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临床乳腺检查教学中的混合仿真 (HS-CBE)

2015年6月22日 更新者:Rana Sharara、American University of Beirut Medical Center

在向医学生教授临床乳腺检查 (CBE) 时使用乳腺混合模拟 (HS)。

本研究的目的是确定使用混合模拟乳房是否比传统方法更有效地向医学生教授 CBE 技术和具有文化敏感性的医患沟通技巧。

研究概览

详细说明

乳腺癌是黎巴嫩的全国性问题。 乳房 X 线照相筛查运动是有效的,但缺乏关于乳房检查筛查乳腺肿瘤的建议。 一方面,黎巴嫩人口文化多元化,妇女的信仰从自由主义到极端保守主义不等。 另一方面,临床乳房检查 (CBE) 传统上是在讲座中向医学 III 学生教授的,然后是在低保真乳房模型上进行练习。 临床实践 CBE 的机会取决于患者的可用性及其接受学生检查的意愿。 这进一步受到一些黎巴嫩妇女的文化和宗教信仰的限制。 关于患者文化习俗对 CBE 疗效的影响知之甚少。

在这个项目中,我们专注于需要一种有效的教育工具来向实习医生教授 CBE。 本研究中提出的教学方法是混合模拟:由受过训练的女演员(标准化患者,SP)穿着的乳房模型夹克(模拟器)。 在这项研究中,我们将这种标准化的教育工具与传统的教学方法进行了比较,传统的教学方法包括在桌子上(无 SP)的低保真(不切实际)乳房模型的讲座和培训。

我们假设,与传统教学方法相比,使用这种混合模拟工具将导致更完整的 CBE、更好的病变检测以及在文化差异意识和处理文化差异方面提高文化敏感的沟通技巧与乳腺检查有关。

为此,我们将评估医学生的表现,并检查他们在使用混合模拟场景对 3 名不同文化的标准化患者进行 CBE 时的态度和文化能力。 通过最大限度地减少与学生选择相关的偏差(随机控制)的实验设计,我们将在 CBE 教学中比较混合模拟(干预)和低保真模拟(控制)。

将要求贝鲁特美国大学医学中心 (AUBMC) 妇产科轮换的 Medicine-III 学生参加;他们可以自由拒绝而不影响他们在轮换中的成绩。 学生将在类似于他们通常的口腔临床考试的客观结构化临床考试 (OSCE) 环境中接受评估,但不会影响他们在医学院的学术评估。 欧安组织设置将包括遇到 3 名文化不同的标准化患者(1 名“外向”女性,1 名“chador”和 1 名适度保守的女性)。 评估工具是关于 (1) 达到的学习目标、(2) 学生的态度和 (3) 临床文化能力的客观(由 SP 填写)或自我报告(由学生填写)的问卷。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

82

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Beirut、黎巴嫩
        • American University of Beirut Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 贝鲁特美国大学三年级医学生 (Med III)
  • 在贝鲁特美国大学医学中心妇产科轮岗

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:低保真模拟
传统教学法
“对照组”学生将接受贝鲁特美国大学的常规讲座,并参加通常的模拟实验室教学活动(无任何演员的单乳硅胶模型)。 课程的唯一新介绍是关于 CBE 技术的教育视频。
其他名称:
  • 低保真乳房模型讲座
实验性的:混合仿真
乳腺检查混合模拟教学
“干预/实验”组的学生将接受贝鲁特美国大学的定期讲座,并将参加关于 CBE 技术的教育视频的放映,以及模拟实验室中的混合模拟教学活动(标准化患者穿着乳房检查模拟器夹克)
其他名称:
  • 穿胸衣的标准化患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CBE 完整性(欧安组织)
大体时间:在干预(教学活动)后平均 2-3 周后,每位参与者将接受一次评估
SP 将在评分表上对学生进行客观评分
在干预(教学活动)后平均 2-3 周后,每位参与者将接受一次评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
学生对教学活动的态度
大体时间:在干预(教学活动)后平均 2-3 周后,每位参与者将接受一次评估
自报问卷
在干预(教学活动)后平均 2-3 周后,每位参与者将接受一次评估
文化交流技巧(欧安组织)
大体时间:在干预(教学活动)后平均 2-3 周后,每位参与者将接受一次评估
SP 将在评分表上对学生进行客观评分
在干预(教学活动)后平均 2-3 周后,每位参与者将接受一次评估
学生对评估活动的态度(欧安组织)
大体时间:在评估活动当天,在干预(教学活动)后平均 2-3 周后
自报问卷
在评估活动当天,在干预(教学活动)后平均 2-3 周后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Abdul Karim Sleiman, MD、American University of Beirut Medical Center
  • 首席研究员:Rana Sharara-Chami, MD、American University of Beirut Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年12月1日

初级完成 (实际的)

2015年2月1日

研究完成 (实际的)

2015年2月1日

研究注册日期

首次提交

2014年3月18日

首先提交符合 QC 标准的

2014年4月28日

首次发布 (估计)

2014年4月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年6月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年6月22日

最后验证

2015年6月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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