Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Hibrid szimuláció a klinikai emlővizsgálat oktatásában (HS-CBE)

2015. június 22. frissítette: Rana Sharara, American University of Beirut Medical Center

Az emlő hibrid szimulációjának (HS) alkalmazása a klinikai emlővizsgálat (CBE) oktatásában orvostanhallgatók számára.

A tanulmány célja annak megállapítása, hogy a hibrid emlőszimuláció alkalmazása hatékonyabb-e a CBE technika és a kulturálisan érzékeny orvos-beteg kommunikációs készségek oktatásában az orvostanhallgatók számára, mint a hagyományos módszer.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A mellrák libanoni nemzeti probléma. A mammográfiás szűrési kampányok hatékonyak, de hiányoznak az emlődaganatok szűrésére vonatkozó emlővizsgálati ajánlások. Egyrészt a libanoni lakosság kulturálisan sokszínű, a nők meggyőződése a liberálistól a rendkívül konzervatívig terjed. Másrészt a Clinical Breast Examination-t (CBE) hagyományosan előadás keretében tanítják a III-as orvostudományi hallgatóknak, majd ezt követi a low-fidelity emlőmodell gyakorlása. A CBE klinikai gyakorlatának lehetősége a páciens elérhetőségétől és a hallgatók általi vizsgálatra való hajlandóságától függ. Ezt tovább korlátozza egyes libanoni nők kulturális és vallási meggyőződése. Keveset tudunk arról, hogy a betegkultúra milyen hatással van a CBE hatékonyságára.

Ebben a projektben arra összpontosítunk, hogy hatékony oktatási eszközre van szükségünk a CBE képzésben részt vevő orvosok számára. Ebben a tanulmányban javasolt tanítási módszer a hibrid szimuláció: mellmodell dzseki (szimulátor), amelyet képzett színésznő visel (standardizált páciens, SP). Ebben a tanulmányban ezt a szabványosított oktatási eszközt összehasonlítjuk a hagyományos oktatási módszerrel, amely egy alacsony hűségű (irreális) mellmodellről szóló előadásból és tréningből áll az asztalon (nincs SP).

Feltételezzük, hogy ennek a hibrid szimulációs eszköznek a használata a hagyományos tanítási módszerhez képest teljesebb CBE-t, jobb léziódetektálást és jobb kulturálisan érzékeny kommunikációs készségeket eredményez a kulturális különbségek tudatosítása és kezelésének képessége terén. emlővizsgálattal kapcsolatos.

Ennek érdekében értékelni fogjuk az orvostanhallgatók teljesítményét, és megvizsgáljuk attitűdjüket és kulturális kompetenciáikat, amikor 3 kulturálisan eltérő standardizált páciensen végeznek CBE-t hibrid szimulációs forgatókönyvek segítségével. Egy olyan kísérleti terv segítségével, amely minimalizálja a hallgatók kiválasztásával kapcsolatos torzításokat (véletlenszerűen vezérelt), összehasonlítjuk a hibrid szimulációt (beavatkozást) az alacsony pontosságú szimulációval (kontroll) a CBE oktatásában.

Az Amerikai Bejrúti Orvosi Központ (AUBMC) szülészeti és nőgyógyászati ​​osztályán rotációs Medicine III hallgatókat kérnek fel a részvételre; szabadon megtagadhatják anélkül, hogy ez bármilyen hatással lenne a rotációban elért érdemjegyeikre. A hallgatókat objektív strukturált klinikai vizsgálat (OSCE) keretében értékelik, amely hasonló a szokásos szóbeli klinikai vizsgákhoz, de nem járul hozzá az Orvostudományi Karon végzett tudományos értékelésükhöz. Az EBESZ keretein belül 3 kulturálisan eltérő standardizált beteggel találkozhatunk (1 „kimenő” nő, 1 „csador” és 1 mérsékelten konzervatív nő). Az értékelési eszközök olyan kérdőívek, amelyek vagy objektívek (az SP tölti ki), vagy önbevallásosak (diákok töltik ki), amelyek (1) a tanulási célok teljesüléséről, (2) a hallgató attitűdjéről és (3) a klinikai kulturális kompetenciáról szólnak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

82

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Beirut, Libanon
        • American University of Beirut Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Harmadik éves orvostanhallgatók (Med III) a Bejrúti Amerikai Egyetemen
  • A Bejrúti Amerikai Egyetem Orvosi Központ Szülészeti és Nőgyógyászati ​​osztályán rotációzik

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Low-Fidelity szimuláció
Tanítás hagyományos módszerrel
A "kontroll" csoportba tartozó hallgatók a Bejrúti Amerikai Egyetemen tartott rendszeres előadáson vesznek részt, és részt vesznek a szokásos szimulációs labor oktatási tevékenységekben (egy mellű szilikon modell szereplők nélkül). A tananyag egyetlen új bevezetése egy oktatóvideó a CBE technikájáról.
Más nevek:
  • Előadás low-fidelity mellmodellel
Kísérleti: Hibrid szimuláció
Oktatás hibrid használatával Mellvizsgálat szimulációja
A "beavatkozási/kísérleti" csoportba tartozó hallgatók a bejrúti Amerikai Egyetemen elhangzott rendszeres előadáson vesznek részt, és részt vesznek egy oktatóvideó vetítésén a CBE technikájáról, a szimulációs laborban végzett hibrid szimulációs tanítási tevékenységek mellett (standardizált mellvizsgáló szimulátor kabátot viselő páciens)
Más nevek:
  • Szabványos mellkabátot viselő páciens

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
CBE teljesség (az EBESZ-ben)
Időkeret: Minden résztvevőt egyszer értékelnek, átlagosan 2-3 héttel a beavatkozás után (oktatási tevékenység)
Az SP-k objektíven értékelik a tanulókat egy pontozólapon
Minden résztvevőt egyszer értékelnek, átlagosan 2-3 héttel a beavatkozás után (oktatási tevékenység)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tanuló hozzáállása a tanítási tevékenységhez
Időkeret: Minden résztvevőt egyszer értékelnek, átlagosan 2-3 héttel a beavatkozás után (oktatási tevékenység)
Önkitöltős kérdőívek
Minden résztvevőt egyszer értékelnek, átlagosan 2-3 héttel a beavatkozás után (oktatási tevékenység)
Kulturális kommunikációs készségek (EBESZ-ben)
Időkeret: Minden résztvevőt egyszer értékelnek, átlagosan 2-3 héttel a beavatkozás után (oktatási tevékenység)
Az SP-k objektíven értékelik a tanulókat egy pontozólapon
Minden résztvevőt egyszer értékelnek, átlagosan 2-3 héttel a beavatkozás után (oktatási tevékenység)
A tanulók hozzáállása az értékelési tevékenységhez (EBESZ)
Időkeret: Az értékelő tevékenység napján, átlagosan a beavatkozást (oktatási tevékenységet) követő 2-3 hét elteltével
Önkitöltős kérdőívek
Az értékelő tevékenység napján, átlagosan a beavatkozást (oktatási tevékenységet) követő 2-3 hét elteltével

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Abdul Karim Sleiman, MD, American University of Beirut Medical Center
  • Kutatásvezető: Rana Sharara-Chami, MD, American University of Beirut Medical Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. március 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 28.

Első közzététel (Becslés)

2014. április 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. június 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 22.

Utolsó ellenőrzés

2015. június 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel