- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02107534
Gruppebaseret træning for forældre til børn med ordblindhed
Evaluering af en gruppebaseret træning for forældre til børn med ordblindhed
Børn med ordblindhed viser en række komorbide lidelser som adfærds- og adaptive lidelser, hyperkinetiske og angstlidelser. At opdrage og uddanne et barn med ordblindhed er en udfordrende opgave for forældre. Undersøgelser viser, at forældre til børn med ordblindhed lider under depressive symptomer og højere forældrestress. For at understøtte barnets faglige udvikling øver mange forældre til børn med ordblindhed sig oftere i at læse og skrive og udviser kontrollerende og utilpasset adfærd. Som et resultat falder barnets læringsmotivation og senere lektiesituationer påvirkes negativt.
Det er derfor nødvendigt at give forældretræning i passende adfærd med lektier og akademiske øvelser for at højne forældrenes kompetencer, reducere forældrestress og fremme barnets læringsmotivation. I det tysktalende område er der mangel på udarbejdede og evaluerede programmer for forældre til ordblinde børn. Derfor blev der udtænkt et gruppeprogram, der især adresserer disse forældres behov. Undersøgelsen har til formål at evaluere effekterne af forældretræningen. Vi antager, at behandlingen reducerer forældrestress og hæver forældrenes kompetencer.
Enogfyrre mødre til tredjeklasser med ordblindhed blev tilfældigt tildelt det gruppebaserede forældretræningsprogram (N=25) eller en ventelistekontrolgruppe (N=16). Kun børn, der præsterede i normalområdet på testen, der målte kognitive evner (IQ > 70), og som scorede under gennemsnittet i mindst én test, der målte læsning eller skrivning (T-Score < 40), blev inkluderet. Børn med betydelige underskud i hørelse eller syn, gennemgribende udviklingsforstyrrelser eller genetiske lidelser blev udelukket. Data om børn og deres mødre blev indsamlet før intervention, direkte efter intervention og tre måneder efter intervention. Til undersøgelse af træningseffekter på alle tidspunkter blev forældrestress og kompetencer til at understøtte akademisk udvikling, mestring af lektiesituationer og tilknytning til barnet målt. Forældre til ventelistekontrolgruppen havde mulighed for at deltage i forældretræningen efter endt opfølgning.
Interventionsprogrammet består af fem to-timers sessioner afholdt hver anden uge. Uddannelsen varer omkring 10 uger. Den er designet til gruppestørrelser på tre til ti personer. Det følger en kognitiv adfærdsmæssig tilgang. Uddannelsen sigter mod videnoverførsel om ordblindhed, øge forældrenes empati for barnets læse- og skrivevanskeligheder, fremme forældrenes kompetencer og selvstændighed i håndtering af ordblindhed i familiesammenhæng og i lektiesituationer, sensibilisering for muligheder for at integrere læsning og skrivning i det daglige. liv og reduktion af forældres stress. Hovedemnerne er krav og faser af tilegnelse af skriftsprog, årsager til ordblindhed, nyttige strategier til håndtering af lektier og øvelser, facilitering af læsefærdigheder i hverdagen og håndtering af ordblindhed. Anvendte metoder er korte forelæsninger, eksempelcases, gruppediskussioner og praksis samt hjemmeopgaver. Skriftlige uddelingskopier, der opsummerer vigtige emner, gives ved hver session.
En fordel ved at tilmelde sig undersøgelsen er, at forældre får information om deres børns faglige udvikling. På nuværende tidspunkt er det ikke sikkert, om forældre har gavn af at deltage i træningen, fordi effekter ikke er undersøgt endnu. Undersøgelsen finder sted på universitetet i Heidelberg (børnehospitalet) og det tidlige interventionscenter i Heidelberg. Undersøgelsen startede i januar 2012 og udløber til oktober 2014. Deltagerne er blevet rekrutteret to gange, i begyndelsen af et skoleår. Tidslinjen for hvert undersøgelsesflow var ens. Forprøver fandt sted i september og oktober; forældretræningen startede i december og varede til februar. Post-test fandt sted i februar og marts. Opfølgende målinger blev gennemført fra juni til juli. Undersøgelsen er finansieret af Günter Reimann-Dubbers fond i Heidelberg. Hovedkontakten for undersøgelsen er Bettina Multhauf (M.Sc. Psych.), e-mail: fruehinterventionszentrum@googlemail.com
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Baden-Württemberg
-
Heidelberg, Baden-Württemberg, Tyskland, 69120
- University of Heidelberg Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kun børn i klasse 3, som præsterede i normalområdet på testen, der målte kognitive evner (IQ > 70), og som scorede under gennemsnittet i mindst én test, der målte læsning eller skrivning (T-Score < 40), blev inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Børn med betydelige underskud i hørelse eller syn, gennemgribende udviklingsforstyrrelser eller genetiske lidelser blev udelukket.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: forældretræning (ordblindhed)
Deltagerne deltager i forældretræning, fem to-timers sessioner afholdt hver anden uge.
|
Interventionsprogrammet er designet til gruppestørrelser på tre til ti personer.
Der blev valgt en kognitiv adfærdstilgang.
|
|
NO_INTERVENTION: venteliste kontrolgruppe
Deltagerne i ventelistekontrolgruppen havde mulighed for at deltage i forældretræningen efter endt opfølgning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring fra baseline i forældrestressindeks ved 12 uger
Tidsramme: 20 uger
|
20 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i baseline i forældrestressindeks ved 36 uger
Tidsramme: 36 uger
|
36 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joachim Pietz, Prof. Dr., University Heidelberg Medical Centre
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- S-480/2012
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med forældretræning (ordblindhed)
-
NYU Langone HealthAfsluttet
-
New York UniversityUkendtOpmærksomhedsunderskud og forstyrrende adfærdsforstyrrelserForenede Stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
University of California, San FranciscoAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
University of CreteAfsluttetAttention Deficit Disorder med hyperaktivitet | OpmærksomhedsunderskudGrækenland
-
Florida International UniversityAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderForenede Stater
-
University of MinnesotaNational Institute of Mental Health (NIMH); Michigan Department of Community...AfsluttetAdfærdsproblemerForenede Stater
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutteringForældreskab | ForældreinterventionForenede Stater
-
Johns Hopkins UniversityThe Rita and Alex Hillman Foundation; Abell Foundation; Richman Foundation; Sherman Family Foundation og andre samarbejdspartnereRekrutteringForældreskab | ForældreinterventionForenede Stater