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Gruppenbasiertes Training für Eltern von Kindern mit Legasthenie

3. April 2014 aktualisiert von: Bettina Multhauf, University of Heidelberg Medical Center

Evaluation eines gruppenbasierten Trainings für Eltern von Kindern mit Legasthenie

Kinder mit Legasthenie zeigen eine Vielzahl komorbider Störungen wie Verhaltens- und Anpassungsstörungen, hyperkinetische und Angststörungen. Die Erziehung und Erziehung eines Kindes mit Legasthenie ist eine herausfordernde Aufgabe für Eltern. Studien zeigen, dass Eltern von Kindern mit Legasthenie unter depressiven Symptomen und erhöhtem Erziehungsstress leiden. Um die schulische Entwicklung des Kindes zu unterstützen, üben viele Eltern von Kindern mit Legasthenie häufiger Lesen und Schreiben und zeigen kontrollierendes und maladaptives Verhalten. Dadurch sinkt die Lernmotivation des Kindes und spätere Hausaufgabensituationen werden negativ beeinflusst.

Folglich ist eine Elternschulung zu angemessenem Verhalten mit Hausaufgaben und schulischen Übungen notwendig, um die Kompetenzen der Eltern zu steigern, Erziehungsstress abzubauen und die Lernmotivation des Kindes zu fördern. Im deutschsprachigen Raum fehlt es an ausgearbeiteten und evaluierten Angeboten für Eltern legasthener Kinder. Daher wurde ein Gruppenprogramm entwickelt, das speziell auf die Bedürfnisse dieser Eltern eingeht. Die Studie zielt darauf ab, die Effekte des Elterntrainings zu evaluieren. Wir gehen davon aus, dass die Behandlung den elterlichen Stress reduziert und die Kompetenzen der Eltern erhöht.

Einundvierzig Mütter von Drittklässlern mit Legasthenie wurden nach dem Zufallsprinzip dem gruppenbasierten Elterntrainingsprogramm (N=25) oder einer Kontrollgruppe auf der Warteliste (N=16) zugeteilt. Es wurden nur Kinder eingeschlossen, die beim Test der kognitiven Fähigkeiten im Normbereich abschnitten (IQ > 70) und bei mindestens einem Test zum Lesen oder Schreiben unterdurchschnittlich abschnitten (T-Wert < 40). Kinder mit erheblichen Hör- oder Sehstörungen, tiefgreifenden Entwicklungsstörungen oder genetischen Störungen wurden ausgeschlossen. Daten von Kindern und ihren Müttern wurden vor der Intervention, direkt nach der Intervention und drei Monate nach der Intervention erhoben. Zur Untersuchung von Trainingseffekten wurden zu allen Zeitpunkten Erziehungsstress und Kompetenzen zur Unterstützung der schulischen Entwicklung, Bewältigung von Hausaufgabensituationen und Bindung zum Kind gemessen. Eltern der Wartelisten-Kontrollgruppe hatten die Möglichkeit, nach Abschluss der Nachsorge am Elterntraining teilzunehmen.

Das Interventionsprogramm besteht aus fünf zweistündigen Sitzungen, die zweiwöchentlich stattfinden. Die Ausbildung dauert etwa 10 Wochen. Es ist für Gruppengrößen von drei bis zehn Personen ausgelegt. Es folgt einem kognitiv-behavioralen Ansatz. Das Training zielt auf Wissensvermittlung zum Thema Legasthenie, Empathie der Eltern für Lese- und Schreibschwierigkeiten des Kindes, Förderung der elterlichen Kompetenz und Selbstwirksamkeit im Umgang mit Legasthenie im familiären Kontext und in Hausaufgabensituationen, Sensibilisierung für Möglichkeiten der Integration von Lesen und Schreiben in den Alltag Leben und Reduzierung von elterlichem Stress. Themenschwerpunkte sind Voraussetzungen und Phasen des Schriftspracherwerbs, Ursachen von Legasthenie, hilfreiche Strategien zur Bewältigung von Hausaufgaben und Übungen, Förderung der Alphabetisierung im Alltag und Umgang mit Legasthenie. Als Methoden kommen Kurzvorträge, Fallbeispiele, Gruppendiskussionen und Übungen sowie Hausaufgaben zum Einsatz. Zu jeder Sitzung gibt es schriftliche Handouts, die wichtige Themen zusammenfassen.

Ein Vorteil der Teilnahme an der Studie ist, dass Eltern Informationen über die schulische Entwicklung ihrer Kinder erhalten. Ob Eltern von der Teilnahme am Training profitieren, ist derzeit noch nicht sicher, da Effekte noch nicht untersucht wurden. Die Studie findet an der Universität Heidelberg (Kinderklinik) und dem Frühförderzentrum Heidelberg statt. Die Studie begann im Januar 2012 und endet im Oktober 2014. Die Teilnehmer wurden zweimal zu Beginn eines Schuljahres rekrutiert. Der Zeitplan für jeden Studienablauf war ähnlich. Pretests fanden im September und Oktober statt; Das Elterntraining begann im Dezember und dauerte bis Februar. Der Post-Test fand im Februar und März statt. Folgemessungen wurden von Juni bis Juli durchgeführt. Die Studie wird gefördert durch die Günter Reimann-Dubbers-Stiftung Heidelberg. Hauptansprechpartnerin für das Studium ist Bettina Multhauf (M.Sc. Psych.), E-Mail: fruehinterventionszentrum@googlemail.com

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Deutschland, 69120
        • University of Heidelberg Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Es wurden nur Kinder der 3. Klasse eingeschlossen, die beim Test der kognitiven Fähigkeiten im Normbereich abschnitten (IQ > 70) und bei mindestens einem Test zum Lesen oder Schreiben unterdurchschnittlich abschneiden (T-Wert < 40).

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit erheblichen Hör- oder Sehstörungen, tiefgreifenden Entwicklungsstörungen oder genetischen Störungen wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Elterntraining (Legasthenie)
Die Teilnehmer nehmen an einem Elterntraining teil, fünf zweistündige Sitzungen, die zweiwöchentlich stattfinden.
Das Interventionsprogramm ist für Gruppengrößen von drei bis zehn Personen konzipiert. Es wurde ein kognitiver Verhaltensansatz gewählt.
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe Warteliste
Teilnehmer der Wartelisten-Kontrollgruppe hatten die Möglichkeit, nach Abschluss der Nachsorge am Elterntraining teilzunehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung des Parenting Stress Index gegenüber dem Ausgangswert nach 12 Wochen
Zeitfenster: 20 Wochen
20 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung der Baseline im Parenting Stress Index nach 36 Wochen
Zeitfenster: 36 Wochen
36 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Joachim Pietz, Prof. Dr., University Heidelberg Medical Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2014

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. April 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

8. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

8. April 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Elterntraining (Legasthenie)

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