RevLite激光系统治疗难治性混合型黄褐斑的研究

纳入标准：

• Fitzpatrick 皮肤类型 III-VI 的受试者
• 通过 Wood's Lamp 诊断出患有混合型（表皮和真皮）黄褐斑的受试者。
• 18岁以上的受试者
• 受试者愿意并能够遵守研究说明并返回诊所进行必要的就诊。
• 受试者的黄褐斑持续超过 6 个月

排除标准：

• 受试者是女性且怀孕，在过去 3 个月内怀孕，目前正在母乳喂养或计划在研究期间怀孕。
• 受试者有皮肤光敏、卟啉症和对卟啉过敏或光照性皮肤病的病史。
• 受试者有任何可能干扰评估或需要使用干扰性局部或全身治疗的皮肤病理学或病症。
• 受试者有未纠正的凝血缺陷或目前正在使用抗凝药物（包括但不限于大量阿司匹林治疗）。
• 受试者有任何条件，在研究者看来，这会使受试者参与本研究不安全。
• 受试者目前正在参加研究性药物或设备试验，或者在进入本研究前 30 天内接受过研究性药物或接受过研究性设备治疗。
• 受试者在一段时间内使用了光敏药物（例如，Declomycin、磺胺类抗生素、吩噻嗪等），而这些药物的光敏作用可能仍然存在。
• 受试者在试验期间需要暴露在人工晒黑设备或过度阳光下。
• 受试者之前接受过胃肠外金疗法（硫代苹果酸金钠）治疗。
• 受试者患有 1 型或 2 型糖尿病。
• 受试者对氢醌或 Retin-A 敏感。
• 受试者有免疫系统受损或肝炎的证据。
• 在过去 3 个月内接受过微晶换肤术，在过去 6 个月内接受过其他激光或强脉冲光治疗或面部化学换肤，在过去 2 周内接受过注射填充剂、外用维甲酸、非处方抗衰老产品。
• 有瘢痕疙瘩或增生性疤痕病史
• 有永久性化妆和/或不愿意在学习期间避免使用半永久性化妆品