Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Alkoholscreening og kort intervensjon i juvenile justice: Fylling av gapet

9. oktober 2019 oppdatert av: Lynda Stein, Ph.D., University of Rhode Island
Dette forslaget er et svar på RFA-AA-12-008, Evaluering av NIAAAs alkoholscreeningsveiledning for barn og unge. Av spesiell interesse for byrået er evaluering av Screener i kliniske og/eller andre omgivelser for å forutsi alkoholrelaterte konsekvenser inkludert bruksforstyrrelser; bruken som en innledende skjerm for narkotikabruk, sigarettrøyking, atferdsforstyrrelser og ubeskyttet sex; og dens ytelse ved å lage spådommer samtidig og prospektivt. Dette forslaget retter seg mot disse interesseområdene. I tillegg vil etterforskerne studere implementering av Brief Intervention (BI) knyttet til Screener. Det er et stort behov for både screening og BI i ungdomskriminalomsorgen, da mange av disse ungdommene har store behov, men er undertjent. Mange friomsorgsavdelinger henvender seg til BI for å jobbe med prøvetilsatte og prøveløslatte. Screening og BI har vist effekt i disse innstillingene, og likevel er det ikke utført noen randomiserte kontrollforsøk for å evaluere effektiviteten i ungdoms prøvetid. Kriminalombud (POs; n=40) er randomisert til Screener (S), Screener+BI (SBI) eller coaching (CSBI). Ungdom (N=1000) blir randomisert til 1 av disse 3 tilstandene, og alle mottar vanlige tjenester (US). US består av regelmessig innsjekking med PO og tilgang til henvisningstjenester etter behov (rådgivning, akademisk veiledning, etc.). Forskningsmedarbeidere utfører en grundig vurdering ved baseline, 6 og 12 måneder. Sensitivitet, spesifisitet og positive og negative prediksjonsevner (SN, SP, PP, NP) beregnes for å forutsi alkoholrisiko og konsekvenser, så vel som annen risikofylt atferd samtidig og prospektivt på tvers av aldersgrupper. Et 1-veis design (S vs SBI vs CSBI) vil bli brukt for å avgjøre om SBI og CSBI forbedrer bruken av ungdomstjenester og reduserer risikoen (f.eks. alkoholbruk, risikofylt sex). Vi undersøker moderatorer av utfall (ungdomsalder, PO-karakteristikker) og om coaching (en viktig vurdering i implementeringsvitenskap) ved bruk av BI forbedrer resultatene. Denne studien vil være den første randomiserte kontrollerte studien som evaluerer effektiviteten av SBI i en ungdoms prøvetid.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

  1. A) For å evaluere SN, SP, PP og NP av 2-spørsmåls Alcohol Screener for å oppdage: a) alkoholproblemer (akademiske, sosiale, skader, ruspåvirket kjøring, ubeskyttet sex), b) misbruk/avhengighet, c) siste 4 uker overstadig drikking. 1B) Dette vil bli gjentatt for å forutsi risiko prospektivt over 12 måneder. Klassifiseringsrater vil bli sammenlignet for rase, etnisitet, kjønn og aldersgrupper.
  2. A) For å evaluere SN, SP, PP og NP av 2-spørsmåls Screener for å oppdage a) 30-dagers narkotikabruk, b) 30-dagers sigarettbruk, c) atferdsforstyrrelse, d) ubeskyttet sex. 2B) Dette vil bli gjentatt for å forutsi risiko prospektivt over 12 måneder. Klassifiseringsrater vil bli sammenlignet for rase, etnisitet, kjønn og aldersgrupper. 3) For å evaluere BI sammenlignet med vanlige prosedyrer. Etterforskerne antar at ungdommene på BI vil a) motta flere tjenester, b) være mer fornøyde med tjenestene, c) vurdere forholdet til PO høyere, og d) ha bedre resultater (alkohol, alkoholrelaterte problemer, problemgjenkjenning) .

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

576

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Kingston, Rhode Island, Forente stater, 02881
        • University of Rhode Island

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

9 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ungdom 9-18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Alder (< 9, >18 år)
  • Forutgående påmelding i en atferdsintervensjonsstudie
  • PO har tidligere engasjert dem med Screener

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kort intervensjon
Ungdom kan få kort intervensjon fra leverandøren sin basert på randomisering.
Aktiv komparator: Behandling som vanlig
Ungdom kan få behandling som vanlig fra sin leverandør basert på randomisering.
Eksperimentell: Kort intervensjon med coaching
Ungdom kan få kort intervensjon med coaching fra leverandøren sin basert på randomisering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål for endring over tre tidspunkter for bruk av alkohol, sigaretter og andre rusmidler
Tidsramme: baseline, 6 måneders oppfølging, 12 måneders oppfølging

Time-Line Follow-Back (TLFB) måler siste 30-dagers bruk av alkohol, sigaretter og andre rusmidler ved hver vurdering (BL, 6- og 12-måneders). Den er velkjent, pålitelig og gyldig (Harrison & McKee, 2008; Carey et al, 2004). Dager/måned brukt, og overstadig drikking oppnås. For analyser som involverer klassifiseringsrater, binge >

1 anses som problematisk, og definisjoner av binge vil følge Donovan (2009).

RCQ (Risks/Consequences Questionnaire; Stein et al, 2010) gir en samlet

baseline, 6 måneders oppfølging, 12 måneders oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lyn Stein, URI

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2012

Primær fullføring (Faktiske)

31. mai 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mars 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

8. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. oktober 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • R01AA021855 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere