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Hybridsimulation im Unterricht zur klinischen Brustuntersuchung (HS-CBE)

22. Juni 2015 aktualisiert von: Rana Sharara, American University of Beirut Medical Center

Der Einsatz der Hybridsimulation (HS) der Brust im Unterricht der klinischen Brustuntersuchung (CBE) für Medizinstudenten.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob der Einsatz einer Hybridsimulation der Brust bei der Vermittlung von CBE-Technik und kultursensiblen Kommunikationsfähigkeiten zwischen Arzt und Patient für Medizinstudenten effektiver ist als die traditionelle Methode.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Brustkrebs ist ein libanesisches nationales Problem. Kampagnen zum Mammographie-Screening sind wirksam, es fehlen jedoch Empfehlungen zu Brustuntersuchungen zum Screening auf Brusttumoren. Einerseits ist die libanesische Bevölkerung kulturell vielfältig, wobei die Überzeugungen der Frauen von liberal bis äußerst konservativ reichen. Andererseits wird die klinische Brustuntersuchung (CBE) traditionell Medizinstudenten der III. in einer Vorlesung beigebracht, gefolgt von einer Übung an einem Low-Fidelity-Brustmodell. Die Möglichkeit, CBE klinisch zu praktizieren, hängt von der Verfügbarkeit des Patienten und seiner Bereitschaft ab, sich von Studenten untersuchen zu lassen. Dies wird durch die kulturellen und religiösen Überzeugungen einiger libanesischer Frauen zusätzlich eingeschränkt. Über die Auswirkung kultureller Praktiken des Patienten auf die Wirksamkeit von CBE ist wenig bekannt.

In diesem Projekt konzentrieren wir uns auf die Notwendigkeit eines wirksamen Lehrmittels, um angehenden Ärzten CBE beizubringen. Die in dieser Studie vorgeschlagene Lehrmethode ist eine Hybridsimulation: Brustmodelljacke (Simulator), getragen von einer ausgebildeten Schauspielerin (standardisierte Patientin, SP). In dieser Studie vergleichen wir dieses standardisierte Lehrmittel mit der traditionellen Lehrmethode, die aus einem Vortrag und einer Schulung an einem Brustmodell mit geringer Wiedergabetreue (unrealistisch) auf einem Schreibtisch (kein SP) besteht.

Wir gehen davon aus, dass der Einsatz dieses hybriden Simulationstools im Vergleich zur herkömmlichen Lehrmethode zu einem umfassenderen CBE, einer besseren Läsionserkennung und verbesserten kultursensiblen Kommunikationsfähigkeiten im Hinblick auf das Bewusstsein für und die Fähigkeit, mit kulturellen Unterschieden umzugehen, führen wird im Zusammenhang mit der Brustuntersuchung.

Zu diesem Zweck werden wir die Leistung von Medizinstudenten bewerten und ihre Einstellungen und kulturellen Kompetenzen untersuchen, wenn sie CBEs an drei kulturell unterschiedlichen standardisierten Patienten unter Verwendung hybrider Simulationsszenarien durchführen. Durch ein experimentelles Design, das Verzerrungen im Zusammenhang mit der Auswahl von Studierenden minimiert (randomisierte Kontrolle), werden wir Hybridsimulation (Intervention) mit Low-Fidelity-Simulation (Kontrolle) im CBE-Unterricht vergleichen.

Studierende der Medizin III, die in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie am American University of Beirut Medical Center (AUBMC) rotieren, werden zur Teilnahme aufgefordert; Es steht ihnen frei, dies abzulehnen, ohne dass dies Auswirkungen auf ihre Noten in der Rotation hat. Die Studierenden werden in einer objektiven strukturierten klinischen Prüfung (OSCE) beurteilt, die ihren üblichen mündlichen klinischen Prüfungen ähnelt, jedoch nicht zu ihrer akademischen Bewertung an der medizinischen Fakultät beiträgt. Das OSCE-Setting umfasst Begegnungen mit drei kulturell unterschiedlichen standardisierten Patienten (1 „kontaktfreudige“ Frau, 1 mit „Tschador“ und 1 mäßig konservative Frau). Bei den Bewertungsinstrumenten handelt es sich um Fragebögen, die entweder objektiv sind (von SP ausgefüllt) oder eine Selbstauskunft (von Studierenden ausgefüllt) über (1) erreichte Lernziele, (2) die Einstellung der Studierenden und (3) klinische kulturelle Kompetenz geben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Beirut, Libanon
        • American University of Beirut Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Medizinstudenten im dritten Jahr (Med III) an der American University of Beirut
  • Rotierend in der Abteilung für Geburtshilfe und Gynäkologie am Medical Center der American University of Beirut

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Low-Fidelity-Simulation
Unterricht mit traditioneller Methode
Studierende der „Kontrollgruppe“ erhalten die reguläre Vorlesung an der American University of Beirut und nehmen an den üblichen Lehraktivitäten im Simulationslabor teil (Einzelbrust-Silikonmodell ohne Schauspieler). Die einzige neue Einführung in den Lehrplan ist ein Lehrvideo zur CBE-Technik.
Andere Namen:
  • Vortrag mit Low-Fidelity-Brustmodell
Experimental: Hybridsimulation
Unterricht mit Hybridsimulation der Brustuntersuchung
Studierende der Gruppe „Intervention/Experimental“ erhalten die reguläre Vorlesung an der American University of Beirut und werden zusätzlich zu den hybriden Simulationslehraktivitäten im Simulationslabor (standardisiert) an einer Vorführung eines Lehrvideos über die CBE-Technik teilnehmen Patientin, die Brustuntersuchungssimulatorjacken trägt)
Andere Namen:
  • Standardisierte Patientin trägt Brustjacke

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CBE-Vollständigkeit (in OSZE)
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wird einmal beurteilt, durchschnittlich 2-3 Wochen nach der Intervention (Lehraktivität).
SPs bewerten die Schüler objektiv auf einem Bewertungsbogen
Jeder Teilnehmer wird einmal beurteilt, durchschnittlich 2-3 Wochen nach der Intervention (Lehraktivität).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellung des Studierenden zur Lehrtätigkeit
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wird einmal beurteilt, durchschnittlich 2-3 Wochen nach der Intervention (Lehraktivität).
Selbstberichtete Fragebögen
Jeder Teilnehmer wird einmal beurteilt, durchschnittlich 2-3 Wochen nach der Intervention (Lehraktivität).
Kulturelle Kommunikationsfähigkeiten (in OSZE)
Zeitfenster: Jeder Teilnehmer wird einmal beurteilt, durchschnittlich 2-3 Wochen nach der Intervention (Lehraktivität).
SPs bewerten die Schüler objektiv auf einem Bewertungsbogen
Jeder Teilnehmer wird einmal beurteilt, durchschnittlich 2-3 Wochen nach der Intervention (Lehraktivität).
Einstellung des Studierenden zur Bewertungsaktivität (OSCE)
Zeitfenster: Am Tag der Beurteilungsaktivität, durchschnittlich 2-3 Wochen nach der Intervention (Lehraktivität)
Selbstberichtete Fragebögen
Am Tag der Beurteilungsaktivität, durchschnittlich 2-3 Wochen nach der Intervention (Lehraktivität)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Abdul Karim Sleiman, MD, American University of Beirut Medical Center
  • Hauptermittler: Rana Sharara-Chami, MD, American University of Beirut Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Medizinische Ausbildung

Klinische Studien zur Unterricht mit traditioneller Methode

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