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阅读障碍儿童家长小组培训

2014年4月3日 更新者:Bettina Multhauf、University of Heidelberg Medical Center

阅读障碍儿童家长小组培训的评价

患有阅读障碍的儿童表现出多种合并症,如行为和适应障碍、多动症和焦虑症。 抚养和教育患有阅读障碍的孩子对父母来说是一项具有挑战性的任务。 研究表明,患有阅读障碍的儿童的父母会出现抑郁症状和更高的养育压力。 为了支持孩子的学业发展,许多有阅读障碍的孩子的父母更频繁地练习阅读和写作,并表现出控制和适应不良的行为。 结果,孩子的学习动力下降,以后的家庭作业情况受到负面影响。

因此,有必要通过家庭作业和学业练习对家长进行适当行为的培训,以提高家长的能力,减轻育儿压力,促进孩子的学习动力。 在德语区,缺乏针对阅读障碍儿童父母的精心设计和评估的计划。 因此,专门针对这些父母的需求设计了一个小组计划。 该研究旨在评估家长培训的效果。 我们假设这种治疗减轻了养育压力并提高了父母的能力。

41 名患有阅读障碍的三年级学生的母亲被随机分配到基于小组的家长培训计划 (N=25) 或等候名单对照组 (N=16)。 仅包括在认知能力测试(IQ > 70)中表现在正常范围内并且在至少一项阅读或写作测试(T-Score < 40)中得分低于平均水平的儿童。 有严重听力或视力缺陷、广泛性发育障碍或遗传障碍的儿童被排除在外。 在干预前、干预后直接和干预后三个月收集儿童及其母亲的数据。 为了调查所有时间点的培训效果,我们测量了父母在支持学业发展、掌握家庭作业情况和对孩子的依恋方面的压力和能力。 等候名单对照组的家长有可能在随访完成后参加家长培训。

干预计划包括五次每两周举行一次的两小时会议。 培训持续约 10 周。 它专为三到十人的团体规模而设计。 它遵循认知行为方法。 培训旨在传授有关阅读障碍的知识,提高家长对孩子阅读和写作困难的同理心,提高家长在家庭环境和家庭作业中处理阅读障碍的能力和自我效能,提高家长对将阅读和写作融入日常生活的机会的认识生活和减少父母的压力。 涵盖的主要主题包括书面语言习得的要求和阶段、阅读障碍的原因、管理家庭作业和练习的有用策略、日常生活中读写能力的促进以及阅读障碍的处理。 使用的方法是简短的讲座、案例、小组讨论和练习,以及家庭作业任务。 每次会议都会提供总结重要主题的书面讲义。

参加这项研究的一个好处是家长可以获得有关孩子学业发展的信息。 目前还不确定父母是否从参加培训中获益,因为尚未对效果进行调查。 该研究在海德堡大学(儿童医院)和海德堡早期干预中心进行。 该研究从 2012 年 1 月开始,到 2014 年 10 月结束。 参与者在学年开始时被招募了两次。 每个研究流程的时间表都是相似的。 预测试在 9 月和 10 月进行;家长培训从 12 月开始,一直持续到 2 月。 后测在二月和三月进行。 6 月至 7 月进行了后续测量。 该研究由海德堡的 Günter Reimann-Dubbers 基金会资助。 该研究的主要联系人是 Bettina Multhauf (M.Sc. Psych.),电子邮件:fruehinterventionszentrum@googlemail.com

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg、Baden-Württemberg、德国、69120
        • University of Heidelberg Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 只有三年级的孩子在测量认知能力的测试中表现正常(IQ > 70)并且在至少一项测量阅读或写作的测试中得分低于平均水平(T-Score < 40)被包括在内。

排除标准:

  • 有严重听力或视力缺陷、广泛性发育障碍或遗传障碍的儿童被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:家长培训(阅读障碍)
参与者参加家长培训,每两周举行五次每次两小时的培训。
干预计划专为三到十人的团体规模而设计。 选择了一种认知行为方法。
NO_INTERVENTION:候补名单控制组
等候名单对照组的参与者有可能在随访完成后参加家长培训。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
12 周时育儿压力指数相对于基线的变化
大体时间:20周
20周

次要结果测量

结果测量
大体时间
36 周时育儿压力指数基线的变化
大体时间:36周
36周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joachim Pietz, Prof. Dr.、University Heidelberg Medical Centre

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

初级完成 (预期的)

2014年9月1日

研究完成 (预期的)

2014年10月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月3日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月3日

首次发布 (估计)

2014年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年4月3日

最后验证

2014年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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