- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02106754
Alkoholscreening og kort intervensjon i juvenile justice: Fylling av gapet
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
- A) For å evaluere SN, SP, PP og NP av 2-spørsmåls Alcohol Screener for å oppdage: a) alkoholproblemer (akademiske, sosiale, skader, ruspåvirket kjøring, ubeskyttet sex), b) misbruk/avhengighet, c) siste 4 uker overstadig drikking. 1B) Dette vil bli gjentatt for å forutsi risiko prospektivt over 12 måneder. Klassifiseringsrater vil bli sammenlignet for rase, etnisitet, kjønn og aldersgrupper.
- A) For å evaluere SN, SP, PP og NP av 2-spørsmåls Screener for å oppdage a) 30-dagers narkotikabruk, b) 30-dagers sigarettbruk, c) atferdsforstyrrelse, d) ubeskyttet sex. 2B) Dette vil bli gjentatt for å forutsi risiko prospektivt over 12 måneder. Klassifiseringsrater vil bli sammenlignet for rase, etnisitet, kjønn og aldersgrupper. 3) For å evaluere BI sammenlignet med vanlige prosedyrer. Etterforskerne antar at ungdommene på BI vil a) motta flere tjenester, b) være mer fornøyde med tjenestene, c) vurdere forholdet til PO høyere, og d) ha bedre resultater (alkohol, alkoholrelaterte problemer, problemgjenkjenning) .
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Rhode Island
-
Kingston, Rhode Island, Forente stater, 02881
- University of Rhode Island
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ungdom 9-18 år
Ekskluderingskriterier:
- Alder (< 9, >18 år)
- Forutgående påmelding i en atferdsintervensjonsstudie
- PO har tidligere engasjert dem med Screener
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Kort intervensjon
Ungdom kan få kort intervensjon fra leverandøren sin basert på randomisering.
|
|
|
Aktiv komparator: Behandling som vanlig
Ungdom kan få behandling som vanlig fra sin leverandør basert på randomisering.
|
|
|
Eksperimentell: Kort intervensjon med coaching
Ungdom kan få kort intervensjon med coaching fra leverandøren sin basert på randomisering.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål for endring over tre tidspunkter for bruk av alkohol, sigaretter og andre rusmidler
Tidsramme: baseline, 6 måneders oppfølging, 12 måneders oppfølging
|
Time-Line Follow-Back (TLFB) måler siste 30-dagers bruk av alkohol, sigaretter og andre rusmidler ved hver vurdering (BL, 6- og 12-måneders). Den er velkjent, pålitelig og gyldig (Harrison & McKee, 2008; Carey et al, 2004). Dager/måned brukt, og overstadig drikking oppnås. For analyser som involverer klassifiseringsrater, binge > 1 anses som problematisk, og definisjoner av binge vil følge Donovan (2009). RCQ (Risks/Consequences Questionnaire; Stein et al, 2010) gir en samlet |
baseline, 6 måneders oppfølging, 12 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lyn Stein, URI
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- R01AA021855 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .