Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скрининг на алкоголь и кратковременное вмешательство в ювенальную юстицию: заполнение пробела

9 октября 2019 г. обновлено: Lynda Stein, Ph.D., University of Rhode Island
Это предложение является ответом на RFA-AA-12-008 «Оценка Руководства NIAAA по скринингу на алкоголь у детей и подростков». Особый интерес для агентства представляет оценка скринера в клинических и / или других условиях для прогнозирования последствий, связанных с алкоголем, включая расстройство, связанное с употреблением алкоголя; его использование в качестве первоначального скрининга на употребление наркотиков, курение сигарет, расстройства поведения и незащищенный секс; и его эффективность в прогнозировании одновременно и перспективно. Это предложение нацелено на эти сферы интересов. Кроме того, исследователи изучат реализацию краткого вмешательства (BI), связанного со скринером. Существует большая потребность как в скрининге, так и в BI в условиях условно-досрочного освобождения несовершеннолетних, поскольку многие из этих молодых людей очень нуждаются, но недостаточно обслуживаются. Многие отделы пробации обращаются к BI для работы с условно-досрочно освобожденными. Скрининг и BI продемонстрировали эффективность в этих условиях, и все же не было проведено рандомизированных контрольных испытаний для оценки эффективности в условиях условного осуждения несовершеннолетних. Офицеры службы пробации (PO; n = 40) рандомизированы для скрининга (S), скрининга + BI (SBI) или коучинга (CSBI). Молодежь (N = 1000) случайным образом распределяется по 1 из этих 3 состояний, и все они получают обычные услуги (США). США включают регулярную регистрацию у PO и доступ к справочным службам по мере необходимости (консультирование, академическое обучение и т. д.). Исследователи проводят углубленную оценку на исходном уровне, через 6 и 12 месяцев. Чувствительность, специфичность, а также положительные и отрицательные прогностические способности (SN, SP, PP, NP) рассчитываются для прогнозирования риска и последствий употребления алкоголя, а также других рискованного поведения одновременно и проспективно в разных возрастных группах. Односторонний дизайн (S vs SBI vs CSBI) будет использоваться для определения того, улучшают ли SBI и CSBI использование услуг для молодежи и снижают ли риски (например, употребление алкоголя, рискованный секс). Мы изучаем факторы, влияющие на результаты (молодой возраст, характеристики PO) и улучшают ли результаты коучинг (важный фактор в науке о внедрении) при использовании BI. Это исследование будет первым рандомизированным контролируемым исследованием, оценивающим эффективность SBI в условиях испытательного срока для несовершеннолетних.

Обзор исследования

Подробное описание

  1. A) Оценить SN, SP, PP и NP 2-вопросного теста на алкоголь для выявления: а) проблем с алкоголем (академические, социальные, травмы, вождение в нетрезвом виде, незащищенный секс), б) злоупотребление/зависимость, в) последние 4 недели запойное пьянство. 1B) Это будет повторяться для перспективного прогнозирования риска в течение 12 месяцев. Показатели классификации будут сравниваться по расе, этнической принадлежности, полу и возрастным группам.
  2. A) Оценить SN, SP, PP и NP скрининга из 2 вопросов для выявления а) 30-дневного употребления наркотиков, б) 30-дневного курения, в) поведенческого расстройства, г) незащищенного секса. 2B) Это будет повторяться для перспективного прогнозирования риска в течение 12 месяцев. Показатели классификации будут сравниваться по расе, этнической принадлежности, полу и возрастным группам. 3) Оценить BI по сравнению с обычными процедурами. Исследователи предполагают, что молодые люди в BI будут а) получать больше услуг, б) будут более удовлетворены услугами, в) более высоко оценят отношения с PO и г) улучшат результаты (алкоголь, проблемы, связанные с алкоголем, распознавание проблем) .

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

576

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Юноши 9-18 лет

Критерий исключения:

  • Возраст (< 9, > 18 лет)
  • Предварительная регистрация в поведенческом интервенционном исследовании
  • PO ранее привлекал их с помощью Screener

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Краткое вмешательство
Молодежь может получить краткое вмешательство от своего поставщика на основе рандомизации.
Активный компаратор: Лечение как обычно
Молодежь может получать обычное лечение от своего поставщика на основе рандомизации.
Экспериментальный: Краткое вмешательство с коучингом
Молодежь может получить краткое вмешательство с коучингом от своего поставщика услуг на основе рандомизации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мера изменения потребления алкоголя, сигарет и других наркотиков в течение трех моментов времени.
Временное ограничение: исходный уровень, последующее наблюдение через 6 месяцев, последующее наблюдение через 12 месяцев

Time-Line Follow-Back (TLFB) измеряет употребление алкоголя, сигарет и других наркотиков за последние 30 дней при каждой оценке (BL, 6 и 12 месяцев). Он хорошо известен, надежен и действителен (Harrison & McKee, 2008; Carey et al, 2004). Получено количество использованных дней/месяцев и пьянство. Для анализа, включающего показатели классификации, переедание >

1 считается проблематичным, и определения переедания будут следовать Donovan (2009).

RCQ (Опросник рисков/последствий; Stein et al, 2010) дает общую

исходный уровень, последующее наблюдение через 6 месяцев, последующее наблюдение через 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Lyn Stein, URI

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 мая 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • R01AA021855 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться