Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gruppebasert opplæring for foreldre til barn med dysleksi

3. april 2014 oppdatert av: Bettina Multhauf, University of Heidelberg Medical Center

Evaluering av en gruppebasert opplæring for foreldre til barn med dysleksi

Barn med dysleksi viser en rekke komorbide lidelser som atferd og adaptive lidelser, hyperkinetiske og angstlidelser. Å oppdra og utdanne et barn med dysleksi er en utfordrende oppgave for foreldre. Studier viser at foreldre til barn med dysleksi lider av depressive symptomer og høyere foreldrestress. For å støtte barnets faglige utvikling øver mange foreldre til barn med dysleksi oftere på lesing og skriving og viser kontrollerende og mistilpasset atferd. Som et resultat avtar barnets læringsmotivasjon og senere leksesituasjoner påvirkes på en negativ måte.

Følgelig er det nødvendig å gi foreldreopplæring i passende atferd med lekser og akademiske øvelser, for å heve foreldrenes kompetanse, redusere foreldrestress og fremme læringsmotivasjon hos barnet. I det tysktalende området er det mangel på utarbeidede og evaluerte programmer for foreldre til dyslektiske barn. Derfor ble det utviklet et gruppeprogram som spesielt dekker behovene til disse foreldrene. Studien tar sikte på å evaluere effekten av foreldreopplæringen. Vi antar at behandlingen reduserer foreldrestress og hever kompetansen til foreldrene.

41 mødre til tredjeklassinger med dysleksi ble tilfeldig fordelt på det gruppebaserte foreldreopplæringsprogrammet (N=25) eller en ventelistekontrollgruppe (N=16). Kun barn som presterte i normalområdet på testen for å måle kognitive evner (IQ > 70) og som skåret under gjennomsnittet i minst én test som målte lesing eller skriving (T-Score < 40) ble inkludert. Barn med betydelig nedsatt hørsel eller syn, gjennomgripende utviklingsforstyrrelse eller genetiske lidelser ble ekskludert. Data fra barn og deres mødre ble samlet inn før intervensjon, direkte etter intervensjon og tre måneder etter intervensjon. For å undersøke treningseffekter til enhver tid ble foreldrestress og kompetanser for å støtte akademisk utvikling, mestring av leksesituasjoner og tilknytning til barnet målt. Foreldre til ventelistekontrollgruppen hadde mulighet til å delta i foreldreopplæringen etter at oppfølgingen var gjennomført.

Intervensjonsprogrammet består av fem to-timers økter som holdes annenhver uke. Treningen varer i ca 10 uker. Den er designet for gruppestørrelser på tre til ti personer. Den følger en kognitiv atferdsmessig tilnærming. Opplæringen tar sikte på kunnskapsoverføring om dysleksi, heve foreldres empati for barnets vansker med lesing og skriving, fremme foreldres kompetanse og egeneffektivitet i å håndtere dysleksi i familiesammenheng og under leksesituasjoner, sensibilisering for muligheter for integrering av lesing og skriving i det daglige. liv og reduksjon av foreldrestress. Hovedtemaene som dekkes er krav og faser ved tilegnelse av skriftspråk, årsaker til dysleksi, nyttige strategier for å håndtere lekser og øvelser, tilrettelegging for leseferdighet i hverdagen og håndtering av dysleksi. Metoder som brukes er korte forelesninger, eksempelcases, gruppediskusjoner og praksis, samt hjemmeoppgaver. Skriftlige utdelinger som oppsummerer viktige emner blir gitt ved hver økt.

En fordel med å melde seg på studiet er at foreldre får informasjon om den faglige utviklingen til barna sine. Foreløpig er det usikkert om foreldre tjener på å delta på opplæringen fordi effektene ikke er undersøkt ennå. Studien finner sted ved Universitetet i Heidelberg (barnesykehuset) og Early Intervention Center i Heidelberg. Studien startet i januar 2012 og utløper til slutt i oktober 2014. Deltakere har blitt rekruttert to ganger, i begynnelsen av et skoleår. Tidslinjen for hver studieflyt var lik. Forprøver fant sted i september og oktober; foreldreopplæringen startet i desember og varte ut februar. Post-test fant sted i februar og mars. Oppfølgingsmålinger ble gjennomført fra juni til juli. Studien er finansiert av Günter Reimann-Dubbers stiftelse i Heidelberg. Hovedkontakt for studiet er Bettina Multhauf (M.Sc. Psych.), e-post: fruehinterventionszentrum@googlemail.com

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

42

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Baden-Württemberg
      • Heidelberg, Baden-Württemberg, Tyskland, 69120
        • University of Heidelberg Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kun barn i klasse tre som presterte i normalområdet på testen som målte kognitive evner (IQ > 70) og som skåret under gjennomsnittet i minst én test som målte lesing eller skriving (T-Score < 40) ble inkludert.

Ekskluderingskriterier:

  • Barn med betydelig nedsatt hørsel eller syn, gjennomgripende utviklingsforstyrrelse eller genetiske lidelser ble ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: foreldreopplæring (dysleksi)
Deltakerne deltar i foreldretrening, fem to-timers økter som holdes annenhver uke.
Intervensjonsprogrammet er tilrettelagt for gruppestørrelser på tre til ti personer. En kognitiv atferdsmessig tilnærming ble valgt.
INGEN_INTERVENSJON: kontrollgruppe på venteliste
Deltakere i ventelistekontrollgruppen hadde mulighet til å delta i foreldreopplæringen etter at oppfølgingen var gjennomført.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring fra baseline i foreldrestressindeks ved 12 uker
Tidsramme: 20 uker
20 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endring i baseline i foreldrestressindeks ved 36 uker
Tidsramme: 36 uker
36 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Joachim Pietz, Prof. Dr., University Heidelberg Medical Centre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (FORVENTES)

1. september 2014

Studiet fullført (FORVENTES)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

8. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

8. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2014

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere