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青少年司法中的酒精筛查和短暂干预:填补空白

2019年10月9日 更新者:Lynda Stein, Ph.D.、University of Rhode Island
该提案是对 RFA-AA-12-008 的回应,《NIAA 儿童和青少年酒精筛查指南评估》。 该机构特别感兴趣的是在临床和/或其他环境中评估筛选器以预测与酒精相关的后果,包括使用障碍;它用作吸毒、吸烟、品行障碍和无保护性行为的初始筛查;及其在并发和前瞻性预测方面的表现。 该提案针对这些感兴趣的领域。 此外,研究人员将研究与筛选器相关的简短干预 (BI) 的实施情况。 青少年缓刑环境中非常需要筛查和 BI,因为其中许多年轻人有很大的需求但服务不足。许多缓刑部门正在转向 BI 与缓刑犯和假释者合作。 筛查和 BI 已证明在这些环境中有效,但尚未进行随机对照试验来评估在少年缓刑环境中的有效性。 缓刑官 (POs;n=40) 被随机分配到筛查员 (S)、筛查员 + BI (SBI) 或辅导员 (CSBI)。 青少年 (N=1000) 被随机分配到这 3 种情况中的一种,并且所有人都接受常规服务 (US)。 US 包括定期与 PO 联系并根据需要获得推荐服务(咨询、学术辅导等)。 研究人员在基线、6 个月和 12 个月时进行深入评估。 计算灵敏度、特异性以及阳性和阴性预测能力(SN、SP、PP、NP)以预测酒精风险和后果,以及跨年龄组同时和前瞻性的其他危险行为。 单向设计(S vs SBI vs CSBI)将用于确定 SBI 和 CSBI 是否增强了青年服务的使用并降低了风险(例如,饮酒、危险性行为)。 我们检查了结果的调节因素(青年年龄、PO 特征)以及使用 BI 的指导(实施科学中的一个重要考虑因素)是否会改善结果。 这项研究将是第一个评估 SBI 在少年缓刑环境中有效性的随机对照试验。

研究概览

详细说明

  1. A) 评估 2 问题酒精筛查仪的 SN、SP、PP 和 NP,以检测:a) 酒精问题(学术、社交、伤害、醉酒驾驶、无保护性行为),b) 滥用/依赖,c) 过去 4 周喝到烂醉。 1B) 这将重复进行以预测未来 12 个月的风险。 将比较种族、民族、性别和年龄组的分类率。
  2. A) 评估 2 问题筛选器的 SN、SP、PP 和 NP,以检测 a) 30 天吸毒,b) 30 天吸烟,c) 品行障碍,d) 无保护性行为。 2B) 这将重复进行以预测未来 12 个月的风险。 将比较种族、民族、性别和年龄组的分类率。 3) 与通常的程序相比评估 BI。 调查人员假设 BI 中的这些年轻人将 a) 获得更多服务,b) 对服务更满意,c) 对与 PO 的关系评价更高,d) 改善结果(酒精、酒精相关问题、问题识别) .

研究类型

介入性

注册 (实际的)

576

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rhode Island
      • Kingston、Rhode Island、美国、02881
        • University of Rhode Island

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

9年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 9-18岁的青少年

排除标准:

  • 年龄(< 9, >18 岁)
  • 之前参加过行为干预研究
  • PO 之前让他们使用 Screener

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:简短干预
青少年可能会根据随机化接受提供者的短暂干预。
有源比较器:照常治疗
青少年可以根据随机化从他们的提供者那里照常接受治疗。
实验性的:简短的辅导干预
青少年可能会根据随机化接受提供者的短期干预和指导。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
衡量酒精、香烟和其他药物使用三个时间点的变化
大体时间:基线、6 个月随访、12 个月随访

时间线回溯 (TLFB) 在每次评估(BL、6 个月和 12 个月)时测量过去 30 天的酒精、香烟和其他药物使用情况。 它众所周知、可靠且有效(Harrison & McKee,2008 年;Carey 等人,2004 年)。 获得使用的天数/月数和酗酒情况。 对于涉及分类率的分析,狂欢 >

1 被认为是有问题的,狂欢的定义将遵循 Donovan (2009)。

RCQ(风险/后果问卷;Stein 等人,2010 年)提供了一个整体

基线、6 个月随访、12 个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Lyn Stein、URI

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2012年9月1日

初级完成 (实际的)

2019年5月31日

研究完成 (实际的)

2019年5月31日

研究注册日期

首次提交

2014年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月3日

首次发布 (估计)

2014年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月9日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R01AA021855 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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