Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kapsaisiinin nieleminen, ihmisen aineenvaihdunta ja harjoitus (vaihe 2)

torstai 16. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Dr. Jamie Burr, University of Prince Edward Island

Kapsaisiinin nauttimisen fysiologiset vaikutukset ihmisen aineenvaihduntaan ja harjoitussuoritukseen

Kapsaisinoidien (paprikan aktiivinen ainesosa) on osoitettu lisäävän kohtalaista energiankulutusta (50 kcal/päivä) sekä vähentävän ruokahalua, energian saantia ja (viskeraalista) rasvaisuutta. Sellaisenaan on olemassa huomattavaa kiinnostusta kapsaisiinia kohtaan painonpudotuksen lisäravinteita varten. Koska näiden muutosten uskotaan johtuvan katekoliamiinin vapautumisesta ja rasvan hapettumisen muutoksista, on yhä enemmän uskoa, että kapsaisiini voi tarjota myös mahdollisia ergogeenisiä etuja (suorituskyvyn parantamista) harjoituksen aikana, kuten kofeiinin vaikutus. samanlaisia ​​polkuja. Erityisen mielenkiintoisia ovat viimeaikaiset havainnot, joiden mukaan vapaiden rasvahappojen määrä veressä on kohonnut 2–2,5 tuntia nauttimisen jälkeen, mutta muutokset tyypillisissä sydän- ja verisuonijärjestelmän tai sympaattisen hermoston sävyindikaattoreissa (syke, verenpaine) eivät kuitenkaan muuttuneet, mikä viittaa joihinkin negatiivisiin seurauksiin. muiden stimulanttien käyttöä voidaan välttää. Tällä hetkellä kuitenkin puuttuu syvällisempiä tutkimuksia vaikutuksista endoteelin toimintaan, verisuonten autonomiseen sävyyn ja tulehdukseen.

Vaikka on joitain viitteitä siitä, että kapsaisiinin nauttiminen saattaa muuttaa harjoitussuoritukseen liittyviä tekijöitä (kuten lisääntynyt rasvan hapettuminen glukoosin säästämiseksi), näissä tutkimuksissa on tähän mennessä käytetty ensisijaisesti erittäin alhaista harjoituksen intensiteettiä, jolloin nämä vaikutukset ovat tyypillisesti tarpeettomia ja tulokset eivät ole yleistettävissä kestävyysurheilun tyypilliset kilpailuintensiteetit. Suorituskykymittaukset ovat myös olleet huomattavan poissa tutkimuksesta tähän mennessä.

Hypoteesit: 1) Harjoitussuoritus paranee samalla tasolla kuin kofeiinin nauttimisen yhteydessä 2) koetun rasituksen arvot laskevat, mikä saa aikaan intensiteetin nousun 3) Jatkuvan aerobisen toiminnan aikana, kun aerobinen kynnys muuttuu substraatin käyttö on vähäistä (mutta mahdollisesti mielekästä suorituskyvyn kannalta); levossa tapahtuvat muutokset ovat selvempiä. 4) Verenpaineen, HRV:n, valtimoiden jäykkyyden ja RMR:n akuutit muutokset (6 min kerta-annoksen jälkeen) heijastavat vaikutuksia, jotka havaitaan pidennetyllä altistuksella vaiheessa 1.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Prince Edward Island
      • Charlottetown, Prince Edward Island, Kanada, C1A4P3
        • UPEI

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Koehenkilöt ovat miehiä tai naisia, 18-45-vuotiaita ja heillä ei ole tunnettuja tai epäiltyjä kroonisia sairauksia. Yleinen terveys ja soveltuvuus liikunta-/terveystutkimukseen varmistetaan käyttämällä PAR-Q+ -seulontakyselyä

Poissulkemiskriteerit:

Jokaisen osallistujan, jolla on myönteinen vastaus seulontakysymykseen, on haettava lääkärin hyväksyntä ennen fyysistä harjoittelua. Lähtötilanteen rytmihäiriöt (takykardia (> 100 pbm) ja systolinen tai diastolinen verenpaine (> 140/90 mmHg) ovat myös syy poissulkemiseen. Antropometrisen perusarvioinnin aikana vahvistamme, että kaikki osallistujat kuuluvat tyypilliseen BMI-alueeseen (20-30 kg/m2) joko "normaali" tai "ylipainoinen", mutta eivät "alipainoinen" tai "lihavia". Myös henkilöt, jotka käyttävät sydän- ja verisuonilääkkeitä, aineenvaihduntalääkkeitä, polttavat savukkeita, käyttävät liikaa alkoholia, ovat alttiita närästykseen tai joilla on aiemmin diagnosoitu hyperlipidemia tai hyperinsulemia, suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Sokerikapseli
KOKEELLISTA: Kapsaisiini
Yksi kapseli, "Capsimax" 100 mg, nautittuna 60 minuuttia ennen harjoitusta
Muut nimet:
  • Capsimax

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esitys
Aikaikkuna: 2-4 tuntia
Harjoitus: Aika uupumukseen pyöräergometrillä kontrolloidulla suhteellisella intensiteetillä
2-4 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alustan käyttö
Aikaikkuna: 2-4 tuntia
Vanhentuneiden kaasujen mittaus
2-4 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 14. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 22. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OAHTCAPX-003-2014-2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa