- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02106754
Скрининг на алкоголь и кратковременное вмешательство в ювенальную юстицию: заполнение пробела
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
- A) Оценить SN, SP, PP и NP 2-вопросного теста на алкоголь для выявления: а) проблем с алкоголем (академические, социальные, травмы, вождение в нетрезвом виде, незащищенный секс), б) злоупотребление/зависимость, в) последние 4 недели запойное пьянство. 1B) Это будет повторяться для перспективного прогнозирования риска в течение 12 месяцев. Показатели классификации будут сравниваться по расе, этнической принадлежности, полу и возрастным группам.
- A) Оценить SN, SP, PP и NP скрининга из 2 вопросов для выявления а) 30-дневного употребления наркотиков, б) 30-дневного курения, в) поведенческого расстройства, г) незащищенного секса. 2B) Это будет повторяться для перспективного прогнозирования риска в течение 12 месяцев. Показатели классификации будут сравниваться по расе, этнической принадлежности, полу и возрастным группам. 3) Оценить BI по сравнению с обычными процедурами. Исследователи предполагают, что молодые люди в BI будут а) получать больше услуг, б) будут более удовлетворены услугами, в) более высоко оценят отношения с PO и г) улучшат результаты (алкоголь, проблемы, связанные с алкоголем, распознавание проблем) .
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Rhode Island
-
Kingston, Rhode Island, Соединенные Штаты, 02881
- University of Rhode Island
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Юноши 9-18 лет
Критерий исключения:
- Возраст (< 9, > 18 лет)
- Предварительная регистрация в поведенческом интервенционном исследовании
- PO ранее привлекал их с помощью Screener
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Краткое вмешательство
Молодежь может получить краткое вмешательство от своего поставщика на основе рандомизации.
|
|
|
Активный компаратор: Лечение как обычно
Молодежь может получать обычное лечение от своего поставщика на основе рандомизации.
|
|
|
Экспериментальный: Краткое вмешательство с коучингом
Молодежь может получить краткое вмешательство с коучингом от своего поставщика услуг на основе рандомизации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мера изменения потребления алкоголя, сигарет и других наркотиков в течение трех моментов времени.
Временное ограничение: исходный уровень, последующее наблюдение через 6 месяцев, последующее наблюдение через 12 месяцев
|
Time-Line Follow-Back (TLFB) измеряет употребление алкоголя, сигарет и других наркотиков за последние 30 дней при каждой оценке (BL, 6 и 12 месяцев). Он хорошо известен, надежен и действителен (Harrison & McKee, 2008; Carey et al, 2004). Получено количество использованных дней/месяцев и пьянство. Для анализа, включающего показатели классификации, переедание > 1 считается проблематичным, и определения переедания будут следовать Donovan (2009). RCQ (Опросник рисков/последствий; Stein et al, 2010) дает общую |
исходный уровень, последующее наблюдение через 6 месяцев, последующее наблюдение через 12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Lyn Stein, URI
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- R01AA021855 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .