Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hybrid simulering i undervisning i klinisk brystundersøgelse (HS-CBE)

22. juni 2015 opdateret af: Rana Sharara, American University of Beirut Medical Center

Brugen af ​​hybridsimulering (HS) af brystet til undervisning i klinisk brystundersøgelse (CBE) til medicinstuderende.

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om brugen af ​​hybridsimulering af brystet er mere effektiv til undervisning i CBE-teknik og kulturfølsomme læge-patient-kommunikationsfærdigheder til medicinstuderende end den traditionelle metode.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Brystkræft er et libanesisk nationalt problem. Kampagner for mammografiscreening er effektive, men anbefalinger om brystundersøgelser screening for brysttumorer mangler. På den ene side er den libanesiske befolkning kulturelt mangfoldig, med kvinders tro, der spænder fra liberal til ekstremt konservativ. På den anden side undervises klinisk brystundersøgelse (CBE) traditionelt for medicin III-studerende i en forelæsning, efterfulgt af praksis på en low-fidelity brystmodel. Muligheden for at praktisere klinisk CBE afhænger af patientens tilgængelighed og hendes vilje til at blive undersøgt af studerende. Dette er yderligere begrænset af nogle libanesiske kvinders kulturelle og religiøse overbevisning. Lidt er kendt om effekten af ​​patientkulturel praksis på effektiviteten af ​​CBE.

I dette projekt sætter vi fokus på behovet for et effektivt pædagogisk værktøj til undervisning i CBE til læger under uddannelse. Den foreslåede undervisningsmetode i denne undersøgelse er hybridsimulering: brystmodeljakke (simulator) båret af en trænet skuespillerinde (standardiseret patient, SP). I denne undersøgelse sammenligner vi dette standardiserede pædagogiske værktøj med den traditionelle undervisningsmetode, som består af et foredrag og træning om en low-fidelity (urealistisk) brystmodel på et skrivebord (ingen SP).

Vi antager, at brugen af ​​dette hybride simuleringsværktøj sammenlignet med den traditionelle undervisningsmetode vil resultere i en mere komplet CBE, bedre læsionsdetektion og forbedrede kulturfølsomme kommunikationsevner med hensyn til bevidsthed om og evne til at håndtere kulturelle forskelle relateret til brystundersøgelse.

For at gøre det, vil vi evaluere medicinstuderendes præstationer og undersøge deres holdninger og kulturelle kompetencer, når de udfører CBE'er på 3 kulturelt forskellige standardiserede patienter ved hjælp af hybridsimuleringsscenarier. Gennem et eksperimentelt design, der minimerer skævheder relateret til udvælgelse af elever (randomiseret kontrolleret), vil vi sammenligne hybrid simulering (intervention) med low-fidelity simulering (kontrol) i undervisningen i CBE.

Medicin-III studerende, der roterer i Obstetrik og Gynækologi afdelingen ved American University of Beirut Medical Center (AUBMC), vil blive bedt om at deltage; de kan frit afslå uden at påvirke deres karakterer i turnus. De studerende vil blive vurderet i en objektiv struktureret klinisk eksamen (OSCE)-indstilling svarende til deres sædvanlige mundtlige kliniske eksamener, men ikke bidragende til deres akademiske evaluering på Det Medicinske Fakultet. OSCE-miljøet vil omfatte møder med 3 kulturelt forskellige standardiserede patienter (1 "udgående" kvinde, 1 med "chador" og 1 moderat konservativ kvinde). Vurderingsværktøjerne er spørgeskemaer, der enten er objektive (udfyldt af SP) eller selvrapporterende (udfyldt af studerende) om (1) opfyldte læringsmål, (2) elevens holdning og (3) klinisk kulturel kompetence.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Beirut, Libanon
        • American University of Beirut Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tredje års medicinstuderende (Med III) ved det amerikanske universitet i Beirut
  • Roterende i Obstetrik og Gynækologi afdelingen ved American University of Beirut Medical Center

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Low-Fidelity-simulering
Undervisning efter traditionel metode
Studerende i "kontrol"-gruppen vil modtage den regelmæssige forelæsning på det amerikanske universitet i Beirut og vil deltage i de sædvanlige undervisningsaktiviteter i simulationslaboratoriet (enkeltbryst silikonemodel uden nogen skuespillere). Den eneste nye introduktion til læseplanen er en undervisningsvideo om CBE-teknikken.
Andre navne:
  • Foredrag med low-fidelity brystmodel
Eksperimentel: Hybrid simulering
Undervisning ved hjælp af hybridsimulering af brystundersøgelse
Studerende i gruppen "intervention/eksperimentel" vil modtage den regelmæssige forelæsning, der holdes på American University of Beirut og vil deltage i en screening af en undervisningsvideo om CBE-teknikken, ud over de hybride simuleringsundervisningsaktiviteter i simulationslaboratoriet (standardiseret patient iført brystundersøgelsessimulatorjakker)
Andre navne:
  • Standardiseret patient iført brystjakke

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CBE fuldstændighed (i OSCE)
Tidsramme: Hver deltager vil blive vurderet én gang, i gennemsnit 2-3 uger efter interventionen (undervisningsaktivitet)
SP'er vil objektivt bedømme eleverne på et scoreark
Hver deltager vil blive vurderet én gang, i gennemsnit 2-3 uger efter interventionen (undervisningsaktivitet)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Elevens holdning til undervisningsaktiviteten
Tidsramme: Hver deltager vil blive vurderet én gang, i gennemsnit 2-3 uger efter interventionen (undervisningsaktivitet)
Selvrapporterede spørgeskemaer
Hver deltager vil blive vurderet én gang, i gennemsnit 2-3 uger efter interventionen (undervisningsaktivitet)
Kulturelle kommunikationsevner (i OSCE)
Tidsramme: Hver deltager vil blive vurderet én gang, i gennemsnit 2-3 uger efter interventionen (undervisningsaktivitet)
SP'er vil objektivt bedømme eleverne på et scoreark
Hver deltager vil blive vurderet én gang, i gennemsnit 2-3 uger efter interventionen (undervisningsaktivitet)
Elevens holdning til vurderingsaktiviteten (OSCE)
Tidsramme: På dagen for vurderingsaktiviteten, efter i gennemsnit 2-3 uger efter interventionen (undervisningsaktivitet)
Selvrapporterede spørgeskemaer
På dagen for vurderingsaktiviteten, efter i gennemsnit 2-3 uger efter interventionen (undervisningsaktivitet)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Abdul Karim Sleiman, MD, American University of Beirut Medical Center
  • Ledende efterforsker: Rana Sharara-Chami, MD, American University of Beirut Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2014

Først opslået (Skøn)

29. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Medicinsk Uddannelse

Kliniske forsøg med Undervisning efter traditionel metode

3
Abonner