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抗龋微生物学

2016年11月7日 更新者:University of Florida

抗龋微生物学。副标题:变异链球菌中功能性淀粉样蛋白的形成

这项研究的目的是调查位于口腔中的牙菌斑和唾液的细菌组成,并将其与导致蛀牙的危险因素联系起来。

研究概览

详细说明

预筛选 - 如果受试者选择为这项研究进行预筛选,他们将被要求填写研究登记表和口腔习惯/病史表。 他们将被要求签署知情同意书。 然后将对受试者的牙齿和牙龈进行检查。 在这次访问中,研究者将评估受试者是否适合研究。 在电话采访期间,每个受试者被要求在预筛选访问(访问 0)之前的 8 小时内不刷牙或使用牙线,并且不吃或喝水以外的任何东西。 如果受试者符合这些要求,将在这次预筛选访问中收集口腔样本,现在将被视为访问 1(基线)。 如果没有,他们将被要求返回诊所再次就诊,并被要求在预约前 8 小时不要刷牙或使用牙线,并且除了水之外不要吃或喝任何东西。 然后将此访视视为访视 1(基线)。

访问 1(基线)- 将对受试者的医疗和牙科病史进行审查。 他们将接受牙齿和牙龈检查。 将收集唾液和牙菌斑。 每个受试者都会得到一把牙刷和牙膏,并被告知不要使用任何其他牙科产品。 这将被视为“清除”期。

访问 2 - 受试者将被要求归还未使用的牙膏。 他们的医疗和牙科病史将被审查,他们将接受牙齿检查。 这次访问将收集唾液和牙菌斑。 然后将受试者随机分配(随机分配,就像掷硬币一样)到将使用市售含氟牙膏的组或将分配到将使用市售含精氨酸牙膏的组。 还将指示受试者在下次预约之前的 8 小时内不要刷牙或使用牙线,也不要吃或喝水以外的任何东西。

第 3 次、第 4 次和第 5 次就诊——在这些就诊前 8 小时,受试者不得刷牙或使用牙线清洁牙齿,也不得进食或饮用水以外的任何东西。 将收集唾液和牙菌斑。 在第 5 次访问时,受试者将被要求归还未使用的牙膏管。 此时参与这项研究将结束,他们将被指示返回他们的常规口腔卫生团。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

79

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Gainesville、Florida、美国、32610
        • University of Florida College of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 二十颗天然牙齿,不包括第三磨牙
  • 牙科治疗无禁忌症
  • 无龋齿
  • 龋齿活性(至少两个活性位点)

排除标准:

  • 不到二十颗牙
  • 任何可引起口干症的全身性疾病
  • 服用引起口干症的药物
  • 抗生素只能吃三个月
  • 晚期牙周病
  • 可移动或固定的牙科器具
  • 出血性疾病或服用抗凝药物
  • 免疫受损个体
  • 参加另一项研究
  • 在研究前一周或研究期间使用过调味产品,例如薄荷味糖果和口香糖
  • 使用烟草制品
  • 不愿意或不能提供知情同意并遵循收集说明

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:无龋齿
将检查牙龈。 在某些访问中,将收集唾液和牙菌斑。 分配的牙膏将包含 DenClude 1.5% 精氨酸。
将检查牙龈。 在某些访问中,将收集唾液和牙菌斑。 分配的牙膏将包含 DenClude 1.5% 精氨酸。
安慰剂比较:无龋齿 - 安慰剂
将检查牙龈。 在某些访问中,将收集唾液和牙菌斑。 市售的牙膏将被分配。
将检查牙龈。 在某些访问中,将收集唾液和牙菌斑。 市售的牙膏将被分配。
有源比较器:龋齿活跃
将检查牙龈。 在某些访问中,将收集唾液和牙菌斑。 分配的牙膏将包含 DenClude 1.5% 精氨酸。
将检查牙龈。 在某些访问中,将收集唾液和牙菌斑。 分配的牙膏将包含 DenClude 1.5% 精氨酸。
安慰剂比较:Caries Active - 安慰剂
将检查牙龈。 在某些访问中,将收集唾液和牙菌斑。 市售的牙膏将被分配。
将检查牙龈。 在某些访问中,将收集唾液和牙菌斑。 市售的牙膏将被分配。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康和龋齿活跃受试者口腔样本中精氨酸脱亚胺酶系统 (ADS) 的水平从基线到第 2 个月发生变化
大体时间:从基线到第 2 个月的变化(筛选)
在研究访问期间将收集唾液和牙菌斑。 收集的口腔样本中存在的口腔细菌通过 ADS 产生的氨量将使用标准化方案进行测量。
从基线到第 2 个月的变化(筛选)
健康和龋齿活跃受试者口腔样本中精氨酸脱亚胺酶系统 (ADS) 的水平从第 2 个月到第 4 周发生变化
大体时间:第 2 个月至第 4 周的变化(基线)
在研究访问期间将收集唾液和牙菌斑。 收集的口腔样本中存在的口腔细菌通过 ADS 产生的氨量将使用标准化方案进行测量。
第 2 个月至第 4 周的变化(基线)
健康和龋齿活跃受试者口腔样本中精氨酸脱亚胺酶系统 (ADS) 的水平从第 4 周到第 2 周发生变化
大体时间:第 4 周到第 2 周的变化(洗脱)
在研究访问期间将收集唾液和牙菌斑。 收集的口腔样本中存在的口腔细菌通过 ADS 产生的氨量将使用标准化方案进行测量。
第 4 周到第 2 周的变化(洗脱)
健康和龋齿活跃受试者口腔样本中精氨酸脱亚胺酶系统 (ADS) 的水平从第 2 周到第 8 周发生变化
大体时间:第 2 周到第 8 周的变化(评估)
在研究访问期间将收集唾液和牙菌斑。 收集的口腔样本中存在的口腔细菌通过 ADS 产生的氨量将使用标准化方案进行测量。
第 2 周到第 8 周的变化(评估)
健康和龋齿活跃受试者口腔样本中精氨酸脱亚胺酶系统 (ADS) 的水平从第 8 周到第 12 周发生变化
大体时间:第 8 周到第 12 周的变化(评估)
在研究访问期间将收集唾液和牙菌斑。 收集的口腔样本中存在的口腔细菌通过 ADS 产生的氨量将使用标准化方案进行测量。
第 8 周到第 12 周的变化(评估)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
从健康和龋齿活跃受试者的口腔样本中收集的细菌从基线到第 2 个月发生变化
大体时间:从基线到第 2 个月的变化(筛选)
在基线研究访问期间将收集唾液和牙菌斑。 这些口腔样本将接种在特定的培养基中以进行细菌生长和分离。 分离出的细菌将通过分子和微生物技术进行鉴定,以表征它们从精氨酸-ADS 活性中产生氨的能力。 将使用方案来确定口腔分离物的 ADS 对环境口腔因素的敏感性。
从基线到第 2 个月的变化(筛选)
从健康和龋齿活跃受试者的口腔样本中收集的细菌从第 2 个月到第 4 周发生变化
大体时间:第 2 个月至第 4 周的变化(基线)
在基线研究访问期间将收集唾液和牙菌斑。 这些口腔样本将接种在特定的培养基中以进行细菌生长和分离。 分离出的细菌将通过分子和微生物技术进行鉴定,以表征它们从精氨酸-ADS 活性中产生氨的能力。 将使用方案来确定口腔分离物的 ADS 对环境口腔因素的敏感性。
第 2 个月至第 4 周的变化(基线)
从第 4 周到第 2 周从健康和龋齿活跃受试者的口腔样本中收集的细菌发生变化
大体时间:第 4 周到第 2 周的变化(洗脱)
在基线研究访问期间将收集唾液和牙菌斑。 这些口腔样本将接种在特定的培养基中以进行细菌生长和分离。 分离出的细菌将通过分子和微生物技术进行鉴定,以表征它们从精氨酸-ADS 活性中产生氨的能力。 将使用方案来确定口腔分离物的 ADS 对环境口腔因素的敏感性。
第 4 周到第 2 周的变化(洗脱)
从第 2 周到第 8 周从健康和龋齿活跃受试者的口腔样本中收集的细菌发生变化
大体时间:第 2 周到第 8 周的变化(评估)
在基线研究访问期间将收集唾液和牙菌斑。 这些口腔样本将接种在特定的培养基中以进行细菌生长和分离。 分离出的细菌将通过分子和微生物技术进行鉴定,以表征它们从精氨酸-ADS 活性中产生氨的能力。 将使用方案来确定口腔分离物的 ADS 对环境口腔因素的敏感性。
第 2 周到第 8 周的变化(评估)
从第 8 周到第 12 周从健康和龋齿活跃受试者的口腔样本中收集的细菌发生变化
大体时间:第 8 周到第 12 周的变化(评估)
在基线研究访问期间将收集唾液和牙菌斑。 这些口腔样本将接种在特定的培养基中以进行细菌生长和分离。 分离出的细菌将通过分子和微生物技术进行鉴定,以表征它们从精氨酸-ADS 活性中产生氨的能力。 将使用方案来确定口腔分离物的 ADS 对环境口腔因素的敏感性。
第 8 周到第 12 周的变化(评估)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
在研究期间,健康和龋齿活跃受试者中存在的唾液因子。
大体时间:长达六个月。
在研究期间,将从健康和龋齿活跃的受试者中收集唾液。 微生物学和分子技术,例如绿色双折射的显微镜观察、ELISA 测定和 microRNA 分析,将用于确定和比较这两组唾液因子之间的差异
长达六个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Marcelle Nascimento, DDS, MS, PhD、University of Florida

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年5月1日

初级完成 (实际的)

2014年11月1日

研究完成 (实际的)

2014年11月1日

研究注册日期

首次提交

2014年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月2日

首次发布 (估计)

2014年5月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年11月7日

最后验证

2016年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 665-2008
  • A-2013-197-OC (其他标识符:Colgate Palmolive)

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