健康的成年男性。

描述

纳入标准:

性别:男性 年龄:18 至 60 岁 BMI:[18 至 29.9] kg/m2 空腹胆固醇浓度:< 2,5 g/l 空腹甘油三酯浓度 < 2 g/l 空腹血糖≤ 1,1 g/l 空腹血红蛋白< 13 g/dl HIV 以及丙型和乙型肝炎阴性

排除标准:

吸烟者 经常服用维生素补充剂 > 140 克/周 酒精 素食疾病 假设会影响脂质或脂溶性微量营养素(例如, 依折麦布)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
健康成年男性
无添加微量营养素,番茄泥,叶黄素补充剂,维生素E补充剂,维生素D补充剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血浆乳糜微粒中的微量营养素浓度
大体时间:8小时
向受试者提供富含感兴趣的微量营养素的测试餐,并通过测量每种微量营养素的餐后乳糜微粒反应(乳糜微粒微量营养素浓度曲线下的 0 至 8 小时面积)来评估每个受试者吸收所研究微量营养素的能力.
8小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脂肪组织中的微量营养素浓度
大体时间:8小时
在摄入富含脂溶性微量营养素的测试餐之前,采集了第一份脂肪组织样本。 在测试餐摄入后 8 小时采集第二个样本。 目的是评估摄入所研究的脂溶性微量营养素是否会改变脂肪组织中这种微量营养素的浓度。
8小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年1月1日

初级完成 (实际的)

2010年7月1日

研究完成 (实际的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2014年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2014年3月27日

首次发布 (估计的)

2014年4月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年11月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月18日

最后验证

2014年3月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅