Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäpohjaista koulutusta dysleksiasta kärsivien lasten vanhemmille

torstai 3. huhtikuuta 2014 päivittänyt: Bettina Multhauf, University of Heidelberg Medical Center

Lukihäiriöstä kärsivien lasten vanhemmille suunnatun ryhmäkoulutuksen arviointi

Lukihäiriöistä kärsivillä lapsilla on useita samanaikaisia ​​​​sairauksia, kuten käyttäytymis- ja sopeutumishäiriöitä, hyperkineettisiä ja ahdistuneisuushäiriöitä. Lukihäiriöstä kärsivän lapsen kasvattaminen ja kouluttaminen on haastava tehtävä vanhemmille. Tutkimukset osoittavat, että lukihäiriöstä kärsivien lasten vanhemmat kärsivät masennusoireista ja korkeammasta vanhemmuuden stressistä. Tukeakseen lapsen akateemista kehitystä monet dysleksiasta kärsivien lasten vanhemmat harjoittelevat lukemista ja kirjoittamista useammin ja osoittavat hallitsevaa ja sopeutumatonta käyttäytymistä. Tämän seurauksena lapsen oppimismotivaatio laskee ja myöhemmät kotitehtävätilanteet vaikuttavat negatiivisesti.

Tästä johtuen on tarpeen tarjota vanhemmille sopivaa käyttäytymistä koskevaa koulutusta kotitehtävien ja akateemisten harjoitusten ohella vanhemman osaamisen nostamiseksi, vanhemmuuden stressin vähentämiseksi ja lapsen oppimismotivaation edistämiseksi. Saksankielisellä alueella ei ole kehitettyjä ja arvioituja ohjelmia lukihäiriöisten lasten vanhemmille. Siksi kehitettiin ryhmäohjelma, joka vastaa erityisesti näiden vanhempien tarpeisiin. Tutkimuksen tavoitteena on arvioida vanhempainkoulutuksen vaikutuksia. Oletamme, että hoito vähentää vanhemmuuden stressiä ja nostaa vanhempien osaamista.

Neljäkymmentäyksi kolmannen luokkalaisen lukihäiriöstä kärsivää äitiä jaettiin satunnaisesti ryhmäpohjaiseen vanhempien koulutusohjelmaan (N=25) tai jonotuslistakontrolliryhmään (N=16). Mukaan otettiin vain ne lapset, jotka suoriutuivat kognitiivisia kykyjä mittaavassa testissä (IQ > 70) normaalialueella ja jotka saivat vähintään yhdessä lukemista tai kirjoittamista mittaavasta testistä alle keskiarvon (T-pisteet < 40). Lapset, joilla oli merkittäviä kuulon tai näköongelmia, leviäviä kehityshäiriöitä tai geneettisiä häiriöitä, suljettiin pois. Tiedot lapsista ja heidän äideistään kerättiin ennen interventiota, välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kolme kuukautta toimenpiteen jälkeen. Harjoitteluvaikutusten selvittämiseksi kaikkina aikoina mitattiin vanhemmuuden stressiä ja osaamista akateemisen kehityksen tukemisessa, kotitehtävätilanteiden hallitsemisessa ja lapseen kiintymyksessä. Jonotuslistakontrolliryhmän vanhemmilla oli mahdollisuus osallistua vanhempainkoulutukseen seurannan päätyttyä.

Interventio-ohjelma koostuu viidestä kahden tunnin mittaisesta istunnosta, jotka pidetään kahdesti viikossa. Koulutus kestää noin 10 viikkoa. Se on suunniteltu kolmesta kymmeneen hengen ryhmille. Se noudattaa kognitiivis-käyttäytymismallia. Koulutuksen tavoitteena on tiedon siirtäminen lukihäiriöstä, vanhempien empatian kasvattaminen lapsen luku- ja kirjoittamisvaikeuksia kohtaan, vanhempien kompetenssien ja itsetehokkuuden edistäminen lukihäiriön käsittelyssä perhekontekstissa ja kotitehtävissä, herkistäminen mahdollisuuksille integroida lukeminen ja kirjoittaminen arkeen. elämää ja vanhempien stressin vähentämistä. Pääaiheina ovat kirjoitetun kielen oppimisen vaatimukset ja vaiheet, lukihäiriön syyt, hyödyllisiä strategioita kotitehtävien ja harjoitusten hallintaan, lukutaidon edistäminen arjessa ja lukihäiriön käsittely. Menetelmiä ovat lyhyitä luentoja, esimerkkitapauksia, ryhmäkeskusteluja ja harjoituksia sekä kotitehtäviä. Jokaisessa istunnossa annetaan kirjallisia monisteita, joissa on yhteenveto tärkeistä aiheista.

Tutkimukseen ilmoittautumisen etuna on, että vanhemmat saavat tietoa lastensa akateemisesta kehityksestä. Tällä hetkellä ei ole varmaa, hyötyvätkö vanhemmat osallistumisesta koulutukseen, koska vaikutuksia ei ole vielä tutkittu. Tutkimus tapahtuu Heidelbergin yliopistossa (lastensairaala) ja Heidelbergin varhaishoitokeskuksessa. Tutkimus alkoi tammikuussa 2012 ja päättyy lokakuussa 2014. Osallistujia on rekrytoitu kaksi kertaa, lukuvuoden alussa. Jokaisen tutkimusvirran aikajana oli samanlainen. Esitestit suoritettiin syys- ja lokakuussa; vanhempainkoulutus alkoi joulukuussa ja kesti helmikuuhun asti. Jälkitesti tehtiin helmi- ja maaliskuussa. Seurantamittaukset toteutettiin kesäkuusta heinäkuuhun. Tutkimuksen rahoittaa Heidelbergin Günter Reimann-Dubbers säätiö. Pääyhteyshenkilö tutkimukseen on Bettina Multhauf (M.Sc. Psych.), sähköposti: fruehinterventionszentrum@googlemail.com

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

42

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Saksa, 69120
        • University of Heidelberg Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mukaan otettiin vain ne kolmannen luokan lapset, jotka suoriutuivat kognitiivisia kykyjä mittaavasta testistä (IQ > 70) normaalilla alueella ja jotka saivat vähintään yhdessä lukemista tai kirjoittamista mittaavasta testistä alle keskiarvon (T-pisteet < 40).

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, joilla oli merkittäviä kuulon tai näköongelmia, leviäviä kehityshäiriöitä tai geneettisiä häiriöitä, suljettiin pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: vanhempien koulutus (dysleksia)
Osallistujat osallistuvat vanhempainkoulutukseen, viisi kahden tunnin mittaista istuntoa joka toinen viikko.
Interventio-ohjelma on suunniteltu kolmesta kymmeneen hengen ryhmille. Kognitiivinen käyttäytymismalli valittiin.
EI_INTERVENTIA: jonotuslistan ohjausryhmä
Jonotuslistakontrolliryhmän osallistujilla oli mahdollisuus osallistua vanhempainkoulutukseen seurannan päätyttyä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos vanhemmuuden stressiindeksin lähtötasosta 12 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 20 viikkoa
20 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vanhemmuuden stressiindeksin lähtötason muutos 36 viikon kohdalla
Aikaikkuna: 36 viikkoa
36 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joachim Pietz, Prof. Dr., University Heidelberg Medical Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 8. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 8. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa