Efeito da idade na concentração efetiva mediana (CE50) para bloqueio motor com bupivacaína simples espinhal
23 de outubro de 2015 atualizado por: Mingquan Chen, China Three Gorges University, Yichang, China
Este estudo foi realizado em 131 pacientes adultos submetidos a cirurgia transuretral, urológica ou de membros inferiores sob anestesia combinada raquidiana e epidural.
Os pacientes foram estratificados de acordo com a idade: 20-30, 31-40, 41-50, 51-60, 61-70 e 71-80 anos.
O componente espinhal do anestésico foi estabelecido pela administração em bolus de doses ascendentes e descendentes de bupivacaína simples a 0,75%, determinada pelo método de Dixon.
O grau de bloqueio motor após a administração intratecal de cada concentração foi avaliado pelo escore modificado de função motora de Bromage e Hip.
Os EC50 foram estimados a partir das sequências up-and-down pelo método de Dixon e Massey e regressão logística.
Outros parâmetros foram incluídos com base no nível de bloqueio sensorial, duração do bloqueio motor, hipotensão e necessidade de vasopressores.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Hubei
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Yichang, Hubei, China, 443000
- China Three Gorges University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Este estudo foi realizado em 131 pacientes adultos submetidos a cirurgia transuretral, urológica ou de membros inferiores sob anestesia combinada raquidiana e epidural.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos, estado físico ASA I-II, submetidos a cirurgia transuretral, urológica ou de membros inferiores, principalmente sob o componente espinhal da anestesia epidural-espinhal combinada estabelecida, com o componente epidural a ser usado se houver necessidade de analgésico intraoperatório suplementação ou para analgesia pós-operatória.
Critério de exclusão:
- Pacientes com diabetes, obesidade, doenças neuromusculares, diátese hemorrágica, hipersensibilidade aos anestésicos locais do tipo amida, anormalidade das vértebras lombares, dor crônica nas costas ou grávidas foram excluídos deste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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a concentração de efeito mediano de bupivacaína
Prazo: O ponto final foi determinado de acordo com o grau de potência motora em qualquer membro inferior (de acordo com a escala modificada de Bromage e a escala de função motora do quadril) dentro de 5 minutos após a administração intratecal da concentração testada de bupivacaína
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O ponto final foi determinado de acordo com o grau de potência motora em qualquer membro inferior (de acordo com a escala modificada de Bromage e a escala de função motora do quadril) dentro de 5 minutos após a administração intratecal da concentração testada de bupivacaína
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O ponto final foi determinado de acordo com o grau de potência motora em qualquer membro inferior (de acordo com a escala modificada de Bromage e a escala de função motora do quadril) dentro de 5 minutos após a administração intratecal da concentração testada de bupivacaína
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nível de bloqueio sensorial
Prazo: 20 minutos
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o nível sensorial foi avaliado pela picada de alfinete ou gelo no intervalo de 5 minutos e 2 0 minutos após a injeção de bupivacaína subaracnóidea.
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20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
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Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de maio de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
20 de maio de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de outubro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2015
Última verificação
1 de outubro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- China Three Gorges University (China Three Gorges University)
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