此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

类辣椒素摄入、人体新陈代谢和运动(第 2 阶段)

2022年6月16日 更新者:Dr. Jamie Burr、University of Prince Edward Island

摄入类辣椒素对人体新陈代谢和运动表现的生理影响

辣椒素(辣椒中的活性成分)已被证明会导致能量消耗适度增加(50 大卡/天)以及食欲、能量摄入和(内脏)肥胖的减少。 因此,人们对用于减肥补充剂的辣椒素有相当大的兴趣。 由于这些变化被认为是由儿茶酚胺释放和脂肪氧化改变引起的,因此越来越多的人认为辣椒素也可能在运动过程中提供潜在的增效作用(性能增强),类似于咖啡因的作用,它通过相似的路径。 特别令人感兴趣的是最近的发现,即血液中的游离脂肪酸在摄入后 2-2.5 小时升高,但典型心血管或交感神经张力指标(心率、血压)的变化未受影响,这表明一些负面后果可以避免其他兴奋剂。 然而,目前缺乏对内皮功能、血管自主张力和炎症影响的更深入研究。

尽管有一些迹象表明摄入类辣椒素可能会改变与运动表现相关的因素(例如增加脂肪氧化以节省葡萄糖),但迄今为止,这些研究主要使用非常低的运动强度,其中这些影响通常是不必要的,并且结果不能推广到耐力运动比赛的典型比赛强度。 迄今为止的研究也明显缺乏绩效衡量标准。

假设:1),运动表现将得到改善,其水平与摄入咖啡因所证明的水平相似 2) 感知的运动等级将随着导致强度上升的影响而下降 3) 在持续的有氧运动期间接近有氧阈值改变基材的使用将是最少的(但在性能方面可能有意义);休息时的变化会更明显。 4) 血压、HRV、动脉僵硬度和 RMR 的急性改变(单次给药后 6o 分钟)将反映在第 1 阶段中观察到的更长时间暴露的影响。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Prince Edward Island
      • Charlottetown、Prince Edward Island、加拿大、C1A4P3
        • UPEI

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

受试者将是男性或女性,18 岁 -45 岁并且没有任何已知或疑似慢性病。 将通过使用 PAR-Q+ 筛查问卷确认总体健康状况和是否适合参加运动/健康研究

排除标准:

任何对筛选问题有肯定回答的参与者都需要在进行任何体育锻炼之前寻求医生的批准。 基线心律失常(心动过速 (>100pbm) 和收缩压或舒张压高血压 (>140/90 mmHg) 也将是排除的原因。 在基线人体测量评估期间,我们将确认所有参与者都属于“正常”体重或“超重”的典型 BMI 范围(20-30 kg/m2),但不属于“体重不足”或“肥胖”。 服用心血管药物、代谢药物、吸烟、过度饮酒、容易胃灼热或有高血脂或高胰岛素血症的人也将被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
PLACEBO_COMPARATOR:安慰剂
糖胶囊
实验性的:辣椒素
单粒胶囊,“Capsimax”100 毫克,运动前 60 分钟服用
其他名称:
  • Capsimax

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
表现
大体时间:2至4小时
练习:在受控的相对强度下在自行车测力计上达到力竭的时间
2至4小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基材用途
大体时间:2至4小时
呼出气体的测量
2至4小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年6月1日

初级完成 (预期的)

2016年1月1日

研究完成 (预期的)

2016年1月1日

研究注册日期

首次提交

2014年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月12日

首次发布 (估计)

2014年5月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月16日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • OAHTCAPX-003-2014-2

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅