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Formazione di gruppo per genitori di bambini con dislessia

3 aprile 2014 aggiornato da: Bettina Multhauf, University of Heidelberg Medical Center

Valutazione di una formazione di gruppo per genitori di bambini con dislessia

I bambini con dislessia mostrano una varietà di disturbi in comorbilità come disturbi comportamentali e adattivi, ipercinetici e disturbi d'ansia. Crescere ed educare un bambino con dislessia è un compito impegnativo per i genitori. Gli studi dimostrano che i genitori di bambini con dislessia soffrono di sintomi depressivi e maggiore stress genitoriale. Al fine di sostenere lo sviluppo scolastico del bambino, molti genitori di bambini con dislessia praticano la lettura e la scrittura più spesso e mostrano comportamenti di controllo e disadattivi. Di conseguenza la motivazione all'apprendimento del bambino diminuisce e le successive situazioni di compiti a casa sono influenzate in modo negativo.

Di conseguenza, è necessario fornire ai genitori una formazione sul comportamento appropriato con compiti a casa ed esercizi accademici, al fine di aumentare le competenze dei genitori, ridurre lo stress genitoriale e promuovere la motivazione all'apprendimento del bambino. Nell'area di lingua tedesca mancano programmi elaborati e valutati per i genitori di bambini dislessici. Pertanto, è stato ideato un programma di gruppo che si rivolge in particolare alle esigenze di questi genitori. Lo studio si propone di valutare gli effetti del parent training. Ipotizziamo che il trattamento riduca lo stress genitoriale e aumenti le competenze dei genitori.

Quarantuno madri di bambini di terza elementare con dislessia sono state assegnate in modo casuale al programma di formazione dei genitori basato sul gruppo (N=25) oa un gruppo di controllo in lista d'attesa (N=16). Sono stati inclusi solo i bambini che si sono comportati nella norma nel test di misurazione delle abilità cognitive (QI > 70) e che hanno ottenuto punteggi inferiori alla media in almeno un test di misurazione della lettura o della scrittura (T-Score < 40). Sono stati esclusi i bambini con deficit significativi dell'udito o della vista, disturbi pervasivi dello sviluppo o disturbi genetici. I dati dei bambini e delle loro madri sono stati raccolti prima dell'intervento, subito dopo l'intervento e tre mesi dopo l'intervento. Per indagare gli effetti della formazione in tutti i momenti, sono stati misurati lo stress genitoriale e le competenze nel sostenere lo sviluppo scolastico, padroneggiare le situazioni dei compiti e l'attaccamento al bambino. I genitori del gruppo di controllo in lista d'attesa hanno avuto la possibilità di prendere parte alla formazione dei genitori dopo che il follow-up è stato completato.

Il programma di intervento consiste in cinque sessioni di due ore tenute bisettimanali. La formazione dura circa 10 settimane. È progettato per gruppi da tre a dieci persone. Segue un approccio cognitivo-comportamentale. La formazione mira al trasferimento di conoscenze sulla dislessia, all'aumento dell'empatia dei genitori per le difficoltà di lettura e scrittura del bambino, alla promozione delle competenze e dell'autoefficacia dei genitori nella gestione della dislessia all'interno del contesto familiare e durante le situazioni di lavoro a casa, alla sensibilizzazione per le opportunità di integrazione della lettura e della scrittura nella vita quotidiana vita e riduzione dello stress dei genitori. I principali argomenti trattati sono i requisiti e le fasi di acquisizione della lingua scritta, le cause della dislessia, le strategie utili per la gestione dei compiti e degli esercizi, la facilitazione dell'alfabetizzazione nella vita quotidiana e la gestione della dislessia. I metodi utilizzati sono brevi lezioni, casi esemplificativi, discussioni di gruppo ed esercitazioni, nonché compiti a casa. Ad ogni sessione vengono fornite dispense scritte che riassumono argomenti importanti.

Un vantaggio dell'iscrizione allo studio è che i genitori ottengono informazioni sullo sviluppo scolastico dei loro figli. Al momento non è sicuro se i genitori traggano profitto dalla partecipazione alla formazione perché gli effetti non sono stati ancora studiati. Lo studio si svolge presso l'Università di Heidelberg (ospedale pediatrico) e il Centro di intervento precoce di Heidelberg. Lo studio è iniziato nel gennaio 2012 ed è scaduto per terminare nell'ottobre 2014. I partecipanti sono stati reclutati due volte, all'inizio di un anno scolastico. La tempistica per ogni flusso di studio era simile. I pretesti si sono svolti a settembre e ottobre; la formazione dei genitori è iniziata a dicembre ed è durata fino a febbraio. Il post-test si è svolto a febbraio e marzo. Le misurazioni di follow-up sono state effettuate da giugno a luglio. Lo studio è finanziato dalla fondazione Günter Reimann-Dubbers di Heidelberg. Il referente principale per lo studio è Bettina Multhauf (M.Sc. Psych.), e-mail: fruehinterventionszentrum@googlemail.com

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Germania, 69120
        • University of Heidelberg Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati inclusi solo i bambini della terza elementare che si sono comportati nella norma nel test di misurazione delle abilità cognitive (QI > 70) e che hanno ottenuto punteggi inferiori alla media in almeno un test di misurazione della lettura o della scrittura (T-Score < 40).

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi i bambini con deficit significativi dell'udito o della vista, disturbi pervasivi dello sviluppo o disturbi genetici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: formazione dei genitori (dislessia)
I partecipanti prendono parte alla formazione dei genitori, cinque sessioni di due ore tenute bisettimanali.
Il programma di intervento è progettato per gruppi di dimensioni da tre a dieci persone. È stato scelto un approccio cognitivo comportamentale.
NESSUN_INTERVENTO: gruppo di controllo della lista di attesa
I partecipanti del gruppo di controllo della lista d'attesa hanno avuto la possibilità di prendere parte alla formazione dei genitori dopo che il follow-up è stato completato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale nell'indice di stress genitoriale a 12 settimane
Lasso di tempo: 20 settimane
20 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione del basale nell'indice di stress genitoriale a 36 settimane
Lasso di tempo: 36 settimane
36 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Joachim Pietz, Prof. Dr., University Heidelberg Medical Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2014

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2014

Primo Inserito (STIMA)

8 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

8 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su formazione dei genitori (dislessia)

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