失読症の子供を持つ親のためのグループベースのトレーニング
失読症の子供を持つ親のためのグループベースのトレーニングの評価
失読症の子供は、行動障害や適応障害、多動性障害、不安障害など、さまざまな併存障害を示します。 失読症の子供を育てて教育することは、親にとって困難な仕事です。 調査によると、ディスレクシアの子供を持つ親は、抑うつ症状や育児ストレスに苦しんでいることが示されています。 子供の学力の発達を支援するために、失読症の子供を持つ多くの親は、より頻繁に読み書きを練習し、制御的で不適応な行動を示します. その結果、子供の学習意欲が低下し、その後の宿題の状況に悪影響が及びます。
したがって、親の能力を高め、子育てのストレスを軽減し、子供の学習意欲を促進するために、宿題や学業演習を伴う適切な行動に関する親のトレーニングを提供する必要があります。 ドイツ語圏では、失読症の子供を持つ親のための綿密で評価されたプログラムが不足しています。 したがって、特にこれらの親のニーズに対応するグループ プログラムが考案されました。 この研究は、親のトレーニングの効果を評価することを目的としています。 この治療により、子育てのストレスが軽減され、親の能力が向上すると仮定しています。
失読症の 3 年生の母親 41 人が、グループ ベースの親トレーニング プログラム (N = 25) または待機リスト コントロール グループ (N = 16) にランダムに割り当てられました。 認知能力を測定するテスト (IQ > 70) で正常範囲内の成績を収め、読み書きを測定する少なくとも 1 つのテストで平均以下のスコア (T スコア < 40) を記録した子供のみが含まれました。 聴覚または視覚に重大な欠陥がある子供、広汎性発達障害または遺伝的障害のある子供は除外されました。 子供とその母親のデータは、介入前、介入直後、および介入の 3 か月後に収集されました。 すべての時点でのトレーニング効果を調査するために、子育てのストレスと学力の向上をサポートする能力、宿題の状況の習得、子供への愛着が測定されました。 待機リスト対照群の保護者は、フォローアップが完了した後、保護者向けトレーニングに参加する可能性がありました。
介入プログラムは、隔週で開催される 5 つの 2 時間のセッションで構成されます。 トレーニングは約10週間続きます。 3 名から 10 名のグループサイズ向けに設計されています。 それは認知行動アプローチに従います。 このトレーニングは、失読症に関する知識の伝達、子供の読み書きの困難に対する親の共感を高め、家族の状況や宿題の状況で失読症を処理する際の親の能力と自己効力感を促進し、読み書きを日常生活に統合する機会に対する感作を目的としています。生活と親のストレスの軽減。 対象となる主なトピックは、書き言葉の習得の要件と段階、失読症の原因、宿題と練習を管理するための役立つ戦略、日常生活における読み書き能力の促進、および失読症への対処です。 使用される方法は、簡単な講義、事例、グループ ディスカッションと演習、および宿題です。 重要なトピックを要約した書面による配布資料が、すべてのセッションで提供されます。
この研究に登録する利点は、保護者が子供の学力発達に関する情報を入手できることです。 現時点では、効果はまだ調査されていないため、保護者がトレーニングに参加することで利益が得られるかどうかはわかりません. この研究は、ハイデルベルク大学 (小児病院) とハイデルベルクの早期介入センターで行われます。 この調査は 2012 年 1 月に開始され、2014 年 10 月に終了します。 参加者は、学年の初めに 2 回募集されました。 すべての研究フローのタイムラインは似ていました。 プレテストは 9 月と 10 月に行われました。親のトレーニングは 12 月に始まり、2 月まで続きました。 事後テストは 2 月と 3 月に行われました。 追跡測定は6月から7月にかけて行われました。 この研究は、ハイデルベルクのギュンター ライマン ダバーズ財団によって資金提供されています。 この研究の主な連絡先は Bettina Multhauf (M.Sc. Psych.)、電子メール: fruehinterventionszentrum@googlemail.com
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Baden-Württemberg
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Heidelberg、Baden-Württemberg、ドイツ、69120
- University of Heidelberg Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 認知能力を測定するテスト (IQ > 70) で正常範囲内の成績を収め、読み書きを測定する少なくとも 1 つのテストで平均を下回った (T スコア < 40) 3 年生の子供のみが含まれました。
除外基準:
- 聴覚または視覚に重大な欠陥がある子供、広汎性発達障害または遺伝的障害のある子供は除外されました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:親の訓練(失読症)
参加者は、隔週で 2 時間のセッションが 5 回行われる保護者向けトレーニングに参加します。
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介入プログラムは、3 人から 10 人のグループサイズ向けに設計されています。
認知行動アプローチが選択されました。
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NO_INTERVENTION:待機リスト制御グループ
待機リスト コントロール グループの参加者は、フォローアップが完了した後、親のトレーニングに参加する可能性がありました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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12週での育児ストレス指数のベースラインからの変化
時間枠:20週間
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20週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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36週での育児ストレス指数のベースラインの変化
時間枠:36週
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36週
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Joachim Pietz, Prof. Dr.、University Heidelberg Medical Centre
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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