年龄对脊髓素布比卡因运动阻滞中位有效浓度（EC50）的影响
2015年10月23日 更新者：Mingquan Chen、China Three Gorges University, Yichang, China
这项研究是在 131 名接受经尿道、泌尿外科或下肢手术的成年患者中进行的，该患者在腰麻和硬膜外联合麻醉下进行。
根据年龄对患者进行分层：20-30 岁、31-40 岁、41-50 岁、51-60 岁、61-70 岁和 71-80 岁。
麻醉剂的脊柱成分是通过向上和向下推注剂量的 0.75% 普通布比卡因确定的，由 Dixon 方法确定。
通过改良的 Bromage 和 Hip 运动功能评分评估每种浓度鞘内给药后的运动阻滞程度。
使用 Dixon 和 Massey 的方法以及逻辑回归从上下序列估计 EC50。
根据感觉阻滞水平、运动阻滞持续时间、低血压和升压药需求，包括其他终点。
研究概览
地位
撤销
条件
研究类型
观察性的
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hubei
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Yichang、Hubei、中国、443000
- China Three Gorges University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
这项研究是在 131 名接受经尿道、泌尿外科或下肢手术的成年患者中进行的，该患者在腰麻和硬膜外联合麻醉下进行。
描述
纳入标准：
- 正在接受经尿道、泌尿外科或下肢手术的 ASA 身体状况 I-II 成年患者，主要在已建立的硬膜外联合脊髓麻醉的脊柱部分下，如果需要术中镇痛则使用硬膜外部分补充剂或用于术后镇痛。
排除标准：
- 患有糖尿病、肥胖症、神经肌肉疾病、出血素质、对酰胺局部麻醉剂过敏、腰椎异常、慢性背痛或怀孕的患者被排除在本研究之外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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布比卡因的中位效应浓度
大体时间：根据鞘内注射受试布比卡因浓度后5分钟内任一下肢的运动功率程度（根据改良的Bromage量表和髋关节运动功能量表）确定终点
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根据鞘内注射受试布比卡因浓度后5分钟内任一下肢的运动功率程度（根据改良的Bromage量表和髋关节运动功能量表）确定终点
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根据鞘内注射受试布比卡因浓度后5分钟内任一下肢的运动功率程度（根据改良的Bromage量表和髋关节运动功能量表）确定终点
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感觉阻滞水平
大体时间：20分钟
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在注射脊髓布比卡因后 5 分钟和 20 分钟后，通过针刺或冰敷评估感觉水平。
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20分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (预期的)
2015年1月1日
研究完成 (预期的)
2015年1月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月13日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月19日
首次发布 (估计)
2014年5月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年10月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年10月23日
最后验证
2015年10月1日
更多信息
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