Een studie van het RevLite-lasersysteem voor de behandeling van refractair melasma van het gemengde type

Inclusiecriteria:

• Proefpersonen met Fitzpatrick huidtype III-VI
• Proefpersonen met melasma van het gemengde (epidermale en dermale) type gediagnosticeerd door Wood's Lamp.
• Onderwerpen die ouder zijn dan 18 jaar
• De proefpersoon is bereid en in staat om de studie-instructies op te volgen en terug te keren naar de kliniek voor de vereiste bezoeken.
• Het melasma van de proefpersoon houdt langer dan 6 maanden aan

Uitsluitingscriteria:

• De proefpersoon is een vrouw en zwanger, is in de afgelopen 3 maanden zwanger geweest, geeft momenteel borstvoeding of plant een zwangerschap tijdens de onderzoeksperiode.
• De patiënt heeft een voorgeschiedenis van fotosensibilisatie van de huid, porfyrie en overgevoeligheid voor porfyrines of fotodermatose.
• De proefpersoon heeft een huidpathologie of -aandoening die de evaluatie zou kunnen verstoren of het gebruik van storende lokale of systemische therapie vereist.
• De patiënt heeft een niet-gecorrigeerde stollingsstoornis of gebruikt momenteel antistollingsmedicatie (inclusief maar niet beperkt tot zware aspirinetherapie).
• De proefpersoon heeft een aandoening die het naar de mening van de onderzoeker onveilig zou maken voor de proefpersoon om deel te nemen aan dit onderzoek.
• De proefpersoon is momenteel ingeschreven in een proefgeneesmiddel of hulpmiddel in onderzoek, of heeft binnen 30 dagen voorafgaand aan deelname aan dit onderzoek een geneesmiddel in onderzoek ontvangen of is behandeld met een hulpmiddel in onderzoek.
• De proefpersoon heeft fotosensibiliserende medicijnen gebruikt (bijv. Declomycine, sulfa-antibiotica, fenothiazinen, enz.) binnen een tijdsbestek waarin fotosensibilisatie van deze medicijnen nog steeds aanwezig kan zijn.
• De proefpersoon moet tijdens de proef worden blootgesteld aan kunstmatige bruiningsapparaten of overmatig zonlicht.
• De proefpersoon is eerder behandeld met parenterale goudtherapie (goudnatriumthiomalaat).
• De proefpersoon heeft diabetes type 1 of 2.
• Het onderwerp is gevoelig voor hydrochinon of Retin-A.
• De proefpersoon heeft aanwijzingen voor een aangetast immuunsysteem of hepatitis.
• Heeft in de afgelopen 3 maanden microdermabrasie gehad, andere laser- of Intense Pulsed Light-behandeling of chemische peelings van het gezicht in de afgelopen 6 maanden, injecteerbare vulstoffen, actuele retinoïden, vrij verkrijgbare antiverouderingsproducten in de afgelopen 2 weken.
• Heeft een voorgeschiedenis van keloïden of hypertrofische littekens
• Heeft permanente make-up en/of wil tijdens de studie niet afzien van het gebruik van semi-permanente cosmetica