Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hybride simulatie bij het onderwijzen van klinisch borstonderzoek (HS-CBE)

22 juni 2015 bijgewerkt door: Rana Sharara, American University of Beirut Medical Center

Het gebruik van hybride simulatie (HS) van de borst bij het onderwijzen van klinisch borstonderzoek (CBE) aan medische studenten.

Het doel van deze studie is om te bepalen of het gebruik van hybride simulatie van de borst effectiever is in het aanleren van CBE-techniek en cultureel gevoelige arts-patiënt communicatieve vaardigheden aan medische studenten dan de traditionele methode.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Borstkanker is een Libanees nationaal probleem. Campagnes voor screening op mammografie zijn effectief, maar aanbevelingen voor screening op borsttumoren ontbreken. Aan de ene kant is de Libanese bevolking cultureel divers, waarbij de overtuigingen van vrouwen variëren van liberaal tot extreem conservatief. Aan de andere kant wordt Klinisch Borstonderzoek (CBE) traditioneel onderwezen aan studenten geneeskunde III in een lezing, gevolgd door oefenen op een low-fidelity borstmodel. De mogelijkheid om CBE klinisch uit te oefenen, hangt af van de beschikbaarheid van de patiënt en haar bereidheid om door studenten te worden onderzocht. Dit wordt verder beperkt door de culturele en religieuze overtuigingen van sommige Libanese vrouwen. Er is weinig bekend over het effect van culturele praktijken van patiënten op de werkzaamheid van CBE.

In dit project richten we ons op de behoefte aan een effectief educatief instrument om CBE te onderwijzen aan artsen-in-opleiding. De voorgestelde lesmethode in dit onderzoek is hybride simulatie: borstmodeljasje (simulator) gedragen door een getrainde actrice (gestandaardiseerde patiënt, SP). In deze studie vergelijken we dit gestandaardiseerde onderwijsinstrument met de traditionele lesmethode die bestaat uit een lezing en training op een low-fidelity (onrealistisch) borstmodel op een bureau (geen SP).

We veronderstellen dat het gebruik van deze hybride simulatietool, in vergelijking met de traditionele lesmethode, zal resulteren in een completere CBE, betere laesiedetectie en verbeterde cultureel gevoelige communicatieve vaardigheden in termen van bewustzijn van en het vermogen om met culturele verschillen om te gaan. in verband met borstonderzoek.

Om dit te doen, zullen we de prestaties van medische studenten evalueren en hun attitudes en culturele competenties onderzoeken wanneer ze CBE's uitvoeren op 3 cultureel verschillende gestandaardiseerde patiënten met behulp van hybride simulatiescenario's. Door middel van een experimenteel ontwerp dat vooroordelen met betrekking tot de selectie van studenten minimaliseert (gerandomiseerd gecontroleerd), zullen we hybride simulatie (interventie) vergelijken met low-fidelity simulatie (controle) bij het onderwijzen van CBE.

Geneeskunde-III-studenten die roteren op de afdeling Obstetrie en Gynaecologie van het American University of Beirut Medical Center (AUBMC) zullen worden gevraagd om deel te nemen; ze zijn vrij om te weigeren zonder enig effect op hun cijfers in de rotatie. De studenten worden beoordeeld in een Objective Structured Clinical Examination (OVSE) -omgeving vergelijkbaar met hun gebruikelijke mondelinge klinische examens, maar dragen niet bij aan hun academische evaluatie in de Faculteit der Geneeskunde. De OVSE-setting omvat ontmoetingen met 3 cultureel verschillende gestandaardiseerde patiënten (1 "extraverte" vrouw, 1 met "chador" en 1 gematigd conservatieve vrouw). De beoordelingsinstrumenten zijn vragenlijsten die ofwel objectief zijn (ingevuld door SP) ofwel zelfrapporterend (ingevuld door studenten) over (1) behaalde leerdoelen, (2) de houding van de student en (3) klinische culturele competentie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

82

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Beirut, Libanon
        • American University of Beirut Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Derdejaars geneeskundestudenten (Med III) aan de American University of Beirut
  • Roterend op de afdeling Obstetrie en Gynaecologie van het American University of Beirut Medical Center

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Low-Fidelity-simulatie
Lesgeven volgens traditionele methode
Studenten in de "controlegroep" krijgen de reguliere lezing die wordt gegeven aan de Amerikaanse Universiteit van Beiroet en nemen deel aan de gebruikelijke lesactiviteiten in het simulatielaboratorium (siliconenmodel met één borst zonder acteurs). De enige nieuwe introductie in het curriculum is een educatieve video over de techniek van CBE.
Andere namen:
  • Lezing met low-fidelity borstmodel
Experimenteel: Hybride simulatie
Lesgeven met hybride simulatie van borstonderzoek
Studenten in de groep "interventie/experimenteel" krijgen de reguliere lezing gegeven aan de American University of Beirut en wonen een vertoning bij van een educatieve video over de techniek van CBE, naast de hybride simulatie-onderwijsactiviteiten in het simulatielab (gestandaardiseerde patiënt die borstonderzoeksimulatorjassen draagt)
Andere namen:
  • Gestandaardiseerde patiënt die een borstvest draagt

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
CBE volledigheid (in OVSE)
Tijdsspanne: Elke deelnemer wordt eenmaal beoordeeld, na gemiddeld 2-3 weken na de interventie (lesactiviteit)
SP's beoordelen de studenten objectief op een scoreblad
Elke deelnemer wordt eenmaal beoordeeld, na gemiddeld 2-3 weken na de interventie (lesactiviteit)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De houding van de student ten aanzien van de onderwijsactiviteit
Tijdsspanne: Elke deelnemer wordt eenmaal beoordeeld, na gemiddeld 2-3 weken na de interventie (lesactiviteit)
Zelfgerapporteerde vragenlijsten
Elke deelnemer wordt eenmaal beoordeeld, na gemiddeld 2-3 weken na de interventie (lesactiviteit)
Culturele communicatieve vaardigheden (in OVSE)
Tijdsspanne: Elke deelnemer wordt eenmaal beoordeeld, na gemiddeld 2-3 weken na de interventie (lesactiviteit)
SP's beoordelen de studenten objectief op een scoreblad
Elke deelnemer wordt eenmaal beoordeeld, na gemiddeld 2-3 weken na de interventie (lesactiviteit)
Houding van de student ten aanzien van de toetsactiviteit (OVSE)
Tijdsspanne: Op de dag van de assessmentactiviteit, na gemiddeld 2-3 weken na de interventie (lesactiviteit)
Zelfgerapporteerde vragenlijsten
Op de dag van de assessmentactiviteit, na gemiddeld 2-3 weken na de interventie (lesactiviteit)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Abdul Karim Sleiman, MD, American University of Beirut Medical Center
  • Hoofdonderzoeker: Rana Sharara-Chami, MD, American University of Beirut Medical Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

29 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Medisch onderwijs

Klinische onderzoeken op Lesgeven volgens traditionele methode

3
Abonneren