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Treinamento baseado em grupo para pais de crianças com dislexia

3 de abril de 2014 atualizado por: Bettina Multhauf, University of Heidelberg Medical Center

Avaliação de um Treinamento em Grupo para Pais de Crianças com Dislexia

Crianças com dislexia apresentam uma variedade de distúrbios comórbidos, como distúrbios comportamentais e adaptativos, distúrbios hipercinéticos e de ansiedade. Criar e educar uma criança com dislexia é uma tarefa desafiadora para os pais. Estudos mostram que pais de crianças com dislexia sofrem de sintomas depressivos e maior estresse parental. A fim de apoiar o desenvolvimento acadêmico da criança, muitos pais de crianças com dislexia praticam a leitura e a escrita com mais frequência e mostram um comportamento controlador e desadaptativo. Como resultado, a motivação de aprendizagem da criança diminui e as situações de lição de casa posteriores são influenciadas de forma negativa.

Consequentemente, é necessário fornecer formação aos pais sobre o comportamento adequado com trabalhos de casa e exercícios académicos, de forma a aumentar as competências dos pais, reduzir o stress parental e promover a motivação para a aprendizagem da criança. Na área de língua alemã faltam programas elaborados e avaliados para pais de crianças disléxicas. Portanto, um programa de grupo que atende especialmente às necessidades desses pais foi concebido. O estudo tem como objetivo avaliar os efeitos do treinamento parental. Nossa hipótese é que o tratamento reduz o estresse parental e aumenta as competências dos pais.

Quarenta e uma mães de alunos da terceira série com dislexia foram designadas aleatoriamente para o programa de treinamento de pais baseado em grupo (N = 25) ou um grupo de controle de lista de espera (N = 16). Foram incluídas apenas crianças com desempenho normal no teste de medição de habilidades cognitivas (QI > 70) e que pontuaram abaixo da média em pelo menos um teste de medição de leitura ou escrita (T-Score < 40). Crianças com déficits significativos de audição ou visão, transtorno invasivo do desenvolvimento ou doenças genéticas foram excluídas. Os dados das crianças e de suas mães foram coletados antes da intervenção, logo após a intervenção e três meses após a intervenção. Para investigar os efeitos do treinamento em todos os momentos, foram medidos o estresse dos pais e as competências no apoio ao desenvolvimento acadêmico, o domínio das situações de lição de casa e o apego à criança. Os pais do grupo de controle da lista de espera tiveram a possibilidade de participar do treinamento de pais após o término do acompanhamento.

O programa de intervenção consiste em cinco sessões de duas horas realizadas quinzenalmente. O treinamento dura cerca de 10 semanas. Ele é projetado para grupos de três a dez pessoas. Segue uma abordagem cognitivo-comportamental. A formação visa a transferência de conhecimentos sobre a dislexia, sensibilização dos pais para as dificuldades de leitura e escrita da criança, promoção das competências e autoeficácia dos pais no tratamento da dislexia no contexto familiar e em situações de trabalho de casa, sensibilização para oportunidades de integração da leitura e escrita no dia-a-dia vida e redução do estresse parental. Os principais tópicos abordados são os requisitos e as fases de aquisição da linguagem escrita, as causas da dislexia, estratégias úteis para administrar os deveres de casa e os exercícios, a facilitação da alfabetização na vida cotidiana e como lidar com a dislexia. Os métodos usados ​​são palestras breves, exemplos de casos, discussões em grupo e prática, bem como tarefas de casa. Apostilas escritas resumindo tópicos importantes são dadas em todas as sessões.

Um benefício de se inscrever no estudo é que os pais obtêm informações sobre o desenvolvimento acadêmico de seus filhos. No momento, não há certeza se os pais lucram com a participação no treinamento porque os efeitos ainda não foram investigados. O estudo ocorre na Universidade de Heidelberg (Hospital Infantil) e no Centro de Intervenção Precoce em Heidelberg. O estudo começou em janeiro de 2012 e terminou em outubro de 2014. Os participantes foram recrutados duas vezes, no início do ano letivo. O cronograma para cada fluxo de estudo foi semelhante. Os pré-testes ocorreram em setembro e outubro; o treinamento dos pais começou em dezembro e durou até fevereiro. O pós-teste ocorreu em fevereiro e março. Medições de acompanhamento foram realizadas de junho a julho. O estudo é financiado pela fundação Günter Reimann-Dubbers de Heidelberg. O contato principal para o estudo é Bettina Multhauf (M.Sc. Psych.), e-mail: fruehinterventionszentrum@googlemail.com

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Alemanha, 69120
        • University of Heidelberg Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Apenas crianças na terceira série que tiveram desempenho normal no teste de medição de habilidades cognitivas (QI > 70) e que pontuaram abaixo da média em pelo menos um teste de medição de leitura ou escrita (T-Score < 40) foram incluídas.

Critério de exclusão:

  • Crianças com déficits significativos de audição ou visão, transtorno invasivo do desenvolvimento ou doenças genéticas foram excluídas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: treinamento dos pais (dislexia)
Os participantes participam do treinamento para pais, cinco sessões de duas horas realizadas quinzenalmente.
O programa de intervenção é projetado para grupos de três a dez pessoas. Foi escolhida uma abordagem cognitivo-comportamental.
SEM_INTERVENÇÃO: grupo de controle de lista de espera
Os participantes do grupo de controle da lista de espera tiveram a possibilidade de participar do treinamento de pais após o término do acompanhamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base no índice de estresse parental em 12 semanas
Prazo: 20 semanas
20 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mudança na linha de base no índice de estresse parental em 36 semanas
Prazo: 36 semanas
36 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Joachim Pietz, Prof. Dr., University Heidelberg Medical Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2014

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de abril de 2014

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

8 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

8 de abril de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de abril de 2014

Última verificação

1 de abril de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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