- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02125487
Symulacja hybrydowa w nauczaniu klinicznego badania piersi (HS-CBE)
Wykorzystanie symulacji hybrydowej (HS) piersi w nauczaniu studentów medycyny klinicznego badania piersi (CBE).
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Rak piersi jest narodowym problemem Libanu. Kampanie przesiewowych badań mammograficznych są skuteczne, ale brakuje zaleceń dotyczących przesiewowych badań piersi w kierunku nowotworów piersi. Z jednej strony ludność Libańska jest zróżnicowana kulturowo, a przekonania kobiet wahają się od liberalnych do skrajnie konserwatywnych. Z drugiej strony, kliniczne badanie piersi (CBE) jest tradycyjnie nauczane studentów medycyny III na wykładzie, po czym następuje ćwiczenie na modelu piersi o niskiej wierności. Możliwość praktyki klinicznej CBE zależy od dostępności pacjentki i jej chęci poddania się badaniu przez studentów. Jest to dodatkowo ograniczone przez przekonania kulturowe i religijne niektórych libańskich kobiet. Niewiele wiadomo na temat wpływu praktyk kulturowych pacjentów na skuteczność CBE.
W tym projekcie koncentrujemy się na potrzebie skutecznego narzędzia edukacyjnego do nauczania CBE dla lekarzy w trakcie szkolenia. Proponowaną metodą nauczania w tym badaniu jest symulacja hybrydowa: kamizelka modelu piersi (symulator) noszona przez wyszkoloną aktorkę (pacjentka standaryzowana, SP). W tym badaniu porównujemy to wystandaryzowane narzędzie edukacyjne z tradycyjną metodą nauczania, która składa się z wykładu i szkolenia na mało wiernym (nierealistycznym) modelu piersi na biurku (bez SP).
Stawiamy hipotezę, że użycie tego hybrydowego narzędzia symulacyjnego, w porównaniu z tradycyjną metodą nauczania, zaowocuje pełniejszym CBE, lepszym wykrywaniem zmian chorobowych i poprawionymi kulturowo wrażliwymi umiejętnościami komunikacyjnymi w zakresie świadomości i umiejętności radzenia sobie z różnicami kulturowymi związane z badaniem piersi.
W tym celu ocenimy wyniki studentów medycyny i zbadamy ich postawy i kompetencje kulturowe podczas wykonywania CBE na 3 różnych kulturowo standaryzowanych pacjentach przy użyciu hybrydowych scenariuszy symulacyjnych. Poprzez projekt eksperymentalny, który minimalizuje uprzedzenia związane z doborem uczniów (kontrola losowa), porównamy symulację hybrydową (interwencję) z symulacją o niskiej wierności (kontrola) w nauczaniu CBE.
Studenci medycyny III rotujący na wydziale położnictwa i ginekologii Centrum Medycznego Amerykańskiego Uniwersytetu w Bejrucie (AUBMC) zostaną poproszeni o udział; mogą odmówić bez żadnego wpływu na ich stopnie w rotacji. Studenci zostaną poddani ocenie w ramach obiektywnego ustrukturyzowanego egzaminu klinicznego (OSCE) podobnego do ich zwykłych ustnych egzaminów klinicznych, ale nie przyczynią się do ich oceny akademickiej na Wydziale Lekarskim. Otoczenie OBWE obejmie spotkania z 3 odmiennymi kulturowo Standaryzowanymi Pacjentami (1 „otwartą” kobietą, 1 z „czadorem” i 1 umiarkowanie konserwatywną kobietą). Narzędzia oceny to kwestionariusze, które są albo obiektywne (wypełniane przez SP), albo samoopisowe (wypełniane przez studentów) dotyczące (1) osiągniętych celów nauczania, (2) postawy ucznia i (3) klinicznych kompetencji kulturowych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beirut, Liban
- American University of Beirut Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci trzeciego roku medycyny (Med III) na Uniwersytecie Amerykańskim w Bejrucie
- Rotacja na oddziale Położnictwa i Ginekologii Centrum Medycznego Amerykańskiego Uniwersytetu w Bejrucie
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Symulacja niskiej wierności
Nauczanie metodą tradycyjną
|
Studenci z grupy kontrolnej wezmą udział w regularnym wykładzie na Uniwersytecie Amerykańskim w Bejrucie i wezmą udział w zwykłych zajęciach dydaktycznych w laboratorium symulacyjnym (silikonowy model pojedynczej piersi bez aktorów).
Jedynym nowym wprowadzeniem do programu nauczania jest film edukacyjny na temat techniki CBE.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Symulacja hybrydowa
Nauczanie z wykorzystaniem hybrydowej symulacji badania piersi
|
Studenci z grupy „interwencyjnej/eksperymentalnej” wezmą udział w regularnym wykładzie na Uniwersytecie Amerykańskim w Bejrucie i wezmą udział w pokazie edukacyjnego filmu wideo na temat techniki CBE, oprócz zajęć dydaktycznych z symulacji hybrydowej w laboratorium symulacyjnym (standaryzowane pacjentka w kurtce symulatora badania piersi)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kompletność CBE (w OBWE)
Ramy czasowe: Każdy uczestnik zostanie oceniony raz, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
|
SP będą obiektywnie oceniać uczniów na arkuszu ocen
|
Każdy uczestnik zostanie oceniony raz, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postawa studenta wobec działalności dydaktycznej
Ramy czasowe: Każdy uczestnik zostanie oceniony raz, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
|
Kwestionariusze samoopisowe
|
Każdy uczestnik zostanie oceniony raz, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
|
|
Umiejętności komunikacji kulturowej (w OBWE)
Ramy czasowe: Każdy uczestnik zostanie oceniony raz, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
|
SP będą obiektywnie oceniać uczniów na arkuszu ocen
|
Każdy uczestnik zostanie oceniony raz, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
|
|
Postawa ucznia wobec oceniania (OBWE)
Ramy czasowe: W dniu czynności oceniającej, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
|
Kwestionariusze samoopisowe
|
W dniu czynności oceniającej, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: Abdul Karim Sleiman, MD, American University of Beirut Medical Center
- Główny śledczy: Rana Sharara-Chami, MD, American University of Beirut Medical Center
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Coleman EA, Stewart CB, Wilson S, Cantrell MJ, O'Sullivan P, Carthron DO, Wood LC. An evaluation of standardized patients in improving clinical breast examinations for military women. Cancer Nurs. 2004 Nov-Dec;27(6):474-82. doi: 10.1097/00002820-200411000-00007.
- Costanza ME, Luckmann R, Quirk ME, Clemow L, White MJ, Stoddard AM. The effectiveness of using standardized patients to improve community physician skills in mammography counseling and clinical breast exam. Prev Med. 1999 Oct;29(4):241-8. doi: 10.1006/pmed.1999.0544.
- Facione NC, Katapodi M. Culture as an influence on breast cancer screening and early detection. Semin Oncol Nurs. 2000 Aug;16(3):238-47. doi: 10.1053/sonc.2000.8118.
- Pugh CM, Salud LH; Association for Surgical Education. Fear of missing a lesion: use of simulated breast models to decrease student anxiety when learning clinical breast examinations. Am J Surg. 2007 Jun;193(6):766-70. doi: 10.1016/j.amjsurg.2006.12.033.
- Schubart JR, Erdahl L, Smith JS Jr, Purichia H, Kauffman GL, Kass RB. Use of breast simulators compared with standardized patients in teaching the clinical breast examination to medical students. J Surg Educ. 2012 May-Jun;69(3):416-22. doi: 10.1016/j.jsurg.2011.10.005. Epub 2011 Nov 25.
- Nassif J, Sleiman AK, Nassar AH, Naamani S, Sharara-Chami R. Hybrid Simulation in Teaching Clinical Breast Examination to Medical Students. J Cancer Educ. 2019 Feb;34(1):194-200. doi: 10.1007/s13187-017-1287-3.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PED.RS1.03
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Edukacja medyczna
-
University of MichiganRejestracja na zaproszenieSmart-Quality Physical EducationStany Zjednoczone
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenZakończonyTestuj ponownie Niezawodność | Ważność | Dynamometr Biodex Medical Systems III | Eksperymentalna miara siły wyprostu kolanaBelgia
-
Changhai HospitalJeszcze nie rekrutacjaKlinika Chirurgii Anorektalnej Szpitala Changhai afiliowanego przy Naval Medical University
-
Brigham and Women's HospitalThe Thompson Family Foundation IncZakończonyNiewydolność serca | Infekcje | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | Antykoagulacja | Zaostrzenie dny moczanowej | Nadciśnienie pilne | Szybkie migotanie przedsionków | Cukrzyca i jej powikłania | End of Life / Desires Only Medical ManagementStany Zjednoczone, Kanada