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Capacitación en grupo para padres de niños con dislexia

3 de abril de 2014 actualizado por: Bettina Multhauf, University of Heidelberg Medical Center

Evaluación de un Entrenamiento en Grupo para Padres de Niños con Dislexia

Los niños con dislexia muestran una variedad de trastornos comórbidos como trastornos del comportamiento y adaptativos, hipercinéticos y trastornos de ansiedad. Criar y educar a un niño con dislexia es una tarea desafiante para los padres. Los estudios muestran que los padres de niños con dislexia sufren síntomas depresivos y un mayor estrés parental. Con el fin de apoyar el desarrollo académico del niño, muchos padres de niños con dislexia practican la lectura y la escritura con más frecuencia y muestran un comportamiento controlador y desadaptativo. Como resultado, la motivación de aprendizaje del niño disminuye y las situaciones de tareas posteriores se ven influenciadas de manera negativa.

En consecuencia, es necesario brindar capacitación a los padres sobre el comportamiento adecuado con tareas y ejercicios académicos, con el fin de elevar las competencias de los padres, reducir el estrés de los padres y promover la motivación de aprendizaje del niño. En el área de habla alemana faltan programas elaborados y evaluados para padres de niños disléxicos. Por lo tanto, se ideó un programa grupal que atiende especialmente las necesidades de estos padres. El estudio tiene como objetivo evaluar los efectos del entrenamiento de los padres. Nuestra hipótesis es que el tratamiento reduce el estrés de los padres y aumenta las competencias de los padres.

Cuarenta y una madres de niños de tercer grado con dislexia fueron asignadas aleatoriamente al programa de capacitación para padres basado en grupos (N=25) o a un grupo de control en lista de espera (N=16). Solo se incluyeron los niños que se desempeñaron en el rango normal en la prueba que mide las habilidades cognitivas (CI> 70) y que obtuvieron puntajes por debajo del promedio en al menos una prueba que mide la lectura o la escritura (T-Score < 40). Se excluyeron los niños con déficits significativos en la audición o la visión, trastorno generalizado del desarrollo o trastornos genéticos. Los datos de los niños y sus madres se recopilaron antes de la intervención, directamente después de la intervención y tres meses después de la intervención. Para investigar los efectos del entrenamiento en todos los puntos temporales, se midieron el estrés de los padres y las competencias para apoyar el desarrollo académico, el dominio de situaciones de tarea y el apego al niño. Los padres del grupo de control en lista de espera tuvieron la posibilidad de participar en la formación para padres una vez finalizado el seguimiento.

El programa de intervención consta de cinco sesiones de dos horas cada dos semanas. El entrenamiento dura unas 10 semanas. Está diseñado para grupos de tres a diez personas. Sigue un enfoque cognitivo-conductual. La capacitación tiene como objetivo la transferencia de conocimientos sobre la dislexia, aumentando la empatía de los padres por las dificultades del niño en lectura y escritura, promoviendo las competencias y la autoeficacia de los padres en el manejo de la dislexia dentro del contexto familiar y durante situaciones de tarea, sensibilización para oportunidades de integración de la lectura y la escritura en la vida diaria. la vida y la reducción del estrés de los padres. Los temas principales que se tratan son los requisitos y las fases de adquisición del lenguaje escrito, las causas de la dislexia, estrategias útiles para gestionar las tareas y los ejercicios, la facilitación de la alfabetización en la vida cotidiana y el tratamiento de la dislexia. Los métodos utilizados son conferencias breves, casos de ejemplo, discusiones y prácticas en grupo, así como tareas para el hogar. En cada sesión se entregan folletos escritos que resumen los temas importantes.

Un beneficio de inscribirse en el estudio es que los padres obtienen información sobre el desarrollo académico de sus hijos. Por el momento, no se sabe con certeza si los padres se benefician de participar en la capacitación porque aún no se han investigado los efectos. El estudio se lleva a cabo en la Universidad de Heidelberg (Hospital Infantil) y en el Centro de Intervención Temprana de Heidelberg. El estudio comenzó en enero de 2012 y finalizó en octubre de 2014. Los participantes han sido reclutados dos veces, al comienzo de un año escolar. La línea de tiempo para cada flujo de estudio fue similar. Las pruebas preliminares se llevaron a cabo en septiembre y octubre; la capacitación para padres comenzó en diciembre y duró hasta febrero. La prueba posterior se llevó a cabo en febrero y marzo. Las mediciones de seguimiento se realizaron de junio a julio. El estudio está financiado por la fundación Günter Reimann-Dubbers de Heidelberg. El contacto principal para el estudio es Bettina Multhauf (M.Sc. Psic.), correo electrónico: fruehinterventionszentrum@googlemail.com

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Alemania, 69120
        • University of Heidelberg Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Solo se incluyeron los niños de tercer grado que se desempeñaron en el rango normal en la prueba que mide las habilidades cognitivas (CI> 70) y que obtuvieron puntajes por debajo del promedio en al menos una prueba que mide la lectura o la escritura (T-Score < 40).

Criterio de exclusión:

  • Se excluyeron los niños con déficits significativos en la audición o la visión, trastorno generalizado del desarrollo o trastornos genéticos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: formación de padres (dislexia)
Los participantes toman parte en la capacitación para padres, cinco sesiones de dos horas que se realizan cada dos semanas.
El programa de intervención está diseñado para grupos de tres a diez personas. Se eligió un enfoque cognitivo-conductual.
SIN INTERVENCIÓN: grupo de control de lista de espera
Los participantes del grupo de control de la lista de espera tuvieron la posibilidad de participar en la capacitación para padres después de que se completó el seguimiento.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en el índice de estrés parental a las 12 semanas
Periodo de tiempo: 20 semanas
20 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la línea de base en el índice de estrés parental a las 36 semanas
Periodo de tiempo: 36 semanas
36 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Joachim Pietz, Prof. Dr., University Heidelberg Medical Centre

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2014

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

8 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

8 de abril de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2014

Última verificación

1 de abril de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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