Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Symulacja hybrydowa w nauczaniu klinicznego badania piersi (HS-CBE)

22 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Rana Sharara, American University of Beirut Medical Center

Wykorzystanie symulacji hybrydowej (HS) piersi w nauczaniu studentów medycyny klinicznego badania piersi (CBE).

Celem tego badania jest ustalenie, czy zastosowanie hybrydowej symulacji piersi jest skuteczniejsze w nauczaniu studentów medycyny techniki CBE i wrażliwych kulturowo umiejętności komunikacji lekarz-pacjent niż metoda tradycyjna.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rak piersi jest narodowym problemem Libanu. Kampanie przesiewowych badań mammograficznych są skuteczne, ale brakuje zaleceń dotyczących przesiewowych badań piersi w kierunku nowotworów piersi. Z jednej strony ludność Libańska jest zróżnicowana kulturowo, a przekonania kobiet wahają się od liberalnych do skrajnie konserwatywnych. Z drugiej strony, kliniczne badanie piersi (CBE) jest tradycyjnie nauczane studentów medycyny III na wykładzie, po czym następuje ćwiczenie na modelu piersi o niskiej wierności. Możliwość praktyki klinicznej CBE zależy od dostępności pacjentki i jej chęci poddania się badaniu przez studentów. Jest to dodatkowo ograniczone przez przekonania kulturowe i religijne niektórych libańskich kobiet. Niewiele wiadomo na temat wpływu praktyk kulturowych pacjentów na skuteczność CBE.

W tym projekcie koncentrujemy się na potrzebie skutecznego narzędzia edukacyjnego do nauczania CBE dla lekarzy w trakcie szkolenia. Proponowaną metodą nauczania w tym badaniu jest symulacja hybrydowa: kamizelka modelu piersi (symulator) noszona przez wyszkoloną aktorkę (pacjentka standaryzowana, SP). W tym badaniu porównujemy to wystandaryzowane narzędzie edukacyjne z tradycyjną metodą nauczania, która składa się z wykładu i szkolenia na mało wiernym (nierealistycznym) modelu piersi na biurku (bez SP).

Stawiamy hipotezę, że użycie tego hybrydowego narzędzia symulacyjnego, w porównaniu z tradycyjną metodą nauczania, zaowocuje pełniejszym CBE, lepszym wykrywaniem zmian chorobowych i poprawionymi kulturowo wrażliwymi umiejętnościami komunikacyjnymi w zakresie świadomości i umiejętności radzenia sobie z różnicami kulturowymi związane z badaniem piersi.

W tym celu ocenimy wyniki studentów medycyny i zbadamy ich postawy i kompetencje kulturowe podczas wykonywania CBE na 3 różnych kulturowo standaryzowanych pacjentach przy użyciu hybrydowych scenariuszy symulacyjnych. Poprzez projekt eksperymentalny, który minimalizuje uprzedzenia związane z doborem uczniów (kontrola losowa), porównamy symulację hybrydową (interwencję) z symulacją o niskiej wierności (kontrola) w nauczaniu CBE.

Studenci medycyny III rotujący na wydziale położnictwa i ginekologii Centrum Medycznego Amerykańskiego Uniwersytetu w Bejrucie (AUBMC) zostaną poproszeni o udział; mogą odmówić bez żadnego wpływu na ich stopnie w rotacji. Studenci zostaną poddani ocenie w ramach obiektywnego ustrukturyzowanego egzaminu klinicznego (OSCE) podobnego do ich zwykłych ustnych egzaminów klinicznych, ale nie przyczynią się do ich oceny akademickiej na Wydziale Lekarskim. Otoczenie OBWE obejmie spotkania z 3 odmiennymi kulturowo Standaryzowanymi Pacjentami (1 „otwartą” kobietą, 1 z „czadorem” i 1 umiarkowanie konserwatywną kobietą). Narzędzia oceny to kwestionariusze, które są albo obiektywne (wypełniane przez SP), albo samoopisowe (wypełniane przez studentów) dotyczące (1) osiągniętych celów nauczania, (2) postawy ucznia i (3) klinicznych kompetencji kulturowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

82

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beirut, Liban
        • American University of Beirut Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci trzeciego roku medycyny (Med III) na Uniwersytecie Amerykańskim w Bejrucie
  • Rotacja na oddziale Położnictwa i Ginekologii Centrum Medycznego Amerykańskiego Uniwersytetu w Bejrucie

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Symulacja niskiej wierności
Nauczanie metodą tradycyjną
Studenci z grupy kontrolnej wezmą udział w regularnym wykładzie na Uniwersytecie Amerykańskim w Bejrucie i wezmą udział w zwykłych zajęciach dydaktycznych w laboratorium symulacyjnym (silikonowy model pojedynczej piersi bez aktorów). Jedynym nowym wprowadzeniem do programu nauczania jest film edukacyjny na temat techniki CBE.
Inne nazwy:
  • Wykład z modelem piersi o niskiej wierności
Eksperymentalny: Symulacja hybrydowa
Nauczanie z wykorzystaniem hybrydowej symulacji badania piersi
Studenci z grupy „interwencyjnej/eksperymentalnej” wezmą udział w regularnym wykładzie na Uniwersytecie Amerykańskim w Bejrucie i wezmą udział w pokazie edukacyjnego filmu wideo na temat techniki CBE, oprócz zajęć dydaktycznych z symulacji hybrydowej w laboratorium symulacyjnym (standaryzowane pacjentka w kurtce symulatora badania piersi)
Inne nazwy:
  • Standaryzowany pacjent noszący kamizelkę piersiową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompletność CBE (w OBWE)
Ramy czasowe: Każdy uczestnik zostanie oceniony raz, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
SP będą obiektywnie oceniać uczniów na arkuszu ocen
Każdy uczestnik zostanie oceniony raz, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawa studenta wobec działalności dydaktycznej
Ramy czasowe: Każdy uczestnik zostanie oceniony raz, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
Kwestionariusze samoopisowe
Każdy uczestnik zostanie oceniony raz, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
Umiejętności komunikacji kulturowej (w OBWE)
Ramy czasowe: Każdy uczestnik zostanie oceniony raz, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
SP będą obiektywnie oceniać uczniów na arkuszu ocen
Każdy uczestnik zostanie oceniony raz, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
Postawa ucznia wobec oceniania (OBWE)
Ramy czasowe: W dniu czynności oceniającej, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)
Kwestionariusze samoopisowe
W dniu czynności oceniającej, średnio po 2-3 tygodniach od interwencji (działania dydaktycznego)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Abdul Karim Sleiman, MD, American University of Beirut Medical Center
  • Główny śledczy: Rana Sharara-Chami, MD, American University of Beirut Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja medyczna

Subskrybuj