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调查心理教育支持团体治疗对癌症护理人员负担和生活质量的影响

2014年7月3日 更新者:National University Hospital, Singapore
这项研究旨在确定为癌症患者的护理人员提供心理教育和支持的团体疗法的有效性。 看护人的年龄必须在 21 至 64 岁之间,并且愿意参加为期 4 周、每周 1 小时的计划。 会议将以英语进行,并提供一组问卷(人口统计数据、关于您患有癌症的家庭成员的一些信息,以及量表:护理人员生活质量-癌症量表 (CQOLC)、感知压力量表和医院焦虑抑郁量表 (HADS) )) 将在开始时、第 4 周、第 8 周和第 12 周完成。 一些被列入等候名单以在 4 周后开始团体治疗的参与者也将在此时完成问卷调查。 反馈和满意度调查问卷将在 4 周课程结束时完成。 此外,在为期 4 周的课程结束时,一些参与者将进行 15 分钟的面试。

研究概览

详细说明

参与者 研究参与者是护理人员,从 NUH 的肿瘤内科诊所(隶属于 NCIS)招募。

心理教育支持小组治疗的干预和评估 这是一项采用对照组设计的干预前后研究。 这种设计的优势在于它的实验性质,但没有随机化,从而避免了与随机化相关的问题。 相反,等待名单被用作控制组。

同意参加的连续家庭照顾者将被安排在第一组(第 1a 组),直到达到 10 人为止。 接下来的 10 人将被列入候补名单并组成对照组(第 1b 组),他们以后仍能从该计划中受益。 以这种方式招募后续治疗组和对照组。

干预包括每周一次的心理教育支持小组,重点关注癌症护理角色的社会心理和情感方面的特定主题。 干预持续 4 周,以吸引看护者并降低流失率。 拟议的干预措施在本质上是探索性的,但被假设为有助于识别和处理癌症护理的艰难且经常动荡的旅程。 计划中的干预是在使用德尔菲法的讨论和共识意见中制定的,并采用了 Kua 等人开发的简短综合心理治疗和海外中心的心理教育计划。 CQOLC、感知压力量表和 HADS 将在 4 个时间点对参与者进行管理:T1(第 0 周)、T2(第 4 周结束)、T3(第 8 周结束)和 T4(第 12 周结束) . 第四个时间点是评估干预效果是否持续。 干预完成后,将立即在 T2 对参与者进行满意度和反馈问卷调查。 一些完成该计划的参与者将被邀请参加 15 分钟的采访。 面谈的目的是获得有关该计划有益方式的反馈。 对照组的参与者在进入候补名单时将完成一组相同的问卷;他们将完成问卷 5 次。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Singapore、新加坡、119074
        • 招聘中
        • National University Cancer Institute, Singapore
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 21至64岁
  • 愿意每周参加 1 小时的课程,持续 4 周
  • 能够理解和说基本的英语
  • 能够在最少的帮助下理解并完成自我报告问卷
  • 是为患者提供照顾和支持并与患者共同生活的主要成年家庭成员

排除标准:

  • 小于 21 岁,或 65 岁及以上
  • 无法理解和说基本的英语
  • 在最少的帮助下无法理解和完成自我报告问卷

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:心理教育支持小组治疗
为期 4 周的心理教育支持小组,重点关注癌症护理角色的社会心理和情感方面的特定主题

每周课程持续 60 分钟。 每周讨论的主题:

第 1 周:应对亲人的诊断并应对不确定性

第 2 周:照顾照顾者 1:喂养您的身体(自我保健、压力管理、正念概念)

第 3 周:照顾照顾者 2:滋养你的思想(挑战消极的思维习惯)

第 4 周:照顾的情绪(处理情绪反应)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
医院焦虑抑郁量表
大体时间:4周
4周
照顾者生活质量指数 - 癌症
大体时间:4周
4周
感知压力量表
大体时间:4周
4周
基本心理需求量表
大体时间:4周
4周
医疗环境调查问卷
大体时间:4周
4周
感知能力量表
大体时间:4周
4周
人际支持评价表
大体时间:4周
4周
效益发现
大体时间:4周
4周
满意度和反馈问卷
大体时间:4周
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rathi Mahendran、Department of Psychological Medicine, National University Health System

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年9月1日

初级完成 (预期的)

2014年9月1日

研究完成 (预期的)

2014年9月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月17日

首次发布 (估计)

2014年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年7月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年7月3日

最后验证

2014年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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