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使用氦 MRI 研究肺部气流

2026年3月14日 更新者:Y. Michael Shim, MD、University of Virginia

使用超极化氦气 3 MRI 对人体气道进行流量量化

正在开发计算机模拟来预测肺部疾病患者气道中的气流异常。 本研究的目的是获得健康患者和肺部疾病患者肺部的实际气体流量测量值,并使用这些测量值来验证计算机模型。

研究概览

详细说明

国防部 (DoD) 的生物技术高性能计算软件应用研究所 (BHSAI) 正在使用计算流体动力学研究肺部的气流,以表征疾病特定的气流模式并为医疗应用提供有用的信息。 为了验证这些模型,他们正在寻求获得健康和患病人体肺部气流的实验数据。 气流的评估可以通过使用超极化惰性气体 (HNG) 磁共振成像 (MRI) 获得,或者更具体地说,超极化氦 3 (HHe) MRI 与传统质子 MRI 中成熟的流量编码方案相结合

四名慢性阻塞性肺病 (COPD) 患者和四名健康受试者将接受肺功能测试 (PFT)、覆盖口腔、颈部和胸部的计算机断层扫描 (CT) 扫描以及超极化氦 3 MRI。 在 MRI 扫描之前和之后,当受试者躺在与 MR 扫描仪相同的位置时,将获取三个肺活量读数。 BHSAI 将分析数据。 UVa 将向 BHSAI 提供去标识化的原始图像数据和去标识化的肺量计和其他测试结果

研究类型

介入性

注册 (实际的)

24

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、美国、22908
        • University of Virginia Health System
      • Charlottesville、Virginia、美国、22908
        • Snyder Translation Fontaine Research Center 480 Ray C. Hunt Drive

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康科目:

    • 正常 PFT 值:FEV1 > 90% 预测值;用力肺活量 (FVC) > 90% 预计值
    • 正常胸部 X 光 (CXR)
    • 病史:无活动性肺部症状(咳嗽、气促、咳痰);肺病史阴性;无吸烟史(从不吸烟)
  • 肺部疾病科目:

    • PFT 值:FEV1/FVC < 70%(表示阻塞);并且 30% < FEV1 < 50% 预测值
    • CXR 正常,除了恶性通货膨胀
    • 症状 - 慢性呼吸急促
  • 所有健康且患有慢性阻塞性肺病的受试者都应具有相似的身体人体测量学特征:

    • 年龄相仿但年龄差小于3岁
    • 相似身高(3-4英寸以内)

排除标准:

  • 禁忌 MRI 程序的任何情况。
  • 体内存在任何与 MRI 不兼容的金属材料,例如心脏起搏器、金属夹等。
  • 幽闭恐惧症的可能性
  • 胸围大于氦磁共振线圈。
  • 怀孕,根据受试者的报告。 在 UVA 的放射科临床上,自我报告用于筛查患者的 MR 扫描以及 CT 扫描和荧光检查研究。 如果受试者报告有可能怀孕,将在进行任何成像之前进行尿液妊娠试验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:胸部超极化氦磁共振成像
本研究旨在通过吸入超极化氦-3气体的磁共振成像(MRI)技术,观察健康受试者与肺部疾病患者的肺部气流状况。
使用超极化氦气作为吸入式气体造影剂进行磁共振成像,我们将测量气管中吸入气流的速度。
其他名称:
  • 3He 超极化磁共振成像

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
超极化氦 MRI 流速图
大体时间:第一天
使用超极化氦作为 MRI 的吸入造影剂,我们将测量气管中吸入呼吸的速度。
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
超极化氦 MRI 流速图
大体时间:第一天
肺活量测定法 (FEV1)
第一天
超极化氦-3 MRI 流速图
大体时间:第1天
肺活量测定(用力肺活量)
第1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yun M Shim, MD、University of Virginia Department of Pulmonary and Critical Care Medicine

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年11月7日

初级完成 (实际的)

2026年2月26日

研究完成 (实际的)

2026年2月26日

研究注册日期

首次提交

2014年5月30日

首先提交符合 QC 标准的

2014年5月30日

首次发布 (估计的)

2014年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月14日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 16885
  • W81XWH-09-2-0027 (其他赠款/资助编号:US Army Medical Research Acquisition Activity)

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