Alkoholin seulonta ja lyhyt interventio nuorisooikeuteen: aukon täyttäminen
keskiviikko 9. lokakuuta 2019 päivittänyt: Lynda Stein, Ph.D., University of Rhode Island
Tämä ehdotus on vastaus asiakirjaan RFA-AA-12-008, NIAAA:n lasten ja nuorten alkoholiseulontaoppaan arviointi.
Viraston kannalta erityisen kiinnostavia ovat Screenerin arviointi kliinisissä ja/tai muissa olosuhteissa alkoholiin liittyvien seurausten ennustamiseksi, mukaan lukien käyttöhäiriöt; sen käyttö huumeiden käytön, tupakoinnin, käyttäytymishäiriön ja suojaamattoman seksin aloitusseulonnana; ja sen suorituskyky ennusteiden tekemisessä samanaikaisesti ja tulevaisuuteen.
Tämä ehdotus koskee näitä kiinnostuksen kohteita.
Lisäksi tutkijat tutkivat seulojaan liittyvän Brief Intervention (BI) toteutusta.
Nuorten koeajalla on suuri tarve sekä seulonnalle että BI:lle, koska monilla näistä nuorista on suuri tarve, mutta he ovat alipalvelustettuja. Monet koehuoltoosastot kääntyvät BI:n puoleen työskennelläkseen koeajassa olevien ja ehdonalaisiin vapautettujen kanssa.
Seulonta ja BI ovat osoittaneet tehokkuutta näissä olosuhteissa, mutta satunnaistettuja kontrollitutkimuksia ei ole suoritettu tehokkuuden arvioimiseksi nuorten koeajalla.
Probation Officerit (PO:t; n=40) satunnaistetaan Screener (S), Screener+BI (SBI) tai valmennukseen (CSBI).
Nuoret (N=1000) satunnaistetaan yhteen näistä kolmesta sairaudesta, ja kaikki saavat tavallisia palveluita (USA).
USA koostuu säännöllisestä sisäänkirjautumisesta PO:n kanssa ja pääsystä tarvittaessa lähetyspalveluihin (neuvonta, akateeminen tutorointi jne.).
Tutkimushenkilöstö suorittaa perusteellisen arvioinnin lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukauden kuluttua.
Herkkyys, spesifisyys sekä positiiviset ja negatiiviset ennustevoimat (SN, SP, PP, NP) lasketaan ennustamaan alkoholiriskiä ja -seurauksia sekä muita riskikäyttäytymismuotoja samanaikaisesti ja tulevaisuuteen eri ikäryhmissä.
Yksisuuntaista suunnittelua (S vs SBI vs CSBI) käytetään määrittämään, tehostavatko SBI ja CSBI nuorisopalvelujen käyttöä ja vähentävätkö riskejä (esim. alkoholin käyttö, riskialtis seksi).
Tutkimme tulosten moderaattoreita (nuorten ikä, PO-ominaisuudet) ja sitä, parantaako valmennus (tärkeä toteutustieteessä) tuloksia BI:n käytössä.
Tämä tutkimus on ensimmäinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan SBI:n tehokkuutta nuorten koeajalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
- A) Arvioida SN, SP, PP ja NP 2-kysymyksen alkoholinseulonnassa havaitakseen: a) alkoholiongelmat (akateemiset, sosiaaliset, vammat, päihtynyt ajo, suojaamaton seksi), b) väärinkäyttö/riippuvuus, c) viimeiset 4 viikkoa humalahakuinen juominen. 1B) Tämä toistetaan riskin ennustamiseksi 12 kuukauden ajalta. Luokitteluprosentteja verrataan rodun, etnisen alkuperän, sukupuolen ja ikäryhmien mukaan.
- A) Arvioida SN, SP, PP ja NP 2-kysymyksen seulonnassa a) 30 päivän huumeiden käytön, b) 30 päivän tupakan käytön, c) käyttäytymishäiriön, d) suojaamattoman seksin havaitsemiseksi. 2B) Tämä toistetaan riskin ennustamiseksi 12 kuukauden ajalta. Luokitteluprosentteja verrataan rodun, etnisen alkuperän, sukupuolen ja ikäryhmien mukaan. 3) Arvioida BI verrattuna tavallisiin menettelyihin. Tutkijat olettavat, että nuoret BI:ssä a) saavat enemmän palveluita, b) ovat tyytyväisempiä palveluihin, c) arvostavat suhteita PO:n kanssa korkeammalle ja d) heillä on parempia tuloksia (alkoholi, alkoholiin liittyvät ongelmat, ongelmien tunnistaminen) .
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
576
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rhode Island
-
Kingston, Rhode Island, Yhdysvallat, 02881
- University of Rhode Island
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
9 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Nuoret 9-18v
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä (< 9, > 18 vuotta)
- Aiempi ilmoittautuminen käyttäytymisinterventiotutkimukseen
- PO oli aiemmin ottanut heidät puoleen Screenerin kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Lyhyt väliintulo
Nuoret voivat saada lyhyen intervention palveluntarjoajaltaan satunnaistuksen perusteella.
|
|
|
Active Comparator: Hoito tavalliseen tapaan
Nuoret voivat saada hoitoa tavalliseen tapaan palveluntarjoajaltaan satunnaistuksen perusteella.
|
|
|
Kokeellinen: Lyhyt interventio valmennuksella
Nuoret voivat saada lyhyen väliintulon valmennuksella palveluntarjoajaltaan satunnaistuksen perusteella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alkoholin, tupakan ja muiden huumeiden käytön muutoksen mitta kolmessa ajassa
Aikaikkuna: lähtötaso, 6 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta
|
Time-Line Follow-Back (TLFB) mittaa alkoholin, savukkeiden ja muiden huumeiden viimeisten 30 päivän käytön kussakin arvioinnissa (BL, 6 ja 12 kuukautta). Se on hyvin tunnettu, luotettava ja pätevä (Harrison & McKee, 2008; Carey et al, 2004). Käytetyt päivät/kuukausi ja humalajuominen saadaan. Luokitteluastetta sisältävien analyysien osalta ahmiminen > 1 pidetään ongelmallisena, ja ahmimisen määritelmät seuraavat Donovania (2009). RCQ (Risks/Sequences Questionnaire; Stein et al, 2010) tarjoaa yleiskuvan |
lähtötaso, 6 kuukauden seuranta, 12 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Lyn Stein, URI
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. maaliskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01AA021855 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .