캡사이시노이드 섭취, 인체 대사 및 운동(2단계)
캡사이시노이드 섭취가 인체 대사 및 운동 수행에 미치는 생리학적 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
캡사이시노이드(고추의 활성 성분)는 식욕, 에너지 섭취 및 (내장) 지방의 감소뿐만 아니라 에너지 소비(50kcal/일)를 적당히 증가시키는 것으로 나타났습니다. 이와 같이 체중 감량 보조제에 대한 캡사이시노이드에 상당한 관심이 있습니다. 이러한 변화가 카테콜아민 방출과 지방 산화의 변화에 의해 유발되는 것으로 여겨지기 때문에 캡사이신이 카페인의 영향과 유사하게 운동 중에 잠재적인 운동 능력 향상(성능 향상)을 제공할 수 있다는 믿음이 커지고 있습니다. 유사한 경로. 특히 흥미로운 점은 섭취 후 2-2.5시간 후에 혈액 내 유리 지방산이 상승하지만 전형적인 심혈관 또는 교감 신경계 지표(심박수, 혈압)의 변화는 영향을 받지 않아 일부 부정적인 결과를 시사한다는 최근 발견입니다. 다른 각성제는 피할 수 있습니다. 그러나 현재 내피 기능, 혈관 자율신경 톤 및 염증에 미치는 영향에 대한 보다 심층적인 조사가 부족합니다.
캡사이시노이드 섭취가 운동 성능과 관련된 요인(예: 포도당 절약을 위한 증가된 지방 산화)을 변경할 수 있다는 일부 징후가 있지만, 현재까지 이러한 연구는 주로 이러한 효과가 일반적으로 불필요한 매우 낮은 운동 강도를 사용했으며 결과를 일반화할 수 없습니다. 지구력 스포츠 경쟁의 전형적인 레이스 강도. 성능 측정은 또한 지금까지 연구에서 눈에 띄게 결석한 결과였습니다.
가설: 1) 카페인 섭취에 대해 입증된 수준과 유사한 수준에서 운동 수행 능력이 향상될 것입니다. 기판 사용은 최소화될 것입니다(그러나 성능과 관련하여 의미가 있을 수 있음). 정지 상태에서의 변화는 더욱 두드러질 것입니다. 4) 혈압, HRV, 동맥 경화 및 RMR의 급성 변화(단일 투여 후 6분)는 1상에서 보다 장기간 노출에 대해 관찰된 효과를 반영할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Prince Edward Island
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Charlottetown, Prince Edward Island, 캐나다, C1A4P3
- UPEI
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
피험자는 18세 -45세의 남성 또는 여성이며 알려진 또는 의심되는 만성 질환이 없습니다. 일반적인 건강 및 운동/건강 연구에 참여하기 위한 적합성은 PAR-Q+ 선별 설문지를 사용하여 확인됩니다.
제외 기준:
선별 질문에 긍정적인 답변을 한 참가자는 신체 운동을 하기 전에 의사의 승인을 받아야 합니다. 기준선 부정맥(빈맥(>100pbm) 및 수축기 또는 이완기 고혈압(>140/90 mmHg)도 제외 사유가 됩니다. 기본 인체 측정 평가 중에 참가자가 모두 "정상" 체중 또는 "과체중"의 일반적인 BMI 범위(20-30kg/m2)에 속하지만 "저체중" 또는 "비만"이 아님을 확인합니다. 심혈관계 약물, 대사 약물을 복용하는 사람, 담배를 피우는 사람, 과음하는 사람, 속 쓰림 증상이 있는 사람, 이전에 고지혈증 또는 고인슐린혈증 진단을 받은 사람도 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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플라시보_COMPARATOR: 위약
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설탕 캡슐
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실험적: 캡사이신
단일 캡슐, "Capsimax" 100mg, 운동 60분 전에 섭취
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성능
기간: 2~4시간
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운동: 제어된 상대 강도에서 사이클 에르고미터에서 탈진까지의 시간
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2~4시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기판 사용
기간: 2~4시간
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만료 가스 측정
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2~4시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OAHTCAPX-003-2014-2
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캡사이신에 대한 임상 시험
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Maastricht University Medical CenterKU Leuven완전한