Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Групповой тренинг для родителей детей с дислексией

3 апреля 2014 г. обновлено: Bettina Multhauf, University of Heidelberg Medical Center

Оценка группового тренинга для родителей детей с дислексией

У детей с дислексией проявляются различные сопутствующие расстройства, такие как поведенческие и адаптивные расстройства, гиперкинетические и тревожные расстройства. Воспитание и обучение ребенка с дислексией – сложная задача для родителей. Исследования показывают, что родители детей с дислексией страдают от депрессивных симптомов и более высокого родительского стресса. Чтобы поддержать академическое развитие ребенка, многие родители детей с дислексией чаще практикуют чтение и письмо и демонстрируют контролирующее и дезадаптивное поведение. В результате снижается учебная мотивация ребенка, а последующие домашние ситуации оказывают негативное влияние.

Следовательно, необходимо обеспечить обучение родителей надлежащему поведению с помощью домашних заданий и академических упражнений, чтобы повысить компетентность родителей, снизить родительский стресс и повысить учебную мотивацию ребенка. В немецкоязычном регионе не хватает разработанных и оцененных программ для родителей детей с дислексией. Поэтому была разработана групповая программа, специально учитывающая потребности этих родителей. Исследование направлено на оценку эффектов родительского обучения. Мы предполагаем, что лечение снижает родительский стресс и повышает компетентность родителей.

Сорок одна мать третьеклассников с дислексией была случайным образом распределена в групповую программу обучения родителей (N = 25) или в контрольную группу листа ожидания (N = 16). В исследование были включены только дети, которые показали нормальные результаты в тесте, измеряющем когнитивные способности (IQ > 70), и набрали ниже среднего хотя бы в одном тесте, измеряющем чтение или письмо (T-Score < 40). Исключались дети со значительным дефицитом слуха или зрения, первазивным нарушением развития или генетическими нарушениями. Данные о детях и их матерях были собраны до вмешательства, непосредственно после вмешательства и через три месяца после вмешательства. Для исследования эффектов обучения во все моменты времени измерялись родительский стресс и компетентность в поддержке академического развития, овладении домашними заданиями и привязанности к ребенку. Родители контрольной группы листа ожидания имели возможность принять участие в тренинге для родителей после того, как последующее наблюдение было завершено.

Программа вмешательства состоит из пяти двухчасовых занятий, проводимых раз в две недели. Обучение длится около 10 недель. Он рассчитан на группу от трех до десяти человек. Он следует когнитивно-поведенческому подходу. Тренинг направлен на передачу знаний о дислексии, повышение сочувствия родителей к трудностям ребенка в чтении и письме, повышение компетентности и самоэффективности родителей в преодолении дислексии в семейном контексте и во время домашних заданий, ознакомление с возможностями включения чтения и письма в повседневную жизнь. жизнь и снижение родительского стресса. Основные затронутые темы: требования и этапы овладения письменной речью, причины дислексии, полезные стратегии выполнения домашних заданий и упражнений, облегчение грамотности в повседневной жизни и борьба с дислексией. Используемые методы: краткие лекции, примеры из практики, групповые обсуждения и практика, а также домашние задания. На каждом занятии выдаются письменные раздаточные материалы с кратким изложением важных тем.

Преимущество участия в исследовании заключается в том, что родители получают информацию об академическом развитии своих детей. На данный момент неизвестно, получают ли родители пользу от участия в тренинге, потому что последствия еще не исследованы. Исследование проводится в Гейдельбергском университете (детская больница) и в Центре раннего вмешательства в Гейдельберге. Исследование началось в январе 2012 года и продлится до октября 2014 года. Участники набирались два раза, в начале учебного года. Временная шкала для каждого потока исследований была одинаковой. Предварительные испытания проходили в сентябре и октябре; обучение родителей началось в декабре и продолжалось до февраля. Пост-тест проходил в феврале и марте. Последующие измерения проводились с июня по июль. Исследование финансируется фондом Гюнтера Рейманна-Дабберса в Гейдельберге. Основным контактным лицом для исследования является Беттина Мультхауф (M.Sc. Psych.), электронная почта: fruehinterventionszentrum@googlemail.com

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Германия, 69120
        • University of Heidelberg Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В исследование были включены только дети третьего класса, которые показали нормальные результаты в тесте, измеряющем когнитивные способности (IQ > 70), и набрали ниже среднего хотя бы в одном тесте, измеряющем чтение или письмо (T-Score < 40).

Критерий исключения:

  • Исключались дети со значительным дефицитом слуха или зрения, первазивным нарушением развития или генетическими нарушениями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: обучение родителей (дислексия)
Участники принимают участие в тренинге для родителей, пяти двухчасовых занятиях, проводимых раз в две недели.
Программа вмешательства рассчитана на группы от трех до десяти человек. Был выбран когнитивно-поведенческий подход.
NO_INTERVENTION: контрольная группа списка ожидания
Участники контрольной группы листа ожидания имели возможность принять участие в тренинге для родителей после завершения последующего наблюдения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем индекса родительского стресса через 12 недель
Временное ограничение: 20 недель
20 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение исходного индекса родительского стресса через 36 недель
Временное ограничение: 36 недель
36 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Joachim Pietz, Prof. Dr., University Heidelberg Medical Centre

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2014 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

8 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

8 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться