- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02138630
Kapsaisiinin nieleminen, ihmisen aineenvaihdunta ja harjoitus (vaihe 2)
Kapsaisiinin nauttimisen fysiologiset vaikutukset ihmisen aineenvaihduntaan ja harjoitussuoritukseen
Kapsaisinoidien (paprikan aktiivinen ainesosa) on osoitettu lisäävän kohtalaista energiankulutusta (50 kcal/päivä) sekä vähentävän ruokahalua, energian saantia ja (viskeraalista) rasvaisuutta. Sellaisenaan on olemassa huomattavaa kiinnostusta kapsaisiinia kohtaan painonpudotuksen lisäravinteita varten. Koska näiden muutosten uskotaan johtuvan katekoliamiinin vapautumisesta ja rasvan hapettumisen muutoksista, on yhä enemmän uskoa, että kapsaisiini voi tarjota myös mahdollisia ergogeenisiä etuja (suorituskyvyn parantamista) harjoituksen aikana, kuten kofeiinin vaikutus. samanlaisia polkuja. Erityisen mielenkiintoisia ovat viimeaikaiset havainnot, joiden mukaan vapaiden rasvahappojen määrä veressä on kohonnut 2–2,5 tuntia nauttimisen jälkeen, mutta muutokset tyypillisissä sydän- ja verisuonijärjestelmän tai sympaattisen hermoston sävyindikaattoreissa (syke, verenpaine) eivät kuitenkaan muuttuneet, mikä viittaa joihinkin negatiivisiin seurauksiin. muiden stimulanttien käyttöä voidaan välttää. Tällä hetkellä kuitenkin puuttuu syvällisempiä tutkimuksia vaikutuksista endoteelin toimintaan, verisuonten autonomiseen sävyyn ja tulehdukseen.
Vaikka on joitain viitteitä siitä, että kapsaisiinin nauttiminen saattaa muuttaa harjoitussuoritukseen liittyviä tekijöitä (kuten lisääntynyt rasvan hapettuminen glukoosin säästämiseksi), näissä tutkimuksissa on tähän mennessä käytetty ensisijaisesti erittäin alhaista harjoituksen intensiteettiä, jolloin nämä vaikutukset ovat tyypillisesti tarpeettomia ja tulokset eivät ole yleistettävissä kestävyysurheilun tyypilliset kilpailuintensiteetit. Suorituskykymittaukset ovat myös olleet huomattavan poissa tutkimuksesta tähän mennessä.
Hypoteesit: 1) Harjoitussuoritus paranee samalla tasolla kuin kofeiinin nauttimisen yhteydessä 2) koetun rasituksen arvot laskevat, mikä saa aikaan intensiteetin nousun 3) Jatkuvan aerobisen toiminnan aikana, kun aerobinen kynnys muuttuu substraatin käyttö on vähäistä (mutta mahdollisesti mielekästä suorituskyvyn kannalta); levossa tapahtuvat muutokset ovat selvempiä. 4) Verenpaineen, HRV:n, valtimoiden jäykkyyden ja RMR:n akuutit muutokset (6 min kerta-annoksen jälkeen) heijastavat vaikutuksia, jotka havaitaan pidennetyllä altistuksella vaiheessa 1.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Prince Edward Island
-
Charlottetown, Prince Edward Island, Kanada, C1A4P3
- UPEI
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Koehenkilöt ovat miehiä tai naisia, 18-45-vuotiaita ja heillä ei ole tunnettuja tai epäiltyjä kroonisia sairauksia. Yleinen terveys ja soveltuvuus liikunta-/terveystutkimukseen varmistetaan käyttämällä PAR-Q+ -seulontakyselyä
Poissulkemiskriteerit:
Jokaisen osallistujan, jolla on myönteinen vastaus seulontakysymykseen, on haettava lääkärin hyväksyntä ennen fyysistä harjoittelua. Lähtötilanteen rytmihäiriöt (takykardia (> 100 pbm) ja systolinen tai diastolinen verenpaine (> 140/90 mmHg) ovat myös syy poissulkemiseen. Antropometrisen perusarvioinnin aikana vahvistamme, että kaikki osallistujat kuuluvat tyypilliseen BMI-alueeseen (20-30 kg/m2) joko "normaali" tai "ylipainoinen", mutta eivät "alipainoinen" tai "lihavia". Myös henkilöt, jotka käyttävät sydän- ja verisuonilääkkeitä, aineenvaihduntalääkkeitä, polttavat savukkeita, käyttävät liikaa alkoholia, ovat alttiita närästykseen tai joilla on aiemmin diagnosoitu hyperlipidemia tai hyperinsulemia, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
|
Sokerikapseli
|
|
KOKEELLISTA: Kapsaisiini
Yksi kapseli, "Capsimax" 100 mg, nautittuna 60 minuuttia ennen harjoitusta
|
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Esitys
Aikaikkuna: 2-4 tuntia
|
Harjoitus: Aika uupumukseen pyöräergometrillä kontrolloidulla suhteellisella intensiteetillä
|
2-4 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alustan käyttö
Aikaikkuna: 2-4 tuntia
|
Vanhentuneiden kaasujen mittaus
|
2-4 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OAHTCAPX-003-2014-2
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .