Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Simulación híbrida en la enseñanza del examen clínico de mama (HS-CBE)

22 de junio de 2015 actualizado por: Rana Sharara, American University of Beirut Medical Center

El Uso de la Simulación Híbrida (HS) de la Mama en la Enseñanza del Examen Clínico de Mama (CBE) a Estudiantes de Medicina.

El propósito de este estudio es determinar si el uso de la simulación híbrida del seno es más efectivo en la enseñanza de la técnica CBE y las habilidades de comunicación médico-paciente culturalmente sensibles a los estudiantes de medicina que el método tradicional.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cáncer de mama es un problema nacional libanés. Las campañas de detección mediante mamografías son eficaces, pero faltan recomendaciones sobre los exámenes de mama para la detección de tumores mamarios. Por un lado, la población libanesa es culturalmente diversa, con creencias de las mujeres que van desde liberales hasta extremadamente conservadoras. Por otro lado, el Examen clínico de mama (CBE) se enseña tradicionalmente a estudiantes de medicina III en una conferencia, seguida de práctica en un modelo de mama de baja fidelidad. La oportunidad de practicar clínicamente la EBC depende de la disponibilidad de la paciente y su voluntad de ser examinada por los estudiantes. Esto se ve limitado aún más por las creencias culturales y religiosas de algunas mujeres libanesas. Poco se sabe sobre el efecto de las prácticas culturales de los pacientes sobre la eficacia de la EBC.

En este proyecto, nos enfocamos en la necesidad de una herramienta educativa efectiva para enseñar CBE a los médicos en formación. El método de enseñanza propuesto en este estudio es la simulación híbrida: chaleco modelo de seno (simulador) usado por una actriz entrenada (paciente estandarizado, SP). En este estudio, comparamos esta herramienta educativa estandarizada con el método de enseñanza tradicional que consiste en una conferencia y capacitación en un modelo de seno de baja fidelidad (poco realista) en un escritorio (sin SP).

Presumimos que el uso de esta herramienta de simulación híbrida, en comparación con el método de enseñanza tradicional, dará como resultado una CBE más completa, una mejor detección de lesiones y mejores habilidades de comunicación culturalmente sensibles en términos de conciencia y capacidad para lidiar con las diferencias culturales. relacionados con el examen de mamas.

Para hacerlo, evaluaremos el desempeño de los estudiantes de medicina y examinaremos sus actitudes y competencias culturales cuando realizan CBE en 3 pacientes estandarizados culturalmente diferentes utilizando escenarios de simulación híbridos. A través de un diseño experimental que minimiza los sesgos relacionados con la selección de estudiantes (aleatorizado controlado), compararemos la simulación híbrida (intervención) con la simulación de baja fidelidad (control) en la enseñanza de EBC.

Se invitará a participar a los estudiantes de Medicina-III que rotan en el departamento de Obstetricia y Ginecología del Centro Médico de la Universidad Americana de Beirut (AUBMC); son libres de rechazar sin ningún efecto en sus calificaciones en la rotación. Los estudiantes serán evaluados en un examen clínico estructurado objetivo (OSCE) similar a sus exámenes clínicos orales habituales, pero que no contribuye a su evaluación académica en la Facultad de Medicina. El escenario de OSCE incluirá encuentros con 3 pacientes estandarizados culturalmente diferentes (1 mujer "extrovertida", 1 con "chador" y 1 mujer moderadamente conservadora). Las herramientas de evaluación son cuestionarios que son objetivos (llenados por SP) o de autoinforme (llenados por estudiantes) sobre (1) los objetivos de aprendizaje alcanzados, (2) la actitud del estudiante y (3) la competencia cultural clínica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

82

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beirut, Líbano
        • American University of Beirut Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina de tercer año (Med III) en la Universidad Americana de Beirut
  • Rotando en el departamento de Obstetricia y Ginecología del Centro Médico de la Universidad Americana de Beirut

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Simulación de baja fidelidad
Enseñanza con el método tradicional
Los estudiantes del grupo de "control" recibirán la conferencia regular impartida en la Universidad Americana de Beirut y asistirán a las actividades docentes habituales del laboratorio de simulación (modelo de silicona de un solo seno sin ningún actor). La única introducción nueva al plan de estudios es un video educativo sobre la técnica de CBE.
Otros nombres:
  • Conferencia con modelo de mama de baja fidelidad
Experimental: Simulación híbrida
Enseñanza usando Simulación Híbrida de examen de mama
Los estudiantes del grupo de "intervención/experimental" recibirán la conferencia regular impartida en la Universidad Americana de Beirut y asistirán a la proyección de un video educativo sobre la técnica de CBE, además de las actividades didácticas de simulación híbrida en el laboratorio de simulación (estandarizado paciente que usa chaquetas de simulador de examen de mama)
Otros nombres:
  • Paciente estandarizado con chaqueta mamaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Completitud de CBE (en OSCE)
Periodo de tiempo: Cada participante será evaluado una vez, después de un promedio de 2-3 semanas después de la intervención (actividad docente)
Los SP calificarán objetivamente a los estudiantes en una hoja de puntuación.
Cada participante será evaluado una vez, después de un promedio de 2-3 semanas después de la intervención (actividad docente)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actitud del estudiante sobre la actividad docente.
Periodo de tiempo: Cada participante será evaluado una vez, después de un promedio de 2-3 semanas después de la intervención (actividad docente)
Cuestionarios autoinformados
Cada participante será evaluado una vez, después de un promedio de 2-3 semanas después de la intervención (actividad docente)
Habilidades de comunicación cultural (en OSCE)
Periodo de tiempo: Cada participante será evaluado una vez, después de un promedio de 2-3 semanas después de la intervención (actividad docente)
Los SP calificarán objetivamente a los estudiantes en una hoja de puntuación.
Cada participante será evaluado una vez, después de un promedio de 2-3 semanas después de la intervención (actividad docente)
Actitud del alumno sobre la actividad de evaluación (ECOE)
Periodo de tiempo: El día de la actividad de evaluación, después de una media de 2-3 semanas desde la intervención (actividad docente)
Cuestionarios autoinformados
El día de la actividad de evaluación, después de una media de 2-3 semanas desde la intervención (actividad docente)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Abdul Karim Sleiman, MD, American University of Beirut Medical Center
  • Investigador principal: Rana Sharara-Chami, MD, American University of Beirut Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Educación médica

Ensayos clínicos sobre Enseñanza con el método tradicional

3
Suscribir