Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Groepstraining voor ouders van kinderen met dyslexie

3 april 2014 bijgewerkt door: Bettina Multhauf, University of Heidelberg Medical Center

Evaluatie van een groepstraining voor ouders van kinderen met dyslexie

Kinderen met dyslexie vertonen een verscheidenheid aan comorbide stoornissen zoals gedrags- en aanpassingsstoornissen, hyperkinetische en angststoornissen. Het opvoeden en opvoeden van een kind met dyslexie is een uitdagende taak voor ouders. Studies tonen aan dat ouders van kinderen met dyslexie last hebben van depressieve symptomen en hogere opvoedingsstress. Om de academische ontwikkeling van het kind te ondersteunen, oefenen veel ouders van kinderen met dyslexie vaker lezen en schrijven en vertonen ze controlerend en onaangepast gedrag. Hierdoor neemt de leermotivatie van het kind af en worden latere huiswerksituaties negatief beïnvloed.

Bijgevolg is het noodzakelijk om ouders te trainen in gepast gedrag met huiswerk en academische oefeningen, om de competenties van de ouders te verhogen, opvoedingsstress te verminderen en de leermotivatie van het kind te bevorderen. In het Duitstalige gebied is er een gebrek aan uitgewerkte en geëvalueerde programma's voor ouders van dyslectische kinderen. Daarom werd een groepsprogramma bedacht dat speciaal inspeelt op de behoeften van deze ouders. Het onderzoek heeft tot doel de effecten van de oudertraining te evalueren. Onze hypothese is dat de behandeling de opvoedingsstress vermindert en de competenties van de ouders verhoogt.

Eenenveertig moeders van derdeklassers met dyslexie werden willekeurig toegewezen aan het groepsgewijze oudertrainingsprogramma (N=25) of een wachtlijstcontrolegroep (N=16). Alleen kinderen die in het normale bereik presteerden op de test die cognitieve vaardigheden meet (IQ> 70) en die onder het gemiddelde scoorden in ten minste één test die lezen of schrijven meet (T-Score < 40) werden opgenomen. Kinderen met significante gehoor- of gezichtsstoornissen, een pervasieve ontwikkelingsstoornis of genetische stoornissen werden uitgesloten. Gegevens van kinderen en hun moeders werden verzameld voorafgaand aan de interventie, direct na de interventie en drie maanden na de interventie. Voor het onderzoeken van trainingseffecten op alle momenten werden opvoedingsstress en competenties in het ondersteunen van academische ontwikkeling, het beheersen van huiswerksituaties en gehechtheid aan het kind gemeten. Ouders van de wachtlijstcontrolegroep hadden de mogelijkheid om na afloop van de follow-up deel te nemen aan de oudertraining.

Het interventieprogramma bestaat uit vijf tweewekelijkse sessies van twee uur. De opleiding duurt ongeveer 10 weken. Het is ontworpen voor groepsgroottes van drie tot tien personen. Het volgt een cognitief-gedragsmatige benadering. De training is gericht op kennisoverdracht over dyslexie, het vergroten van de empathie van de ouders voor de lees- en schrijfproblemen van het kind, het bevorderen van de competenties en zelfredzaamheid van ouders bij het omgaan met dyslexie binnen de gezinscontext en tijdens huiswerksituaties, sensibilisering voor mogelijkheden om lezen en schrijven te integreren in het dagelijks leven. leven en vermindering van ouderlijke stress. De belangrijkste onderwerpen die aan bod komen zijn de vereisten en fasen van de verwerving van geschreven taal, de oorzaken van dyslexie, nuttige strategieën voor het omgaan met huiswerk en oefeningen, het faciliteren van geletterdheid in het dagelijks leven en het omgaan met dyslexie. Gebruikte methoden zijn korte lezingen, voorbeeldcasussen, groepsdiscussies en oefeningen, evenals huiswerkopdrachten. Bij elke sessie worden schriftelijke hand-outs gegeven met een samenvatting van belangrijke onderwerpen.

Een voordeel van deelname aan het onderzoek is dat ouders informatie krijgen over de academische ontwikkeling van hun kinderen. Op dit moment is het niet zeker of ouders baat hebben bij deelname aan de training omdat effecten nog niet zijn onderzocht. De studie vindt plaats aan de Universiteit van Heidelberg (Kinderziekenhuis) en het Early Intervention Center in Heidelberg. De studie is gestart in januari 2012 en loopt af tot oktober 2014. Er zijn twee keer deelnemers geworven, aan het begin van een schooljaar. De tijdlijn voor elke studiestroom was vergelijkbaar. Pretesten vonden plaats in september en oktober; oudertraining begon in december en duurde tot februari. Post-Test vond plaats in februari en maart. Vervolgmetingen zijn uitgevoerd van juni tot juli. De studie wordt gefinancierd door de Günter Reimann-Dubbers-stichting van Heidelberg. De belangrijkste contactpersoon voor de studie is Bettina Multhauf (M.Sc. Psych.), e-mail: fruehinterventionszentrum@googlemail.com

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Duitsland, 69120
        • University of Heidelberg Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alleen kinderen in groep drie die in het normale bereik presteerden op de test die cognitieve vaardigheden meet (IQ> 70) en die onder het gemiddelde scoorden in ten minste één test die lezen of schrijven meet (T-Score < 40) werden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen met significante gehoor- of gezichtsstoornissen, een pervasieve ontwikkelingsstoornis of genetische stoornissen werden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: oudertraining (dyslexie)
Deelnemers nemen deel aan oudertraining, vijf sessies van twee uur die tweewekelijks worden gehouden.
Het interventieprogramma is ontworpen voor groepsgroottes van drie tot tien personen. Er is gekozen voor een cognitieve gedragsbenadering.
GEEN_INTERVENTIE: wachtlijst controlegroep
Deelnemers van de wachtlijstcontrolegroep hadden de mogelijkheid om na afloop van de follow-up deel te nemen aan de oudertraining.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in Parenting Stress Index na 12 weken
Tijdsspanne: 20 weken
20 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verandering in baseline in Parenting Stress Index na 36 weken
Tijdsspanne: 36 weken
36 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Joachim Pietz, Prof. Dr., University Heidelberg Medical Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 september 2014

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 april 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

8 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

8 april 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 april 2014

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op oudertraining (dyslexie)

3
Abonneren