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Spinal Plain Bupivacaine을 사용한 Motor Block의 Median Effective Concentration(EC50)에 대한 연령의 영향

2015년 10월 23일 업데이트: Mingquan Chen, China Three Gorges University, Yichang, China
이 연구는 척추 및 경막외 마취를 병행하여 경요도, 비뇨기과 또는 하지 수술을 받는 131명의 성인 환자를 대상으로 수행되었습니다. 환자는 연령에 따라 20-30세, 31-40세, 41-50세, 51-60세, 61-70세, 71-80세로 계층화되었습니다. 마취제의 척수 성분은 0.75% 단순 부피바카인의 상하 용량의 볼루스 투여에 의해 확립되었고, Dixon의 방법에 의해 결정되었다. 각 농도의 척수강내 투여 후 운동차단 정도는 Modified Bromage and Hip motor function score로 평가하였다. EC50은 Dixon과 Massey의 방법과 로지스틱 회귀를 사용하여 상하 순서에서 추정되었습니다. 감각 차단 수준, 운동 차단 기간, 저혈압 및 승압기 요구 사항을 기준으로 다른 끝점이 포함되었습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Hubei
      • Yichang, Hubei, 중국, 443000
        • China Three Gorges University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 척추 및 경막외 마취를 병행하여 경요도, 비뇨기과 또는 하지 수술을 받는 131명의 성인 환자를 대상으로 수행되었습니다.

설명

포함 기준:

- ASA 신체 상태 I-II 성인 환자로서 경요도, 비뇨기과 또는 하지 수술을 주로 확립된 경막외-척추 복합 마취의 척추 성분 아래에서 시행하고 수술 중 진통제가 필요한 경우 경막외 성분을 사용합니다. 보충 또는 수술 후 진통.

제외 기준:

  • 당뇨, 비만, 신경근질환, 출혈성 체질, 아마이드계 국소마취제 과민증, 요추 이상, 만성요통, 임산부는 본 연구에서 제외하였다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부피바카인의 중간 효과 농도
기간: 종점은 시험된 부피바카인 농도의 척수강내 투여 후 5분 이내에 (수정된 Bromage 척도 및 고관절 운동 기능 척도에 따라) 모든 하지의 운동력 정도에 따라 결정되었습니다.
종점은 시험된 부피바카인 농도의 척수강내 투여 후 5분 이내에 (수정된 Bromage 척도 및 고관절 운동 기능 척도에 따라) 모든 하지의 운동력 정도에 따라 결정되었습니다.
종점은 시험된 부피바카인 농도의 척수강내 투여 후 5분 이내에 (수정된 Bromage 척도 및 고관절 운동 기능 척도에 따라) 모든 하지의 운동력 정도에 따라 결정되었습니다.
감각 차단 수준
기간: 20 분
척수 부피바카인 주입 후 5분과 20분 간격으로 핀프릭이나 얼음으로 감각 수준을 평가하였다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2015년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 19일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • China Three Gorges University (China Three Gorges University)

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